REVLIMID (R) para los datos de nuevos diagnósticos de mieloma múltiple se informó en un simposio satélite durante la 13 ª Asociación Europea de Hematología Congreso

Los datos de la E4A03 ECOG y SWOG 0232 los estudios se informó en un simposio satélite y puso de manifiesto que los nuevos diagnósticos de los pacientes con mieloma múltiple que son elegibles para un trasplante, obtienen mejores resultados cuando son tratados con REVLIMID (lenalidomida) más dexametasona. Los datos fueron presentados por el Dr A. Stewart, de la Mayo Clinic en la 13 Asociación Europea de Hematología (EHA) congreso en Copenhague, Dinamarca.

Estos datos de E4A03 ECOG y SWOG 0232 estudios, que fueron presentados recientemente a la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) Annual Meeting. Más concretamente, resultados actualizados de estos dos grandes ensayos de grupos cooperativos de REVLIMID en combinación con dexametasona en pacientes diagnosticados recientemente informó de una ventaja en la supervivencia y la mejora de las tasas de respuesta completa para REVLIMID en combinación con dexametasona.

En un período de cuatro meses de análisis histórico ECOG estudio de fase III E4A03, los pacientes que continuaron el tratamiento de REVLIMID más bajas dosis de dexametasona (Rd) logró un período de dos años la tasa de supervivencia general de 93 por ciento. En el mismo análisis histórico, los pacientes que pasaron a autólogo de células madre, transplante logrado mismo período de dos años la tasa de supervivencia de 93 por ciento.

Los pacientes en el análisis histórico que recibió Rd logrado una tasa de respuesta global del 89 por ciento y CR + VGPR de 56 por ciento. Los pacientes en el SWOG 0232 estudio de fase III de recibir REVLIMID más dexametasona (DR) alcanzó una supervivencia libre de progresión de la tasa de 77 por ciento en un año y CR + VGPR de 62 por ciento.

Los resultados de estos estudios demuestran que el REVLIMID en combinación con dexametasona es muy activa en los nuevos diagnósticos de mieloma múltiple, independientemente de la edad o el trasplante de elegibilidad. Por otra parte, los resultados de los ensayos proporcionar fundamentos para la realización de futuros ensayos que compararon los posibles nuevos agentes a trasplante de células madre.

"REVLIMID es convertir el mieloma múltiple en una enfermedad crónica duradera a través de la lucha contra las enfermedades, los efectos secundarios manejables, y la libertad de dosificación oral" comentó el Dr Brian Durie, Presidente de la Junta y Co-Fundador, Fundación Internacional del Mieloma (FMI).

Datos adicionales de apoyo REVLIMID la eficacia en pacientes recién diagnosticados

En un estudio realizado por Eastern Cooperative Oncology Group (E4A03) de REVLIMID más bajas dosis de dexametasona (Rd) frente a REVLIMID más una dosis estándar de dexametasona (DR) en los nuevos diagnósticos de los pacientes con mieloma múltiple, los médicos informaron las tasas de respuesta completa que no se habían tabulados en anteriores presentaciones. Los pacientes en el brazo de Rd estudio demostró una combinación de cerca de respuesta completa o muy buena respuesta parcial (NCR / VGPR) tasa de 52 por ciento en Rd brazo en comparación con el 42 por ciento en la RD del brazo (P = 0. 06). También se informó de un período de dos años la supervivencia global de 88 por ciento para Rd brazo en comparación con el 78 por ciento en la RD del brazo (p = 0. 007).

Grado 3 o superior no toxicidades hematológicas en la RD vs Rd ramas de estudio incluyó la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP) (25% vs 11%), infección / neumonía (16% vs 8%) cardiaca isquemia (3% frente a 0. 5%) y neuropatía (2% en ambos brazos).

