Doxepin Vorteile.

Verwendungen von Doxepin Doxepin wird zur Behandlung von psychischen / Stimmung Problemen wie Depressionen, Angstzustände und manisch-depressive Erkrankung. Es kann dazu beitragen, Stimmung und Gefühle des Wohlbefindens, Linderung von Angstgefühlen und Spannung, helfen wir schlafen besser, und steigern Sie Ihre Energie-Ebene. Doxepin gehört zu einer Klasse von Medikamenten genannte trizyklische Antidepressiva. Es funktioniert indem sie die Balance der natürlichen bestimmte Chemikalien (Neurotransmitter) im Gehirn.

wie für die Nutzung von Doxepin Lesen Sie Medication Guide Sie bei Ihrem Apotheker. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir irgendwelche Fragen haben.

Nehmen Sie Doxepin durch den Mund, in der Regel 1 bis 3-mal täglich oder nach Anweisung des Arztes. Wenn Sie es nur einmal pro Tag, bringen Sie es vor dem Schlafengehen zur Reduzierung tagsüber Schläfrigkeit. Die Dosierung basiert auf Ihrem Alter, Gesundheitszustand und das Ansprechen auf die Therapie. Ihr Arzt kann beginnen wir in einer niedrigen Dosis schrittweise erhöhen und Ihre Dosis über mehrere Wochen. Folgen Sie Ihrem Arzt die Anweisungen sorgfältig durch.

Verwenden Sie dropper, die mit Medikamenten zu messen die vorgeschriebenen Betrag. Just vor der Einnahme, Drogen-Mix mit einem halben Glas (4 Unzen oder 120 Milliliter) von Wasser, ganze / Magermilch oder Orange, Grapefruit, Tomaten, Ananas oder Pflaume-Saft, und alle trinken Mix. Nicht mischen mit Natron-oder andere Getränke mit Kohlensäure. Wenn wir dabei Doxepin in Kombination mit flüssigen Methadon, können wir beide Drogen-Mix mit Limonade, Orangensaft, Zucker-Wasser-, Orangen-Drink-Mix, oder schlicht Wasser, aber nicht Traubensaft. Mischen Sie nur das, was wir brauchen für jede Dosis. Nicht Vorbereitung eines Angebots für eine zukünftige Verwendung.

Doxepin funktioniert nicht richtig entfernt. Es kann bis zu 2 bis 3 Wochen, bevor wir Erfahrungen vollen Nutzen.

Verwenden Sie regelmäßig Doxepin, um die meisten von ihr profitieren. Damit wir uns erinnern, bringen Sie es zu den gleichen Zeiten jeden Tag.

Es ist wichtig, dass die Einnahme Doxepin, auch wenn wir sich wohl fühlen. Nicht einmal die Einnahme von Doxepin ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Einige Bedingungen können sich verschlimmern, wenn die Droge ist, abrupt gestoppt. Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und eine Verschlechterung Angst kann auch auftreten. Ihre Dosis werden müssen schrittweise verringert.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand verschlechtert oder anhält.

von anderen benutzt Doxepin Dieser Abschnitt enthält Verwendungen von Doxepin, die nicht in dem genehmigten professionellen Beschriftung für die Arzneimittelentwicklung Aber das sei vielleicht auch von Ihrem Gesundheitspersonal. Doxepin Verwenden Sie für eine Bedingung, dass die in diesem Abschnitt nur, wenn es wurde so von Ihrem Gesundheitspersonal.

Wenn der Regie von Ihrem Arzt, Doxepin kann auch zur Behandlung von bestimmten Arten von Schmerzen (zB, periphere Neuropathie, neuropathischer Schmerz) und Probleme mit dem Schlafen.

Nebenwirkungen von Doxepin Siehe auch Abschnitt Warnung.

Benommenheit, Schwindel, Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Verstopfung, schneller Herzschlag, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Veränderungen im Geschmack, Gewichtszunahme, oder Probleme beim Wasserlassen können auftreten, während die Verwendung Doxepin. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Zu entlasten Mundtrockenheit, saugen (sugarless) Bonbon oder Eis-Chips, Chew (sugarless) Kaugummi, trinken Wasser, oder verwenden Sie ein Speichel ersetzen.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Doxepin, weil er oder sie hat beurteilt, dass wir zu Nutzen größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Doxepin haben keine ernsten Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser seltenen, aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Eine sehr ernste allergische Reaktion auf Doxepin ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer schweren allergischen Reaktion kann folgendes umfassen:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen von Doxepin Siehe auch die Warnung.

