Doxépine avantages.

utilise de doxépine Doxépine est utilisé dans le traitement mental et l'humeur des problèmes tels que la dépression, l'anxiété et les troubles bipolaires. Il mai aider à améliorer l'humeur et le sentiment de bien-être, soulager l'anxiété et de tension, nous aider à mieux dormir, et d'augmenter votre niveau d'énergie. Doxépine appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs tricycliques. Il fonctionne en affectant l'équilibre naturel de certaines substances chimiques (neurotransmetteurs) dans le cerveau.

comment l'utilisation de doxépine Lire Guide des médicaments disponibles auprès de votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons des questions.

Doxépine prendre par la bouche, habituellement de 1 à 3 fois par jour ou selon les directives de votre médecin. Si vous prenez seulement une fois par jour, prendre à l'heure du coucher pour aider à réduire la somnolence pendant la journée. La posologie est fonction de votre âge, état de santé et de réponse au traitement. Votre médecin début mai nous à une faible dose et augmenter progressivement la dose sur plusieurs semaines. Suivez les instructions de votre médecin soigneusement.

Utilisez-gouttes qui vient avec la prise de médicaments à mesurer la quantité prescrite. Juste avant de prendre, mélanger la drogue avec un demi-verre (4 onces ou 120 ml) d'eau, ensemble / lait écrémé, ou orange, pamplemousse, tomate, tailler ou de jus d'ananas, et des boissons de toutes les mélange. Ne pas mélanger avec de soude ou d'autres boissons gazeuses. Si nous prenons doxépine en combinaison avec la méthadone liquide, mai nous mélanger les deux médicaments avec limonade, jus d'orange, eau sucrée, mélange d'orange boire, ou l'eau plate, mais pas le jus de raisin. Mix seulement ce dont nous avons besoin pour chaque dose. Ne pas préparer une offre pour une utilisation future.

Doxépine ne fonctionne pas tout de suite. Il mai prendre jusqu'à 2 à 3 semaines avant nous faisons l'expérience de tous les avantages.

Utilisez doxépine régulièrement afin d'obtenir plus d'avantages de celle-ci. Pour aider à nous souvenir, de prendre en même temps chaque jour.

Il est important de continuer à prendre doxépine même si nous nous sentons bien. Ne pas arrêter de prendre tout à coup doxépine sans consulter votre médecin. Certaines conditions mai s'aggraver lorsque le médicament est arrêté brusquement. Douleurs musculaires, des maux de tête et l'aggravation de l'anxiété mai également se produire. Votre dose de mai doivent être progressivement diminué.

Parlez-en à votre médecin si votre état s'aggrave ou persiste.

d'autres utilisés de doxépine Cette section contient des utilisations de doxépine qui ne figurent pas dans l'étiquetage agréé de drogues, mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez doxépine une condition pour que la énumérés dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel de la santé.

Si les directives de votre médecin, doxépine mai également être utilisé pour traiter certains types de douleurs (par exemple, une neuropathie périphérique, douleur neuropathique) et troubles du sommeil.

effets secondaires de doxépine Voir aussi l'article d'alerte.

Somnolence, étourdissements, bouche sèche, vision trouble, constipation, rythme cardiaque rapide, nausées, vomissements, perte d'appétit, des changements de goût, prise de poids, difficulté à uriner ou mai se produire si l'utilisation doxépine. Si l'un de ces effets persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin ou pharmacien rapidement.

Pour soulager la sécheresse de la bouche, sucer (sans sucre), bonbons durs ou des jetons de glace, mâcher (sans sucre)-gum, boire de l'eau, ou d'utiliser un substitut de salive.

Rappelez-vous que votre médecin a prescrit doxépine parce qu'il ou elle a jugé que bénéfique pour nous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens utilisant doxépine ne pas avoir de graves effets secondaires.

Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent:

Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces rares mais très graves effets secondaires suivants se produisent:

Un très grave réaction allergique à doxépine est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une réaction allergique grave mai comprennent:

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien.

précautions de doxépine Voir aussi la section d'alerte.

Avant de prendre doxépine, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci, ou à d'autres antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline), ou si nous avons des autres allergies.

Doxépine ne doit pas être utilisé si nous avons certaines conditions médicales. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons:

Avant d'utiliser doxépine, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de:

Doxépine mai vous faire somnolent ou provoquer des étourdissements ou de causer des troubles de la vision; faire preuve de prudence se livrer à des activités nécessitant vigilance ou de vision claire comme conduire ou d'utiliser une machine. Limiter les boissons alcoolisées.

Pour minimiser les risques d'étourdissements et de l'évanouissement, de se lever lentement en passant de une position assise ou couchée.