El Grupo de Oncología Southwest también presentado en ASCO resultados actualizados de un estudio (SWOG 0232) la evaluación de REVLIMID más dexametasona (RD) versus dexametasona (D) solo en los nuevos diagnósticos de los pacientes con mieloma múltiple. Destacó en la presentación fue una combinación de tasa de respuesta completa (CR), además de muy buena tasa de respuesta parcial (VGPR) de 62 por ciento de RD en comparación con el 19 por ciento de la dexametasona (p <0. 002). Además, los pacientes en RD brazo de estudio tenía una supervivencia libre de progresión de la tasa de 77 por ciento al cabo de un año en comparación con el 55 por ciento de la dexametasona (p = 0. 002). En general la supervivencia para los pacientes en RD brazo en un año fue del 93 por ciento en comparación con el 91 por ciento de la dexametasona. Estos datos fueron confundidos por el hecho de que los pacientes en el brazo D se les dio la opción de cruzar en más de RD brazo después de estudio se detuvo prematuramente.

Grado 3 / 4 eventos adversos fueron más frecuentes en los pacientes con mieloma múltiple que recibieron la combinación de lenalidomida / dexametasona en comparación con dexametasona sola. La neutropenia (13. 8% vs 2. 4%) e infecciones (18. 9% frente a 9. 8%) fueron más frecuentes eventos adversos. TVP se produjo en el 27% de los pacientes que recibieron REVLIMID y dexametasona en comparación con el 14. 6% con dexametasona sola.

Acerca de REVLIMID ®

REVLIMID es un compuesto IMiDs ®, un miembro de un grupo propietario de nuevos agentes inmunomoduladores. REVLIMID y otros compuestos IMiDs siguen siendo evaluado en más de 100 ensayos clínicos en una amplia gama de condiciones oncológicas, tanto en los cánceres de la sangre y tumores sólidos. El IMiDs tubería está cubierto por una amplia finca de propiedad intelectual de EE.UU. y extranjeras emitidas y solicitudes de patente en trámite incluida la composición de la materia y el uso de patentes.

Acerca de mieloma múltiple

El mieloma múltiple (también conocido como mieloma o mieloma de células plasmáticas) es un cáncer de la sangre en el que las células plasmáticas malignas se overproduced en la médula ósea. Células plasmáticas son glóbulos blancos que ayudan a producir anticuerpos llamados inmunoglobulinas que combaten las infecciones y las enfermedades. Sin embargo, la mayoría de los pacientes con mieloma múltiple tienen células que producen una forma de inmunoglobulina llamada paraproteína (o proteína M) que no beneficia a cuerpo. Además, las células plasmáticas malignas reemplazar las células plasmáticas normales y otros glóbulos blancos importantes para el sistema inmune. El mieloma múltiple las células también pueden adjuntar a otros tejidos del cuerpo, como huesos, y producir tumores. La causa de la enfermedad sigue siendo desconocida.

Acerca de Celgene International Sárl

Celgene International Sárl, ubicado en Boudry, Suiza, es una filial y la sede internacional de Celgene Corporation. Celgene Corporation, con sede en la Cumbre, Nueva Jersey, es una estrategia integrada global compañía farmacéutica dedica principalmente al descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para el tratamiento de cáncer y enfermedades inflamatorias a través de genes y proteínas reglamento. Para obtener más información, visite el sitio Web de la Compañía en http://www. celgene. com.

Este comunicado de prensa contiene determinadas declaraciones a futuro que implican riesgos conocidos y desconocidos, retrasos, incertidumbres y otros factores que no están bajo el control de la empresa, lo cual puede causar que los resultados reales, rendimiento o logros de la Compañía sean materialmente diferentes de los resultados, rendimiento u otras expectativas implícitas de estas declaraciones prospectivas. Estos factores incluyen resultados de las actuales o pendientes de actividades de investigación y desarrollo, las acciones de Food and Drug Administration y otras autoridades reguladoras y los factores detallados en las presentaciones de la empresa con la Comisión de Bolsa y Valores, como el Formulario 10-K, 10-Q y 8-K informes.

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Salud asesoramiento que no se puede rechazar

Lo que hay que saber comprar Zithromax.

usos de Zithromax Zithromax es un antibiótico (del tipo macrólido) se usa para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas. Funciona al detener el crecimiento de bacterias.

Este antibiótico sólo trata infecciones bacterianas. Lo más fácil es que no trabajo para las infecciones virales (por ejemplo, resfriado común, gripe). El uso innecesario o excesivo de cualquier antibiótico puede conducir a la disminución de su eficacia.

cómo usar de Zithromax Zithromax tomar por vía oral con o sin alimentos, por lo general una vez al día, o según las indicaciones de su médico. Usted puede tomar con los alimentos Zithromax si se produce malestar estomacal.

