REVLIMID (R) de dados para o mieloma múltiplo recém-diagnosticados relatados em um simpósio satélite durante o 13 º Congresso Associação Europeia Hematologia

Dados da ECOG E4A03 e SWOG 0232 estudos foram relatados em um Simpósio Satélite e mostrou que doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado que são elegíveis para um transplante, obter melhores resultados quando tratados com REVLIMID (lenalidomida) mais dexametasona. Os dados foram apresentados pelo Dr. A. Stewart, a partir de Mayo Clinic, no 13 º Europeia Hematologia Association (EHA) congresso em Copenhague, Dinamarca.

Estes dados do ECOG E4A03 e SWOG 0232 estudos, que foram apresentados recentemente a Sociedade Americana de Oncologia Clínica (Asco) Reunião Anual. Mais especificamente, os resultados atualizados a partir destes dois grandes grupos cooperativos julgamentos de REVLIMID em associação com dexametasona em doentes recém-diagnosticados relatou uma vantagem de sobrevivência ea melhoria da taxa de resposta completa REVLIMID quando combinado com dexametasona.

Em um período de quatro meses marco ECOG análise de Fase III E4A03 estudo, os doentes que continuaram o tratamento com REVLIMID mais de uma dose baixa de dexametasona (RD) alcançado um período de dois anos a sobrevida global taxa de 93 por cento. Na mesma análise histórica, os doentes que passou a transplante de células estaminais autólogas alcançado mesmo período de dois anos taxa de sobrevivência de 93 por cento.

Os pacientes que receberam no marco análise Rd atingido uma taxa de resposta global de 89 por cento e CR + VGPR de 56 por cento. Os doentes no estudo SWOG 0232 Fase III recebe REVLIMID mais dexametasona (RD) atingiu uma taxa de sobrevida livre de progressão de 77 por cento em um ano e CR + VGPR de 62 por cento.

Resultados destes estudos demonstram que a combinação de REVLIMID com dexametasona é altamente ativa na recém-diagnosticados mieloma múltiplo, independentemente da idade ou transplante elegibilidade. Além disso, os resultados de ensaios fornecer fundamentação para a condução futuros julgamentos comparando romance de agentes de transplantes de células estaminais.

"REVLIMID mieloma múltiplo está a transformar-se em uma doença crônica duradoura através de controlo da doença, gerenciável efeitos secundários, e da liberdade de dosagem oral" comentou o Dr. Brian Durie, presidente do conselho e co-fundador, International Myeloma Foundation (FMI).

Dados adicionais REVLIMID apoio da eficácia em pacientes recém-diagnosticados

Em um estudo realizado pela Cooperativa Oncologia Grupo Oriental (E4A03) do REVLIMID mais uma dose baixa de dexametasona (RD) versus REVLIMID acrescido de uma dose padrão de dexametasona (RD) em doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados, os clínicos relatados completa taxas de resposta que não havia sido tabulados em anteriores apresentações. Os doentes no braço do estudo demonstrou Rd um combinado próximo resposta completa / muito boa resposta parcial (NCR / VGPR) taxa de 52 por cento em comparação com o braço Rd 42 por cento na RD braço (P = 0. 06). Também foi relatado um período de dois anos a sobrevida global de 88 por cento para Rd braço comparado a 78 por cento na RD braço (p = 0. 007).

Grau 3 ou superior toxicidades não-hematológicas na RD vs Rd braços de estudo incluiu a trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE) (25% vs 11%) infecção / pneumonia (16% versus 8%) cardíacos isquemia (3% x 0. 5%) e neuropatia (2% em ambos os braços).

A Southwest Oncologia Grupo apresentou também a actualização Asco resultados de um estudo (SWOG 0232) avaliando REVLIMID mais dexametasona (RD) versus dexametasona (D) sozinho em doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados. Destacadas na apresentação foi combinada uma taxa de resposta completa (CR), mais muito boa taxa de resposta parcial (VGPR) de 62 por cento para a RD comparado a 19 por cento para a dexametasona (p <0. 002). Além disso, os pacientes na RD braço do estudo tinham uma taxa de sobrevida livre de progressão de 77 por cento após um ano, em comparação com 55 por cento para a dexametasona (p = 0. 002). Sobrevida global para os pacientes em RD braço em um ano foi de 93 por cento em comparação a 91 por cento para a dexametasona. Estes dados foram confundidos pelo facto de pacientes no braço D foi dada opção para passar em RD braço após estudo foram interrompidas precocemente.

