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2. Stabilité et variabilité des génomes et évolution

Les innovations génétiques :

*Lexique :

Allèles : différentes versions d’un même gène (chaque individu possède deux allèles d’un même gène car un allèle de chaque parent).

Cellules diploïdes : elles contiennent deux exemplaires d’un même gène.

Cellules haploïdes : elles contiennent un exemplaire d’un même gène.

Homozygote : un individu est homozygote pour un gène si les deux allèles sont identiques

Hétérozygote : un individu est hétérozygote pour un gène si les deux allèles sont différents.

Phénotype : Caractère apparent résultant de l’expression de nos gènes (on le note : [A])

Génotype :Ensemble des caractères génétiques présents au niveau du génome (on le note : (A||a))

Allèle dominant : un allèle est dominant lorsqu’il est le seul à se retrouver exprimé dans le phénotype par rapport à l’autre qui ne s’exprime pas (ce dernier est dit récessif).

Polymorphisme génique : Lorsqu’un gène existe sous différentes formes/versions (aussi appelé polyallèlisme). Mais dans l’absolu c’est si au moins deux de ces allèles du gène considéré sont différentes et qu’elles dépassent 1%)

Locus : emplacement occupé par un gène sur un chromosome (les allèles d’un même gène occupent toujours le même locus).

Mutation : Tout changement dans la séquence des nucléotides d’un gène d’un morceau d’ADN.

*Types de mutations ponctuelles :

Substitution :

Une base qui change d’un nucléotide à l’autre

*Mutation silencieuse :

À cause de la redondance du code génétique (un même acide aminé peut correspondre à plusieurs codons différents)

àAcide aminé non modifié

àProtéine identique

*Mutation Faux-sens :

àAcide aminé modifié

àProtéine modifié mais complète

àFonctionnelle si le site actif n’est pas touché par la mutation

*Mutation Non-sens :

àApparition d’un codon stop

àProtéine incomplète

Délétion et Insertion/Addition :

àDécalage du cadre de lecture

àProtéine modifiée et peut être incomplète ou non fonctionnelle

Le polymorphisme génique/polyallèlisme actuel est le résultat de plusieurs mutations survenues dans le passé au sein des populations d’une espèce.

La stabilité du caryotype de l’espèce :

*Le cycle des mammifères :

C’est un cycle plutôt diplophasique.

*Le cycle d’un champignon : Sordaria Macroscopa :

C’est un cycle plutôt Haplophasique.

*La méiose assure le passage de la diploïdie à l’haploïdie :

Méiose : succession de deux divisions cellulaires qui permet de passer d’une cellule diploïde à quatre cellules haploïdes.

Les divisions de la méiose :

Première division : division réductionnelle

*Prophase : Disparition de l’enveloppe nucléaire. La chromatine se condense donc les chromosomes deviennent visibles : les chromosomes homologues sont rassemblés (ce sont des tétrades). De plus, c’est le moment des Crossing-over ou enjambements.

*Métaphase : Les chromosomes se disposent au milieu, ils forment une plaque équatoriale.

*Anaphase : Chaque chromosome homologue migre vers un pôle différent. C’est le moment de la séparation aléatoire des chromosomes homologues.

*Télophase : Séparation de la cellule en deux par étranglement

*Reformation des noyaux et décondensation de la chromatine. Entre les deux divisions, il n’y a pas d’interphase.

Deuxième Division : Division équationnelle

*Prophase : Idem sauf qu’il n’y a plus de chromosomes homologues.

*Métaphase : Idem.

*Anaphase : Chaque chromatide de chaque chromosome migre vers un pôle différent car il y a fissure du centromère.

*Télophase : Idem.

*Reformation des noyaux et décondensation de la chromatine.

Comportement des chromosomes au cours de la méiose

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Last modified: March 23, 2004