Avant de chirurgie, parlez-en à votre médecin ou dentiste que nous prenons doxépine.

Doxépine mai nous rendre plus sensibles au soleil. Évitez l'exposition prolongée au soleil, cabines de bronzage et les lampes solaires. Portez un écran solaire (FPS 30 ou plus) et un chapeau lorsqu'ils sont à l'extérieur.

Si vous souffrez de diabète, doxépine mai augmenter votre taux de glycémie. Vérifiez votre glycémie régulièrement selon les directives de votre médecin. Parlez-en à votre médecin immédiatement si nous avons des symptômes tels que l'accroissement de la soif / miction, tremblements, transpiration inhabituelle, ou de la faim. Votre anti-diabétique médicaments ou mai alimentation doivent être ajustés.

La dépression peut conduire à des pensées ou des tentatives de suicide. Parlez-en à votre médecin immédiatement si nous avons des idées suicidaires, une aggravation de la dépression, ou tout autre mental et sautes d'humeur (y compris l'apparition ou l'aggravation d'anxiété, agitation, attaques de panique, troubles du sommeil, irritabilité, d'hostilité / sentiments de colère, des actions impulsives, de graves inquiétudes, rapide discours). Gardez tous les rendez-vous médicaux que votre médecin peut suivre vos progrès de près et ajuster vos médicaments si nécessaire.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation doxépine chez les personnes âgées parce qu'ils mai être plus sensibles à ses effets secondaires, notamment étourdissements, somnolence, confusion, difficulté à uriner et.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation doxépine chez les enfants. (Voir aussi l'article d'alerte.) Doxépine devraient être utilisés seulement s'ils sont clairement nécessaires pendant la grossesse. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin.

Doxépine passe dans le lait maternel et mai avoir des effets sur un nourrisson. L'allaitement maternel tout en utilisant doxépine n'est pas recommandé. Consultez votre médecin avant de l'allaitement maternel.

les interactions de doxépine Vos professionnels de la santé (par exemple, un médecin ou pharmacien) mai déjà être au courant des éventuelles interactions médicamenteuses et mai être suivi pour nous. Ne pas démarrer, arrêter ou de modifier la posologie de tout médicament avant de vérifier avec eux en premier.

Doxépine ne doit pas être utilisé avec les médicaments suivants, car très grave (éventuellement mortels) les interactions se produisent mai:

Évitez de prendre d'inhibiteurs de la MAO dans les 2 semaines avant et après le traitement avec doxépine. Dans certains cas, un grave, peut-être mortels interactions médicamenteuses mai si l'utilisation se doxépine.

Si nous sommes actuellement en utilisant l'une de ces médicaments énumérés ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de commencer doxépine.

D'autres médicaments en plus que doxépine mai affecter le rythme cardiaque (prolongation de l'intervalle QT dans EKG) incluent le disopyramide, le cisapride, halofantrine, pimozide, entre autres. Avant de prendre doxépine, rapport tous les médicaments que nous utilisons actuellement à votre médecin ou pharmacien. Prolongation de l'intervalle QT peut rarement entraîner de graves (rarement mortel) rapide / rythme cardiaque irrégulier et d'autres symptômes (par exemple, de graves étourdissements, évanouissement) qui exigent une attention médicale immédiate. Demandez à votre médecin ou pharmacien pour plus de détails et pour obtenir des instructions sur la façon dont vous mai réduire le risque de cet effet.

Avant d'utiliser doxépine, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les prescription et sans ordonnance / produits à base de plantes mai utilisation, en particulier de:

Si nous avons eu la fluoxétine, attendez au moins 5 semaines après l'arrêt de la fluoxétine avant de commencer doxépine.

Le tabagisme diminue les taux sanguins de ce médicament. Parlez-en à votre médecin si on fumer ou si vous avez récemment arrêté de fumer.

Parlez-en à votre médecin ou pharmacien si vous prenez des médicaments qui causent la somnolence, tels que:

Vérifiez les étiquettes sur tous vos médicaments (par exemple, de toux et de produits froids), car ils contiennent mai somnolence causant ingrédients. Demandez à votre pharmacien sur l'utilisation sûre de ces produits.

Aussi rapport utilisation des médicaments qui pourraient accroître le risque de saisie (diminution saisie seuil) lorsqu'ils sont combinés avec doxépine tels que le bupropion, l'isoniazide (INH), la théophylline ou le tramadol, entre autres. Consultez votre médecin ou pharmacien pour plus de détails.