Grau 3 / 4 eventos adversos foram mais freqüentes em doentes com mieloma múltiplo que receberam a combinação de lenalidomida / dexametasona, em comparação com dexametasona sozinha. Neutropenia (13. 8% vs 2. 4%) e infecções (18. 9% vs 9. 8%) foram mais frequentemente relatados eventos adversos. TVP ocorreu em 27% dos doentes tratados com REVLIMID e dexametasona em comparação a 14. 6% com dexametasona sozinha.

Sobre o REVLIMID ®

REVLIMID é um composto IMiDs ®, um membro de um grupo de proprietários romance agentes imunomoduladores. REVLIMID e de outros compostos IMiDs continuar a ser avaliados em mais de 100 ensaios clínicos em uma ampla gama de oncological condições, tanto no sangue cancros e tumores sólidos. Os IMiDs gasoduto é coberta por um imóvel de propriedade intelectual abrangente E.U. e estrangeiros emitidos e patentes pendentes-incluindo a composição da matéria-eo uso de patentes.

Sobre o mieloma múltiplo

O mieloma múltiplo (também conhecido como mieloma ou mieloma célula de plasma) é um cancro do sangue no qual plasmócitos malignos são overproduced na medula óssea. Plasma as células são glóbulos brancos que ajudam a produzir anticorpos chamados imunoglobulinas que combatem as infecções e as doenças. No entanto, a maior parte dos doentes com mieloma múltiplo têm células que produzem uma forma de imunoglobulina chamada paraproteína (ou proteína M) que não beneficia corpo. Além disso, plasmócitos malignos substituem plasmócitos normais e outros leucócitos importantes para sistema imunitário. Células de mieloma múltiplo também pode juntar a outros tecidos do corpo, tais como o osso, e produzir tumores. A causa da doença permanece desconhecida.

Sobre a Celgene International Sárl

Celgene International Sárl, localizada em Boudry, na Suíça, é uma filial ea sede internacional da Celgene Corporation. Celgene Corporation, sediada em cimeira, New Jersey, é uma empresa farmacêutica global integrada empenhada basicamente na descoberta, desenvolvimento e comercialização de terapias inovadoras para tratamento do cancro e de doenças inflamatórias através da regulação genética e de proteínas. Para obter mais informações, visite o site da Companhia no site http://www. celgene. com.

Esta versão contém algumas afirmações sobre o futuro que envolvem riscos conhecidos e desconhecidos, atrasos, incertezas e outros factores que não estão sob controle da Companhia, que podem causar resultados reais, desempenho ou realizações da Empresa sejam materialmente diferentes dos resultados, desempenho ou por outras expectativas implícitas estas afirmações sobre o futuro. Estes factores incluem resultados de investigação actual ou pendente e atividades de desenvolvimento, acções a Food and Drug Administration e de outras entidades reguladoras, e esses fatores detalhados nos depósitos da Companhia com a Securities and Exchange Commission tais como o Formulário 10-K, 10-Q, 8-K relatórios.

Celgene International Sárl

Saúde conselho que você não pode recusar

O que você tem que saber comprar Zithromax.

utilizações de Zithromax Zithromax é um antibiótico (macrólido-tipo) utilizado para tratar uma ampla variedade de infecções bacterianas. Ele trabalha com a paragem do crescimento das bactérias.

Este antibiótico trata apenas de infecções bacterianas. Ela não vai funcionar para infecções virais (por exemplo, frio comum, gripe). A utilização desnecessária ou excessiva de qualquer antibiótico pode levar a sua eficácia diminuída.

o modo de utilização da Zithromax Tome Zithromax a boca com ou sem alimentos, geralmente uma vez por dia, ou como indicado pelo seu médico. Você pode tomar Zithromax com os alimentos quando ocorre indisposição gástrica.

Antibióticos funcionam melhor quando a quantidade de medicamento no seu organismo é mantido a um nível constante. Por isso, tomar Zithromax ao mesmo tempo cada dia.

Continuar a tomar até Zithromax pleno valor prescrito estiver terminado, mesmo que os sintomas desaparecem depois de alguns dias. Deixando de medicação muito cedo bactérias podem permitir que continue a crescer, o que pode resultar em uma recaída da infecção.