Vor der Einnahme von Doxepin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder zu anderen trizyklischen Antidepressiva (zB, Amitriptylin), oder wenn wir noch andere Allergien.

Doxepin sollten nicht verwendet werden, wenn wir bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir haben:

Vor der Verwendung Doxepin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Doxepin kann man sie schläfrig oder schwindlig oder verschwommenes Sehen verursachen; seien Sie vorsichtig Tätigkeiten, die Wachsamkeit oder klare Vision, wie Straßenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient. Limit-alkoholische Getränke.

Zur Minimierung Schwindel und Risiko von Ohnmacht, steh auf, wenn langsam steigt aus sitzender oder liegender Position.

Vor der Operation haben, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass wir dabei Doxepin.

Doxepin können wir mehr von der Sonne. Vermeiden Sie längere Sonnenbestrahlung, Solarium Kabinen, und sunlamps. Tragen Sie Sonnenschutzcreme (SPF 30 oder höher) und einen Hut, wenn im Freien.

Wenn Sie an Diabetes leiden, Doxepin können zu einem erhöhten Blutzuckerspiegel. Überprüfen Sie Ihre Blutzuckerwerte regelmäßig, wenn der Regie von Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn wir haben Symptome wie erhöhte Durst / Urinieren, shakiness, ungewöhnliche Schwitzen, oder Hunger. Ihr Anti-Diabetes Medikamente oder Nahrung muss unter Umständen angepasst werden.

Depressionen können dazu führen, dass Gedanken / Versuche Selbstmord. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn wir irgendwelche Selbstmordgedanken, Verschlechterung der Depression oder einer anderen psychischen / Stimmung Veränderungen (einschließlich neue oder sich verschlechternde Angst, Agitation, Panikattacken, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Anfeindungen / wütend Gefühle, impulsive Handlungen, starke Unruhe, Rapid Rede). Bewahren Sie alle medizinischen Ernennungen, so können Sie sich an Ihren Arzt überwacht Ihre Fortschritte aufmerksam verfolgen und passen Sie Ihre Medikamente, wenn nötig.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung von Doxepin bei älteren Menschen, weil sie möglicherweise empfindlicher auf seine Nebenwirkungen, insbesondere Schwindel, Benommenheit, Verwirrung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung von Doxepin bei Kindern. (Siehe auch Abschnitt Warnung.) Doxepin sollten nur verwendet werden, wenn unbedingt notwendig während der Schwangerschaft. Diskutieren Sie Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Doxepin geht in die Muttermilch und können unerwünschte Auswirkungen auf eine stillende Kind. Stillen während der Verwendung Doxepin wird nicht empfohlen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von Doxepin Ihr medizinisches Fachpersonal (zB, Arzt oder Apotheker) kann bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können wir für die Überwachung. Nicht starten, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Doxepin sollten nicht verwendet werden, mit folgenden Arzneimitteln, da sehr ernste (möglicherweise fatale) Wechselwirkungen auftreten:

Vermeiden Sie MAO-Hemmer, die innerhalb von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit Doxepin. In einigen Fällen ist eine ernste, möglicherweise tödliche Droge Interaktion kann auftreten, während die Verwendung Doxepin.

Wenn wir derzeit mit jedem dieser Medikamente besonders erwähnt sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor sie Doxepin.

Andere Drogen neben Doxepin, die möglicherweise Auswirkungen auf den Herzrhythmus (QT-Verlängerung im EKG) beinhalten Disopyramid, Cisaprid, Halofantrin, Pimozid unter anderen. Vor der Einnahme von Doxepin, berichten alle Medikationen, die wir derzeit verwenden Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. QT-Verlängerung kann selten zu schweren (selten tödlich) Schnelle / unregelmäßiger Herzschlag und andere Symptome (zB schwerer Schwindel, Ohnmacht), die eine sofortige ärztliche Untersuchung. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen zu erhalten und um zu erfahren, wie Sie möglicherweise das Risiko reduzieren dieses Effekts.

Vor der Verwendung Doxepin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Wenn wir wurden unter Fluoxetin, warten Sie mindestens 5 Wochen nach dem Absetzen Fluoxetin vor dem Start Doxepin.

Rauchen verringert Blutspiegel dieser Medikamente. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn wir rauchen oder wenn Sie haben vor kurzem mit dem Rauchen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie auch Medikamente, Benommenheit verursachen wie zum Beispiel:

Überprüfen Sie Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte), denn sie enthalten können Schläfrigkeit verursachen-Zutaten. Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte.