Ce document ne contient pas toutes les interactions possibles. Par conséquent, avant d'utiliser doxépine, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que nous utilisons. Conservez une liste de tous vos médicaments avec vous, et de partager la liste avec votre médecin et pharmacien.

surdosage de doxépine En cas de surdosage, de doxépine est soupçonné, veuillez communiquer avec votre centre antipoison ou la salle d'urgence immédiatement. Résidents des États-Unis peuvent appeler nationale des États-Unis poison hotline au 1-800-222-1222. Les résidents canadiens devraient appeler leur centre anti-poison directement. Les symptômes d'un surdosage incluent mai: de graves vertiges, des hallucinations, rapide / rythme cardiaque irrégulier, des évanouissements, élargi les élèves, raideur musculaire, de crises d'épilepsie.

note de doxépine Ne pas partager avec d'autres doxépine.

Laboratoire et / ou des examens médicaux (par exemple, la fonction rénale, doxépine le sang) mai être effectué de temps en temps pour surveiller vos progrès ou pour vérifier les effets secondaires. Gardez tous les rendez-vous médicaux. Consultez votre médecin pour plus de détails.

dose oubliée de doxépine Si vous manquez une dose doxépine, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Si il est temps de près de la dose suivante, sautez dose oubliée et de reprendre votre rythme habituel. Ne pas doubler la dose de doxépine à rattraper leur retard.

stockage de doxépine Store doxépine à température ambiante entre 59-86 degrés F (15-30 degrés C). Tenir à l'écart de la lumière et l'humidité. Ne stockez pas doxépine dans la salle de bains. Gardez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux.

Doxépine bien jeter quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou local entreprise d'élimination des déchets pour plus de détails sur la façon d'écarter toute sécurité votre produit.

avertissement de doxépine Les antidépresseurs sont les médicaments utilisés pour traiter une variété de conditions, y compris la dépression et d'autres mentale / troubles de l'humeur. Ces médicaments peuvent aider à prévenir les pensées suicidaires ou tentatives et fournir d'autres avantages importants. Toutefois, des études ont montré qu'un petit nombre de personnes (en particulier les enfants / adolescents) qui prennent des antidépresseurs pour tout état mai aggravation de la dépression expérience, d'autres mentale ou des symptômes d'humeur ou de pensées suicidaires ou tentatives. Par conséquent, il est très important de parler avec le médecin sur les risques et les avantages des médicaments antidépresseurs (en particulier pour les enfants / adolescents), même si le traitement n'est pas pour un mental et l'état d'humeur. Dites médecin immédiatement si nous constatons l'aggravation de dépression ou d'autres troubles psychiatriques, changements de comportement inhabituel (y compris d'éventuelles pensées suicidaires ou tentatives), ou d'autres mentale / changements d'humeur (y compris les nouveaux / aggravation de l'anxiété, crises de panique, troubles du sommeil, irritabilité, d'hostilité / sentiments en colère , Des actions impulsives, de graves inquiétudes, très rapide discours). Soyez particulièrement vigilant pour ces symptômes lors d'une nouvelle antidépresseur est démarré ou lorsque la dose est changé.

Où acheter doxépine

Premiers patients inscrits dans MIV Therapeutics VESTASYNC II de l'étude

MIV Therapeutics, Inc (OTCBB: MIVT) (Francfort: MIV), un chef de file en développement de la prochaine génération de revêtements et des traitements médicamenteux de systèmes de prestation de stents cardiovasculaires et d'autres dispositifs médicaux implantables, annonce que les premiers patients ont été inscrits dans le procès d'enregistrement de ses VESTAsync ™ polymère sans drogue stent à élution. Sur la base de excellente neuf mois et la sécurité des données sur l'efficacité dans Mars à l'American College of Cardiology réunion, la compagnie a accéléré son calendrier pour le procès VESTASYNC II, qui est conçu pour tester l'efficacité de VESTAsync ™ dans un nombre suffisant de patients pour former base d'un dépôt réglementaire pour approbation de commercialisation en Europe. Il est prévu que ces données sur les patients sera également partie d'une éventuelle présentation à US Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph. D., chef de l'intervention coronarienne de l'Institut Dante Pazzanese de cardiologie à Sao Paulo, au Brésil, est un chercheur principal dans cette de 120 patients, multi-centre, étude randomisée et contrôlée. Dans cette étude, 90 patients recevront le VESTAsync ™ nano-poreux hydroxyapatite (HAP) revêtus de drogues-stent à élution, tandis que 30 patients reçoivent Société VESTAcor ™ stent, société nano-poreux Hap stent enduit, qui ne contient pas de médicament. Le critère principal d'évaluation est en retard de perte de lumière mesurée par angiographie coronarienne quantitative (QCA) à neuf mois. Critères secondaires se comprennent de grands événements indésirables cardiaques et volumétrique obstruction. L'échographie intravasculaire (IVUS), la tomographie optique cohérente (OCT) et physiologiques sous études devraient également être effectuées.