Antiácidos podem diminuir a absorção de Zithromax. Se tomarmos um antiácido, espere pelo menos 2 horas após tomar esta medicação.

Informe o seu médico se a sua condição persiste ou piora.

Os efeitos secundários do Zithromax Indisposição gástrica, diarreia / fezes moles, náuseas, vómitos, dores de estômago ou / dor abdominal podem ocorrer simultaneamente uso Zithromax. Se algum destes efeitos persista ou piorar, notificar o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Lembre-se que seu médico receitou-lhe Zithromax porque ele ou ela tenha julgado que a vantagem para nós é maior do risco de efeitos secundários. Muitas pessoas utilizam Zithromax não têm efeitos secundários graves.

Informe imediatamente o seu médico se qualquer destes efeitos secundários graves, mas pouco provável ocorrer:

Informe imediatamente o seu médico se qualquer destes altamente improvável, mas muito graves efeitos secundários ocorrem:

Procurar imediata atenção médica, se qualquer uma dessas raras, mas muito graves efeitos secundários ocorrem:

Zithromax Raramente pode causar um grave condição intestinal (colite pseudomembranosa) devido a uma bactéria resistente. Esta condição pode ocorrer enquanto uso Zithromax semanas após terminar o tratamento. Não usar anti-diarréia produtos estupefacientes ou se você tiver dor medicações seguintes sintomas, porque esses produtos podem torná-los mais grave. Informe o seu médico imediatamente se desenvolver: diarréia persistente, dor abdominal ou estômago / cramping, ou sangue / muco nas suas fezes.

Uso de Zithromax por períodos prolongados ou repetidos podem resultar em candidose oral ou fermento de uma nova infecção vaginal (infecção fúngica vaginal ou oral). Contacte o seu médico se notar manchas brancas na boca, uma mudança no corrimento vaginal ou outros novos sintomas.

Uma reacção alérgica grave a Zithromax é pouco provável, mas procure imediatamente atendimento médico caso ocorra. Os sintomas de uma reacção alérgica grave incluem:

Uma reacção alérgica pode voltar a Zithromax mesmo que parar de droga. Se temos uma reacção alérgica, para continuar a assistir a algum dos sintomas acima referidos por vários dias após a última dose.

Esta não é uma completa lista de possíveis efeitos secundários. Se notarmos outros efeitos não listados acima, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico.

Precauções de Zithromax Antes de tomar Zithromax, informe o seu médico ou farmacêutico se é alérgico a ela, ou a outros antibióticos macrólidos, tais como eritromicina, claritromicina, ou se você tiver quaisquer outras alergias.

Antes de usar Zithromax, informe o seu médico ou farmacêutico seu historial médico, especialmente de:

Zithromax deve ser usado somente quando claramente necessária durante a gravidez. Discutir os riscos e benefícios com o seu médico.

Zithromax passa para o leite materno. Consulte seu médico antes de amamentar.

interacções do Zithromax Ver também a seção Como Utilizar.

O seu médico ou farmacêutico pode já estar ciente de quaisquer possíveis interações medicamentosas e de acompanhamento podem ser nós a eles. Não iniciar, parar, mudar ou dosagem de qualquer medicamento antes de verificar com eles primeiro.

Antes de usar Zithromax, informe o seu médico ou farmacêutico prescrição e de todas as nonprescription / ervas produtos que podem utilizar, principalmente de:

Zithromax pode diminuir a eficácia da combinação tipo de nascimento controle pílulas. Isso pode resultar em gravidez. Nós maio necessidade de utilizar uma outra forma de controle confiável nascimento ao usar esta medicação. Consulte seu médico ou farmacêutico para mais detalhes.

Zithromax além de outros fármacos que podem afectar ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QTc no ECG) incluem amiodarona, dofetilide, pimozida, procainamida, quinidina, sotalol, propafenona, e sparfloxacin entre outros. Prolongamento do intervalo QTc raramente pode resultar em graves, raramente fatais, heartbeats irregulares. Consulte seu médico ou farmacêutico para obter mais detalhes, e para obter instruções sobre como é que pode reduzir o risco do efeito.

Este documento não contém todas as possíveis interações. Por isso, antes de usar Zithromax, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os produtos que você usa. Manter uma lista de todos os seus medicamentos com você, e partilhar lista com seu médico e farmacêutico.

Zithromax a entrega da UE

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