Los antibióticos funcionan mejor cuando la cantidad de medicamento en su cuerpo se mantenga en un nivel constante. Por lo tanto, tomar Zithromax a la misma hora cada día.

Continúe tomando Zithromax hasta el monto completo está terminada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. Acabar con la medicación demasiado pronto bacterias puede permitir que siga creciendo, lo que puede resultar en una recaída de la infección.

Los antiácidos pueden disminuir la absorción de Zithromax. Si tomamos un antiácido, espere al menos 2 horas después de tomar este medicamento.

Informe a su médico si su condición persiste o empeora.

Los efectos secundarios de Zithromax Malestar estomacal, diarrea / heces blandas, náuseas, vómitos, dolor de estómago o / dolor abdominal puede ocurrir mientras el uso Zithromax. Si alguno de estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico o farmacéutico rápidamente.

Recuerde que su médico le ha recetado Zithromax porque él o ella ha juzgado que beneficien a que es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Zithromax no tienen efectos secundarios graves.

Dígale a su médico inmediatamente si cualquiera de estos graves pero poco probable se produzcan efectos secundarios:

Dígale a su médico inmediatamente si cualquiera de estos muy poco probable pero muy graves se produzcan efectos secundarios:

Solicite atención médica inmediata si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios:

Zithromax Mayo rara vez causa una grave condición intestinal (colitis pseudomembranosa) debido a una bacteria resistente. Esta condición puede ocurrir al mismo tiempo el uso Zithromax semanas después del tratamiento se ha detenido. No uso de anti-diarrea productos estupefacientes o medicamentos para el dolor si usted tiene síntomas, porque estos productos pueden hacer que empeore. Dígale a su médico inmediatamente si desarrolla: diarrea persistente, dolor abdominal o dolor de estómago o cólicos, o sangre o moco en su materia fecal.

El uso de Zithromax durante largos períodos o repetidos puede resultar en aftas orales o una nueva infección micótica vaginal (oral o vaginal, infección por hongos). Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca, un cambio en el flujo vaginal u otros nuevos síntomas.

Una reacción alérgica grave a Zithromax es poco probable, sino buscar atención médica inmediata en caso de producirse. Los síntomas de una reacción alérgica grave incluyen:

Una reacción alérgica a Zithromax puede volver incluso si dejamos de drogas. Si tenemos una reacción alérgica, seguir viendo a uno de dichos síntomas durante varios días después de su última dosis.

Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

precauciones de Zithromax Antes de tomar Zithromax, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o para otros antibióticos macrólidos como la eritromicina, claritromicina, o si tiene cualquier otra alergia.

Antes de utilizar Zithromax, dígale a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de:

Zithromax sólo debe utilizarse cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discuta los riesgos y beneficios con su médico.

Zithromax pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de la lactancia materna.

interacciones de Zithromax Ver también Cómo usar la sección.

Su médico o farmacéutico puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otras drogas y puede ser que la vigilancia para ellos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento sin antes consultarlo con ellos primero.

Antes de utilizar Zithromax, dígale a su médico o farmacéutico de todos los prescripción y de venta libre y productos a base de plantas que pueden utilizar, especialmente de:

Zithromax puede disminuir la eficacia de la combinación de tipo de píldoras anticonceptivas. Esto puede resultar en el embarazo. Es posible necesidad de utilizar una forma adicional de control de la natalidad fiables mientras esté usando este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

Otras drogas además de Zithromax que puedan afectar el ritmo cardíaco (prolongación QTc en el EKG) incluyen amiodarona, dofetilide, pimozida, procainamida, quinidina, sotalol, propafenona, y sparfloxacin entre otros. Prolongación QTc con poca frecuencia puede dar lugar a graves, raramente fatal, latidos irregulares. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles, y para obtener instrucciones sobre cómo podemos reducir su riesgo de este efecto.

Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar Zithromax, dígale a su médico o farmacéutico de todos los productos que usted usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos con usted, y compartir la lista con su médico y farmacéutico.

Zithromax entrega con la UE

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