Auch Bericht von Drogen kann die Beschlagnahme Risiko erhöhen (Abnahme Beschlagnahme Schwelle) in Kombination mit Doxepin wie Bupropion, Isoniazid (INH), Theophyllin, oder Tramadol, unter anderem. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker für Details.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie Doxepin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die wir verwenden. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Überdosierung von Doxepin Im Falle einer Überdosierung von Doxepin vermutet wird, wenden Sie sich an Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US residents können RUFEN SIE UNS nationalen Gift Hotline unter 1-800-222-1222. Canadian Einwohner auffordern sollte, ihre lokalen Gift Leitstelle direkt. Die Symptome einer Überdosierung können gehören: schwere Schwindel, Halluzinationen, schnell / unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmachtsanfälle, erweitert Schüler-, Muskel-Steifigkeit, Anfälle.

Noten von Doxepin Teile nicht mit anderen Doxepin.

Labor-und / oder medizinischen Tests (zB Nierenfunktion, Doxepin Blutspiegel) kann durchgeführt werden von Zeit zu Zeit zu überprüfen, ob Ihre Fortschritte überprüfen oder zu Nebenwirkungen. Bewahren Sie alle medizinischen Termine. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

verpasste Dosis von Doxepin Wenn Sie eine Dosis Doxepin, bringen Sie es, sobald Sie sich erinnern. Wenn es in der Nähe von Zeit der nächste Dosis ist, überspringen Sie verpasste Dosis aus und führen Sie Ihre übliche Dosierung fort. Keine doppelte Dosis von Doxepin aufholen.

Lagerung von Doxepin Shop Doxepin bei Raumtemperatur zwischen 59-86 Grad F (15-30 Grad C). Nicht in die Hände von Licht und Feuchtigkeit. Nicht Doxepin im Badezimmer. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren.

Richtig entledigen Doxepin, wenn es abgelaufen oder nicht mehr benötigt werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung für weitere Informationen dazu, wie Sie sicher Ihr Produkt entledigen.

Warnung vor Doxepin Antidepressiva sind Medikamente zur Behandlung einer Vielzahl von Bedingungen, darunter Depressionen und anderen psychischen / affektive Störungen. Diese Medikamente verhindern helfen können Selbstmordgedanken / Versuche und andere wichtige Vorteile. Doch Studien haben gezeigt, dass eine kleine Zahl von Menschen (insbesondere Kinder / Jugendliche), die Antidepressiva für jede Bedingung kann es sein, dass sich verschlechternde Depression, andere mentale / Stimmung Symptomen oder Selbstmordgedanken / versucht. Daher ist es sehr wichtig, im Gespräch mit dem Arzt über Risiken und Nutzen der antidepressiven Medikation (vor allem für Kinder / Jugendliche), auch wenn die Behandlung nicht zu einer geistigen / Stimmung Zustand. Tell Arzt sofort, wenn wir Hinweis Verschlechterung der Depression / anderen psychiatrischen Erkrankungen, ungewöhnliche Verhalten ändert (einschließlich möglicher Selbstmordgedanken / Versuche), oder andere psychische / Stimmung Veränderungen (einschließlich neuer / Verschlechterung Angstzustände, Panikattacken, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Anfeindungen / wütend Gefühle , Impulsive Handlungen, starke Unruhe, sehr schnelle Rede). Seien Sie besonders wachsam für diese Symptome, wenn ein neues Antidepressivum gestartet wird oder wenn Dosis geändert wird.

Wo kaufen Doxepin

Erste Patienten in MIV Therapeutics VESTASYNC-II-Studie

MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB: MIVT) (Frankfurt: MIV), ein führender Entwickler von nächste Generation von Beschichtungen und fortschrittlicher Drug-Delivery-Systeme für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare medizinische Geräte, gibt bekannt, dass die ersten Patienten wurden immatrikuliert in den Prozess der Registrierung seiner VESTAsync ™ Polymer-free-Medikament Koelution Stent. Auf der Grundlage von ausgezeichneten neun Monate die menschliche Sicherheit und Wirksamkeit Daten im März bei der American College of Cardiology Meeting, beschleunigten Gesellschaft hat ihren ursprünglichen Zeitplan für die VESTASYNC II-Studie, das auf die Prüfung der Wirksamkeit VESTAsync ™ in einer ausreichenden Zahl von Patienten zu bilden Grundlage eines regulatorischen Einreichung Genehmigung für das Inverkehrbringen in Europa. Es ist zu erwarten, dass diese Patienten-Daten werden auch Teil einer möglichen Vorlage an US Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph. D., Chief einer koronaren Intervention von Dante Pazzanese Institut für Kardiologie in Sao Paulo, Brasilien, ist ein Principal Investigator in diesem 120-Patienten, Multi-Center, randomisierte, kontrollierte Studie. In dieser Studie werden 90 Patienten erhalten die VESTAsync ™ nano-porösen Hydroxyapatit (HAP) Medikament beschichteten Stent-Koelution, während 30 Patienten erhalten Company's VESTAcor ™ Stent, Unternehmens nano-porösen HAP beschichteten Stent, der keine Droge. Der primäre Endpunkt ist spät Lumen Verlust, gemessen durch quantitative Koronare Angiographie (QCA) in neun Monaten. Sekundäre Endpunkte umfassen erhebliche nachteilige kardialer Ereignisse und volumetrische Obstruktion. Intravaskulärer Ultraschall (IVUS), Coherent Optical-Tomographie (OCT) und physiologische Studien Untergruppen sind auch erwartet, dass sie durchgeführt werden.