"Nous sommes accélérer cet enregistrement procès en raison de résultats obtenus avec VESTAsync ™ dans notre étude pilote au bout de neuf mois suivi du patient, et le potentiel de traiter les questions de sécurité actuellement commercialisés dans des stents imprégnés de médicament en utilisant des polymères à fournir des médicaments,» a commenté le docteur Mark Landy, président et chef de la direction de MIV Therapeutics. "Notre stent, un polymère, sans échelle nanométrique, microporeux hydroxyapatite stent qui a capacité à fournir une beaucoup plus petite dose efficace du médicament, en fait, 60 pour cent moins, avec la sécurité de nu-metal stents, et requiert probablement à court terme de la thérapie anticoagulante . Documents disponibles des stents imprégnés de médicament besoin les patients à prendre des anticoagulants, comme le Plavix, aussi longtemps que un an. Nous avons l'intention des données tirées de cette étude à l'appui d'une demande de marque CE de VESTAsync ™ ici la fin de 2009 et sont à la recherche avant finalement d'offrir les patients et les médecins un produit de remplacement supérieur aux produits actuellement disponibles, "a ajouté le docteur Landy.

A propos de MIV Therapeutics

MIV Therapeutics est en train d'élaborer une nouvelle génération de ligne de revêtements biocompatibles avancée en ce qui concerne les drogues et à élution des applications sur les stents cardiovasculaires, ainsi que pour un large éventail d'autres dispositifs médicaux implantables. La société ultra-mince revêtement formulation est conçue pour protéger les tissus environnants de potentiellement nocifs des interactions avec les stents métalliques nus. Ce revêtement plate-forme est dérivée de l'hydroxyapatite (HAP), un matériau organique qui a démontré d'excellentes in vivo la sécurité et la biocompatibilité. Hydroxyapatite est un matériau poreux qui constitue l'minérale osseuse et la matrice de dents, et il est largement utilisé aujourd'hui comme un os de remplacement du matériel et de revêtements sur la fixation des dispositifs implantables dans orthopédique, dentaire et d'autres applications. La Société du roman de polymère sans drogue élution technologies basées sur Hap pourrait également fournir une alternative attrayante à actuel à base de polymères de drogues à élution revêtements sur stent marché, qui ont été associés à des effets indésirables. La Société de la drogue-élution revêtements sont en outre conçus pour satisfaire un large éventail de dispositifs médicaux implantables qui pourraient bénéficier de drogue hautement personnalisable profils de libération. MIV Therapeutics est une collaboration de recherche avec l'Université de la Colombie-Britannique et a reçu une subvention du gouvernement pour son programme de recherche sur "Le développement des nouveaux médicaments à élution composites pour les revêtements de Stents cardio-,« sous Conseil national de recherches, la recherche industrielle du Programme d'aide. Dans le cadre de ce parrainage, la compagnie est en mesure de compléter son médicament-élution programme de recherche et développement et d'atteindre la commercialisation des produits. MIV du portefeuille de propriété intellectuelle comprend des brevets détenus par l'Université de la Colombie-Britannique et exclusivement sous licence à MIV. Principales demandes de brevet déposées simultanément dans différents pays du monde entier de mieux protéger l'exclusivité commerciale de la MIV inventions dans le marché mondial. Pour de plus amples renseignements, visitez s’il vous plaît http://www. mivtherapeutics. com.

Les déclarations prospectives

Sauf pour les données historiques contenues aux présentes, les questions abordées dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Toutes les déclarations portant sur des attentes et des projections à l'égard de l'avenir questions y compris, sans s'y limiter, des déclarations relatives à la sécurité et l'efficacité de l'entreprise de produits et de la capacité de la Société du produit de rajeunir stent marché sont des déclarations prospectives. Ces déclarations sont indiqués par des mots ou des expressions telles que "proposé", "devrait", "croire", "seront", "percée", "important", "indiquées", "sentir", "révolutionnaire", "devrait" «Idéal», «extrêmement» et «excité». Ces déclarations sont faites en vertu de "Safe Harbor" de US Private Sector Securities Litigation Reform Act de 1995. Mai les résultats réels diffèrent matériellement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs et sont assujettis à des risques et des incertitudes, y compris, sans s'y limiter, l'acceptation par le marché de la Société du produit, capacité de la Société à obtenir suffisamment de financement et de continuer à développer ses divers intérêts tels qu'ils sont actuellement envisagées , Et d'autres facteurs identifiés dans la Société a déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris, sans s'y limiter, la Société du rapport annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice terminé le Mai 31, 2007 et formulaires 10-Q. La Société rejette expressément toute obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser ces déclarations, que ce soit par suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf dans la mesure requise par la loi.

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