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Du Sexe Genetique au Sexe
Phenotypique
Chez les
mammifères, les structures et la fonctionnalité des appareils génitaux sont
acquises en quatre étapes au cours du développement.
- La
première étape est la mise en place, au début du développement
embryonnaire, d’un stade phénotypique indifférencié comportant les mêmes
ébauches génitales chez un embryon male et chez un embryon femelle: Une
gonade indifférenciée, des canaux de Wolff.
- La
deuxième étape est la différenciation de la gonade en fonction du sexe génétique
de l’embryon. Si ce dernier est génétiquement masculin (chromosome XY),
un gène situe sur le chromosome Y (le gène SRY) est active et gouverne
alors la synthèse d’une protéine nommée TDF. Cette protéine constitue
le signal de développement de la gonade indifférenciée en testicule. En
l’absence de chromosome Y (donc chez un embryon ayant deux chromosomes X),
la gonade se transforme spontanément en ovaire.
- La
troisième étape est, après l’acquisition du sexe gonadique, la mise en
place du sexe phénotypique différencie, c’est-à-dire de voies génitales
de type masculin ( par maintien des canaux de Wolff et régression des
canaux de Muller) ou de type féminin (maintien des canaux de Muller et régression
des canaux de Wolff.) La différenciation du sexe masculin se fait sous
l’action des hormones testiculaires : testostérone et hormone anti-mullerienne.
Celle du sexe féminin s’effectue en l’absence de ces hormones.
- La
quatrième étape est l’acquisition de la fonctionnalité des appareils génitaux
ainsi que des caractères sexuels secondaire au moment de la puberté. Cette
acquisition se fait sous le contrôle des hormones sexuelles (testostérone
chez le garçon, œstrogènes chez la fille.)
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