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最初の患者の治療に入学vestasync 2世研究miv

最初の患者の治療に入学vestasync 2世研究miv ドクセピンの利点があります。 どこで購入するドクセピン 放射線と子供:余分なケアが必要です。 イメージを優しく、キャンペーンの開始は今年、目的意識を高めるために放射線量を下げるの機会を医療用画像処理中の子供たちです。 helpfulヘルスケアのヒントを待つ多くの話題です。

ドクセピンの利点があります。

使用ドクセピン ドクセピンは精神の治療に使われる/抑うつ気分などの問題は、不安と双極性障害です。 気分や感情を向上させることがありますのウェルビーイング、不安と緊張を和らげる、ヘルプよく眠れるように私たちは、エネルギー準位と増加しています。 ドクセピンに属しているクラスの三環系抗うつ薬と呼ばれる。 バランスの特定の動作に影響を与えることによって自然な化学物質(神経伝達物質)を脳へ伝達する。

を使用する方法のドクセピン 薬物治療ガイドを読むお客様の薬剤師から入手可能です。 薬剤師に相談すれば、貴方の医師または不明な点がございましたら。

ドクセピンを取る口の中、 24時間1 〜 3回服用したり、貴方の医師の指示どおりにされています。 もしあなたが一日に一度だけ、就寝前に持って日中の眠気の短縮に役立ちます。 投与量に基づいて、お客様の年齢、病状や治療への反応です。 私たちは、貴方の医師年5月スタート]ボタンを低線量と線量数週間かけて徐々に増加しています。 医師の指示に従ってください注意が必要です。

スポイトに付属して薬を使用して所定の量を測定する。 撮影の直前に、薬の半分をミックスガラス(四オンスまたは一二〇ミリリットル)の水を、全体/スキムミルク、またはオレンジ、グレープフルーツ、トマト、プルーンジュースやパイナップルジュース、と飲み物のすべての混合液です。 ミックスではありませんソーダや他の炭酸飲料です。 撮影ドクセピン場合には、液体のメタドンと組み合わせて、両方を使って麻薬をミックスすることがありますレモネード、オレンジジュース、砂糖水、オレンジ酒ミックスか、またはプレーン水、グレープジュースはできません。 ミックス各線量僕らに必要なだけです。 はありません将来の使用のための準備を供給します。

ドクセピンすぐには機能しません。 それが完了するまでに2 〜 3週間前までに私たちの経験完全な利点があります。

ドクセピンを得るために定期的に使用するほとんどの恩恵を受けることです。 私たちを助ける覚えて、持っては、毎日同じ時間です。

撮影を続行することが重要ドクセピンさえすれば気分が良いです。 ドクセピンを取るのをやめるべきはありませんが突然、貴方の医師に相談します。 いくつかの条件になることが悪いときにその薬が突然停止しています。 筋肉痛、頭痛や不安感の悪化も発生する可能性があります。 お客様の用量が必要な場合が徐々に減少しています。

貴方の医師に伝える弊社の状態が続く場合、または悪化します。

他の使用されるのドクセピン このセクションでは使用されていないドクセピンプロの標識に記載され、承認される薬物しかし、保健医療専門家に規定されています。 ドクセピンの条件で使用する場合にのみ、このセクションに記載されてきたように規定されて保健医療専門家です。

もし貴方の医師に指示され、ドクセピンされることもあります特定の種類の痛みの治療に使われる(例えば、末梢神経障害、神経因性疼痛)とのトラブル眠っている。

副作用ドクセピン 警告のセクションも参照ください。

眠気、眩暈、口渇、視力障害、便秘、高速ハートビート、吐き気、嘔吐、食欲不振、味の変化、体重増加、または使用中のトラブルurinatingドクセピン発生することがあります。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。

口の乾燥を解消する、をしゃぶる(無糖)ハードキャンディや氷のチップでは、かむ(無糖)ガム、水を飲むか、または代用唾液を使用する。

ドクセピンに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女は私たちよりも大きい利益をもたらす副作用の危険性をします。 ドクセピン多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。

すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性:

すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性:

ドクセピン、非常に深刻なアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 現象は、深刻なアレルギー反応が含まれて:

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のドクセピン 警告のセクションも参照してください。

ドクセピンを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師場合には、アレルギーがあるか、または他の三環系抗鬱剤(例えば、アミトリプチリン) 、またはその他のアレルギーがあればします。

ドクセピンことはできませんいれば、そこに使用される特定の医療条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに:

ドクセピンを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に:

目まいがすることができるかを眠くなるドクセピンや視力障害の原因;使用に注意が必要な活動に従事するなど、明確なビジョンの警戒態勢や機械の運転またはを使用しています。 アルコール飲料を制限します。

めまいや失神の危険性を最小限に抑えるため、立ち上がりからゆっくり起き上がるときにうそをついての位置に座ったりします。

前に、手術を受けて、わかる、貴方の医師または歯科医師がドクセピン我々は撮影します。

ドクセピン年5月に私たちの感受性をさらに太陽のです。 長引く太陽への露出を避ける、日焼けブース、およびsunlampsです。 摩耗日焼け止めクリーム(またはそれ以降のSPF 30 )と、帽子をかぶる屋外です。

糖尿病の場合は、ドクセピンして血糖値が増えることがあります。 血糖値を定期的にチェックして、貴方の医師の指示どおりにされています。 すぐに、貴方の医師に伝える弊社の症状などが増加すればのどの渇き/排尿、震え、発汗異常か、または飢餓のです。 抗糖尿病薬やダイエットして5月に調整する必要があります。

うつ病につながること思考/自殺しようとします。 すぐに、貴方の医師に伝える弊社の任意の自殺の考えがあれば、うつ病の悪化、またはその他の精神的/気分の変更(新規または悪化の不安を含め、かくはん、パニック発作、睡眠障害、過敏性、敵対的/怒りの感情を、衝動的な行動は、重度の不穏、急速なスピーチ)です。 すべての予定を保つため、貴方の医師の医療の進歩が密接に監視して、必要に応じて調整して投薬します。

ドクセピンに注意が高齢者の助言を使用する場合がありますのでその副作用への感受性が、特に眩暈、眠気、混乱し、排尿困難です。

ドクセピン注意が子供たちを使用してお勧めします。 (警告のセクションも参照ください。 )ドクセピンを明確にすべきである場合にのみ必要に応じて使用される妊娠中です。 リスクと利点を、貴方の医師について話し合う。

母乳のパスをドクセピン年5月に好ましくない影響を与えると乳児を看護します。 母乳授乳を使用してドクセピンではないお勧めします。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

相互作用のドクセピン あなたのヘルスケアの専門家(例えば、医師または薬剤師)年5月、すでに知っておくべきと任意の薬物相互作用の可能性があります私たちを監視してください。 はありません開始、停止、任意の薬の投与量を変更する前にチェックをして最初のです。

ドクセピンに次のように使われる薬はないため、非常に深刻な(おそらく致命的なエラー)の相互作用発生することがあります:

真央阻害剤の服用を避けるに2週間前までとした後で治療をドクセピンです。 深刻ないくつかのケースで、可能性が致命的な薬物相互作用が発生することがドクセピンを使用します。

もし我々は現在のところ、これらの薬を使用して、上記のいずれか、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師ドクセピンです。

他の薬物に加えドクセピンによって心臓のリズムに影響を及ぼすことがあります( qt延長、心電図)含まれてジソピラミド、シサプリド、ハロファントリン、 pimozideなどがある。 ドクセピンを取る前に、現在のところ我々はすべての薬物を使用して報告書は、貴方の医師または薬剤師にします。 qt延長は、まれに深刻な結果に(めったに致命的な)高速/不規則な心臓の鼓動やその他の症状(例えば、重度の眩暈、失神)を必要と即座に医師の診察を受けています。 医師や薬剤師にお尋ねくださいすると、詳細および手順については、この効果になるリスクを減らすことがあります。

ドクセピンを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に:

もし我々は撮影フルオキセチン、停止するまでには少なくとも5週間後に開始する前にドクセピンフルオキセチンです。

たばこの喫煙は、次の薬の血中濃度が低下します。 煙すれば、貴方の医師に伝える弊社または停止する場合は、最近禁煙です。

、貴方の医師または薬剤師に伝える弊社の場合に眠気を引き起こす薬もご利用することもできます:

すべてのラベルを確認して薬(例えば、咳が出ると寒いある商品のうち)眠気の原因となるため、それらの成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。

