revlimid （研究）のデータを新たに診断多発性骨髄腫報告する衛星放送協会シンポジウム血液中に第13回欧州議会

e4a03とecogからのデータswog 0232研究が報告するシンポジウムや衛星放送によると、新たに診断さwhoご利用いただけます。多発性骨髄腫の患者に移植を、より良い成果を得る治療を受けるときにrevlimid （ lenalidomide ）プラスデキサメタゾン。 a.博士のデータが発表されスチュワート、メイヨクリニックは、 13日から欧州血液学協会（ eha ）議会、デンマークのコペンハーゲンで。

これらのデータからswog 0232研究ecog e4a03と、最近提示された臨床腫瘍学会（袋）の年次総会です。 もっと具体的には、更新済みの結果から、これら2つのグループの大規模な臨床試験のrevlimid協同組合と組み合わせて、新たに診断さデキサメタゾン患者の生存率の改善との報告を完全寛解率を改善revlimidと組み合わせることでデキサメタゾン。

で、 4カ月ぶりのランドマーク分析した研究ecogフェーズIII e4a03 、患者の治療who revlimidプラスに続く低用量デキサメタゾン（路）を達成した2年間の全生存率の93 ％です。 と同じランドマーク解析、患者whoは自家幹細胞移植を達成して同じ2年生存率93 ％です。

患者のランドマーク分析who受け取った路の回答率を達成して全体の89 ％とCR + vgprの56 ％です。 患者は、フェーズIII研究swog 0232受信revlimidプラスデキサメタゾン（路）を達成した無増悪生存率は77 ％とCR + vgpr 1年間で62 ％増加した。

これらの研究からの結果を示していると組み合わせてrevlimidデキサメタゾンは非常に積極的に新たに診断さ移植多発性骨髄腫や年齢に関係なく、在留資格です。 また、臨床試験の結果から将来の将来の臨床試験を行う根拠を提供する小説エージェントを幹細胞移植を比較します。

"多発性骨髄腫revlimidがかかり慢性疾患を耐久性の疾病管理を通じて、副作用の管理、および経口投与の自由を"コメントアウト博士ブライアンデューリー、委員会委員長との共同創立者、国際骨髄腫財団（ IMF ）のです。

追加データのサポートの効果が新たに診断さrevlimid患者

東部協同組合によって実施された調査では腫瘍学グループ（ e4a03 ） revlimidプラス低用量デキサメタゾン（路）対revlimidプラス、標準の用量のデキサメタゾン（路）を新たに診断多発性骨髄腫の患者、臨床医に報告されていない完全なレスポンスの宿泊料金ていた表は前のプレゼンテーションです。 患者の腕の研究で実証路付近を組み合わせた完全寛解/非常に良い部分的なレスポンス（ NCRの/ vgpr ）率は52 ％に比べて42 ％の腕に路路は、腕（ p = 0 。 06 ） 。 報告はまた、 2年間の全生存率の88 ％を78 ％に比べて腕路路は、腕（ p = 0 。 007 ） 。

3年生以上の非血液学的toxicities路対路の腕の中に含まれる研究深部静脈血栓症（血栓症） /肺塞栓症（ PE ）を（ 25 ％対11 ％ ）感染症/肺炎（ 16 ％対8 ％ ）心臓虚血（ 3 ％対0に設定します。 5 ％ ）と神経症（ 2 ％で両腕）です。

腫瘍学グループの南西にも袋の更新済みの結果を提示する研究（ swog 0232 ）評価revlimidプラスデキサメタゾン（路）対デキサメタゾン（奥行）多発性骨髄腫の患者に一人で新たに診断します。 組み合わせで強調表示され、プレゼンテーションは、完全寛解率する（ CR ）プラス非常に良い部分寛解率（ vgpr ）の62 ％を路のデキサメタゾンに比べて19 ％ （ p < 0に設定します。 002 ） 。 また、患者の腕の研究路は無増悪生存率は77 ％に比べて1年後の55 ％をデキサメタゾン（ p = 0 。 002 ） 。 患者全体の生存率は1年間で腕路は93 ％に比べて91 ％のデキサメタゾン。 これらのデータは事実を混乱された患者のニの腕を交差路のオプションを与えられたの腕が停止した後の早期の研究です。

等級3 / 4に不利なイベントがもっと頻繁に多発性骨髄腫患者の組み合わせを受け取ったwho lenalidomide /デキサメタゾンデキサメタゾン単独と比較している。 好中球減少（ 13 。 8 ％対2 。 4 ％ ）と感染症（ 18です。 9 ％対9 。 8 ％ ）が最も頻繁に報告さ不利なイベントです。 血栓症の患者が発生した27 ％の受信revlimidとデキサメタゾンに比べて14 。 6 ％とデキサメタゾンだけです。

約revlimid ®

imids ®化合物revlimidは、グループのメンバである小説を、独自の免疫調節剤です。 revlimidおよびその他のimids化合物では、 100以上継続して評価される広範な臨床試験で腫瘍の条件は、血液がんと固形がんの治療の両方で。 imidsパイプラインがカバーされ、知的財産の総合不動産の米国および発行され、保留中の特許出願を含む外国人の組成の特許問題を使用します。

多発性骨髄腫について

多発性骨髄腫（骨髄腫としても知られまたは形質細胞性骨髄腫）は、癌の血液では悪性形質細胞は骨髄overproducedにします。 プラズマ細胞はホワイトと呼ばれる血液細胞免疫グロブリン抗体を生産することに役立つ、感染症や病気と闘う。 ただし、ほとんどの患者が多発性骨髄腫細胞が免疫グロブリンと呼ばれるフォームを制作するパラプロテイン（またはm蛋白質）されていない給付体です。 加えて、正常な血漿交換悪性形質細胞の細胞や他の白い血液細胞の重要な免疫システムをします。 多発性骨髄腫細胞を添付することもできます。ボディを他の組織など、骨、および生産性腫瘍です。 病気の原因は依然として不明である。

約celgene国際sárl

celgene国際sárl 、 boudry位置し、スイス、全額出資子会社は、国際本部のセルジーンとします。 セルジーン、首脳会談に本社を置く、ニュージャージー州、世界的な製薬会社の統合は、主に従事するの発見、革新的な治療法の開発と商業化、がんや炎症性疾患治療のための遺伝子とタンパク質の規制を通じてです。 もっと詳しい情報は、同社のウェブサイトでご覧ください。 @ 。 celgeneです。 入力してください。

このリリースの将来予想に関する記述が含まれ、特定の既知および未知のリスクを伴う、ディレイ、不確実性やその他の要因会社のコントロールされていない、これが原因で実際の結果、性能、または会社の業績を大きく異なる結果、性能、または黙示的に他の期待これらの将来予想に関する記述します。 これらの要因としての結果を現在のまたは保留中の研究開発活動、行動を食品医薬品安全庁やその他の規制当局、およびそれらの要因の詳細は同社の証券取引委員会に提出した書類などのフォーム10 - K 、 10 - Qおよび8 - k報告書です。

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これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のジスロマック ジスロマックを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のマクロライド系抗生物質などのエリスロマイシン、クラリスロマイシン;または他のアレルギーがある場合です。

ジスロマックを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

ジスロマックを明確にすべきである場合にのみ必要に応じて使用される妊娠中です。 リスクと利点を、貴方の医師について話し合う。

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相互作用のジスロマック を使用する方法のセクションも参照ください。

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ジスロマックを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：

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このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ジスロマックを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用する。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

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