また報告書での薬物使用を増やすかもしれない発作の危険性(発作閾値を低下させる)などと組み合わせることでドクセピンブプロピオン、イソニアジド( INHが) 、テオフィリンか、またはトラマドール、などがあります。 詳しくは、貴方の医師または薬剤師に相談します。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ドクセピンを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

過剰ドクセピン ドクセピンの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を含める年5月:重度の眩暈、幻覚、高速/不整脈、失神、広がった瞳、筋肉のこわばり、発作です。

のノートをドクセピン ドクセピンに他人と共有しないことです。

実験室および/または医療検査(例えば、腎機能、血中濃度ドクセピン)年5月に実行してからの時間を時間を監視する姉妹プロジェクトの進捗状況や副作用です。 医療の予定はすべて保管しています。 貴方の医師に相談をご覧ください。

線量を逃したドクセピン 線量ドクセピンに失敗する場合に、取るとすぐにそれを覚えています。 近くに時間の場合には、次の線量は、失敗をスキップして通常の投与量やスケジュールを再開します。 はありません線量をダブルドクセピンに追いつく。

ストレージのドクセピン ストアドクセピン五十九から八十六まで度の間には室温( 15-30 ℃ )です。 光と水分に近づけない。 ストアドクセピンバスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。

ドクセピンときに適切に破棄の期限が切れたり、もはや必要です。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。

警告ドクセピン 抗うつ薬を使用してさまざまな条件を治療するなど、うつ病などの精神的/気分障害です。 自滅的な思考を防ぐため、これらの薬/その他の重要な利点を提供しようとします。 しかし、研究が示されている少数の人々 (特に子供たち/ 10代) who抗鬱剤を取ることがあります任意の条件の悪化うつ病、他の精神/ムード現象か、または自滅的な思考/試行します。 したがって、話をするのは非常に重要なリスクとメリットについて医師に抗うつ薬の投与(特に子供たち/ 10代) 、たとえ治療ではない、精神的な/気分の状態です。 通知の悪化すればすぐに医師に伝える弊社のうつ病/その他の精神的条件、異常な動作の変更(自殺を含む可能性思考/試行) 、またはその他の精神的/気分の変化(を含む新しい/悪化不安、パニック発作、睡眠障害、過敏性、敵対的/怒りの感情、衝動的な行動は、重度の不穏、非常に急速なスピーチ)です。 これらの現象は特に気を配って、新しい抗うつ薬が開始さやときに線量が変更されます。

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治療miv株式会社( otcbb : mivt ) (フランクフルト: miv )は、次世代のリーディングディベロッパー塗料や高度な薬物送達システムを植え込み型心臓血管stentsおよびその他の医療機器、発表された最初の患者が加入してユーザ登録裁判vestasync ™ポリマーの薬剤溶出ステント無料です。 1-9月に基づいて優れた人間の安全性と効能をデータで報告された米国心臓病学会会議室3月、同社は、元のタイムラインを加速さvestasync 2世裁判、これは設計の効果をvestasync ™との互換性をテストするための十分な数の患者を形成する規制基準は、欧州での販売承認申請をします。 これらの患者のデータが予想される部分は、最終的にも米国食品医薬品安全庁に提出します。

アレクサンドルアビザイド、メリーランド、博士は、ダンテ研究所主任pazzanese冠状動脈性心臓病の介入を、ブラジルのサンパウロ、治験責任医師は、この120 -患者、マルチセンター、無作為化、対照試験です。 本研究で患者が受け取るvestasync ™ 90ナノ多孔質ヒドロキシアパタイト(運命)コーティング薬剤溶出ステントは、患者を受け取るながら30社のvestacor ™ステントは、同社のナノコーティングしたステント多孔質起こって、これが含まれていない薬です。 内腔損失の主なエンドポイントとしては、後半で測定さ定量的冠動脈造影( qca )は9ヶ月です。 二次エンドポイントは、主要な不利な心臓のイベントや体積閉塞します。 血管内超音波法( ivus ) 、光コヒーレント断層撮影( 10 )と生理的なサブも予想される研究が行われている。

"われわれは加速し、この裁判のためにユーザ登録vestasync ™との互換性に基づいて得られた研究した後、 9カ月ぶりの操縦士の患者のフォローアップ、および安全性に関する問題に対処する可能性は、現在市販薬剤溶出性ポリマーを提供stents薬物を使用して、 "コメント医師マークランディ、社長兼最高経営責任者の治療mivです。 "我々のステントは、ポリマー無料、ナノスケール、ステントヒドロキシアパタイト微能力を提供することは非常に小さい実効線量の薬物、実際の60 %以下で、裸の安全性を金属stents 、および必要なのは、おそらく短期的な抗凝固療法です。現在入手可能な薬剤溶出stentsを取る必要な患者の抗凝固などplavix 、 1年限りです。我々は、この研究から得られたデータをサポートするアプリケーションのためのCEマークvestasync ™ 2009年末までに探せます進む最終的に提供し、患者や医師、現在入手可能な製品の代わりに優れ、 "医師ランディー追加されました。

miv治療について

miv治療は、次の世代のラインを開発する高度な生体適合性コーティング剤の薬剤溶出アプリケーションを受動的および心臓血管stentsだけでなく、他の植え込み型の広範囲の医療機器です。 超薄型コーティング、同社の定式化周辺組織を保護するように設計から潜在的に有害な相互作用をあらわに金属製のstents 。 このコーティングから派生したプラットフォームはヒドロキシアパタイト(運命) 、有機材料、生体内ではデモの安全性と生体適合性に優れている。 ヒドロキシアパタイトは、多孔質材料を表にすると歯の骨に含まれるミネラルとは、広く使われて骨の代替材料として、今日でコーティングされ植え込み型と固定のデバイスの整形外科、歯科や他のアプリケーションに最適です。 小説ポリマー、同社の薬剤溶出技術に基づいて無料で起こって魅力的な代替手段を提供することも現在のポリマー系薬剤溶出ステント市場でコーティングされ、関連付けられて望ましくない影響されてきた。 塗料、同社の薬剤溶出に合わせて設計さは、さらに広範な恩恵を受ける植え込み型医療機器の高度なカスタマイズが薬物発売プロファイルを選択します。 miv治療には、大学の共同研究契約書には、ブリティッシュコロンビア州や政府の助成金を受け取って、その研究プログラムを"開発のための小説薬物溶出複合コーティング心臓血管stents 、 "国家研究評議会-産業研究されてアシスタンスプログラムです。 このスポンサーシップされて、会社が予想完了するには、薬剤溶出の研究開発プログラムや製品の商業化に達する。 mivの知的財産ポートフォリオの特許を保有して含まれて大学のブリティッシュコロンビア州の免許をmivかつ排他的です。 キーを同時に特許出願、世界各国の様々な商業独占権を守るのより詳細なmivグローバル市場での発明です。 詳細については、下記をご覧ください@です。 mivtherapeuticsです。 入力してください。

前向きなステートメント

を除き、歴史的な情報を除き、このプレスリリースで議論さの問題は将来予想に関する記述します。 すべてのステートメントを話し合う今後の期待や予想を尊重する問題を含めて、無制限、ステートメントの安全性と有効性に関連する会社の製品との能力の会社の製品をリフレッシュステント市場は将来予想に関する記述します。 このようなステートメントが示されるなどの単語やフレーズを"提案" 、 "期待" 、 "信じる" 、 "は、 " "画期的な" 、 "重要" 、 "表示" 、 "感じる" 、 "革命" 、 "は、 " "理想的な" 、 "非常に"と"興奮していた。 "これらのステートメントは作らされて"セーフハーバー"規定の1995年民間有価証券訴訟改革法です。 実際の結果が大きく異なるに記載され前向きな発言しており、予告のリスクや不確実性を含め、これに限定さに対する市場の受け入れ、同社の製品は、企業の能力を高めるために十分な資金調達を続行すると、様々なビジネス上の利益を開発する予定として現在、およびその他の要素で識別さ、同社の証券取引委員会に提出した書類を含むが、これに限定、同社のForm 10 - Kによる年次報告書を終了した事業年度2007年5月31日、およびフォーム10 - Qをします。 その会社で明示的内容は公然とまたは他の更新プログラムを改訂する義務をこれらのステートメントは、かどうかの結果として、新たな情報、将来の事象その他に、範囲を除いて、法律で義務付けられています。

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