"Wir sind beschleunigte Eintragung dieser Prozess aufgrund erzielten Ergebnisse mit VESTAsync ™ in unserer Pilotstudie nach neun-Monats-Follow-up des Patienten, und das Potenzial, um Fragen der Sicherheit im derzeit vermarkteten Medikament-freisetzende Stents mit Polymeren zu liefern Droge", kommentierte Dr. Mark Landy, President und Chief Executive Officer von MIV Therapeutics. "Unsere Stent ist ein Polymer-frei, Nano-, mikroporöser Hydroxyapatit Stent hat, dass die Fähigkeit zur Abgabe einer viel kleineren effektiven Dosis des Arzneimittels, der in Wirklichkeit 60 Prozent weniger, mit Sicherheit von Bare-metal-Stents, und wahrscheinlich erfordert nur kurzfristige Antikoagulans-Therapie . Derzeit verfügbare Medikament-freisetzende Stents erfordern Patienten zu ergreifen Antikoagulantien, wie Plavix, so lange wie die Dauer eines Jahres. Wir beabsichtigen, für die Daten aus dieser Studie unterstützen eine Anwendung für die CE-Marke von VESTAsync ™ bis Ende 2009 und sind auf der Suche schließlich nach vorn zu bieten Patienten und Ärzten eine überlegene Alternative zu den derzeit verfügbaren Produkte ", ergänzt Dr. Landy.

Über MIV Therapeutics

MIV Therapeutics entwickelt eine nächste Generation von fortschrittlichen Linie biokompatiblen Beschichtungen für passive und Drug-Koelution Anwendungen auf kardiovaskuläre Stents, sowie für ein breites Spektrum anderer implantierbarer medizinischer Geräte. Das Unternehmen ist ultra-dünne Beschichtung Formulierung ist zum Schutz der umliegenden Gewebe vor potenziell schädlichen Wechselwirkungen mit blanken metallischen Stents. Diese Beschichtung Plattform wird aus Hydroxylapatit (HAP), einem organischen Material, das hat sich gezeigt, ausgezeichnet in-vivo-Sicherheit und Biokompatibilität. Hydroxyapatit ist ein poröses Material, welches den Knochen Mineral-und Matrix von Zähnen, und ist heute weit verbreitet als Ersatz Knochen Material und für Beschichtungen Fixierung auf implantierbare Geräte in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen. Die Firma Roman Polymer-free-Medikament Koelution Technologien auf der Grundlage von HAP könnte auch eine attraktive Alternative zur derzeitigen Polymer-basierten Medikamenten-Beschichtungen auf Koelution Stent-Markt, auf die man sich im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen. Der am weitesten in der Suchtprävention Koelution Beschichtungen sind zusätzlich zum Anzug ein breites Spektrum von implantierbaren medizinischen Geräten, die davon profitieren könnten in hohem Grade customizable Drug Release-Profile. MIV Therapeutics verfügt über ein Collaborative Research Abkommen mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für ihre Forschungsprogramm zum Thema "Entwicklung neuartiger Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents" im Rahmen National Research Council-Industrial Research Assistance Program. Im Rahmen dieses Sponsoring, Unternehmen wird erwartet, dass seine Droge Koelution Forschungs-und Entwicklungsprogramm zu erreichen und Kommerzialisierung Produkt. MIV's Portfolio an geistigem Eigentum umfasst Patente im Besitz von University of British Columbia und exklusiv lizenziert zu MIV. Key Patentanmeldungen gleichzeitig in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt weiter schützen kommerzielle Exklusivität von MIV's Erfindungen im globalen Markt. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www. mivtherapeutics. com.

Forward-Looking Statements

Mit Ausnahme von historischen Informationen hierin enthaltenen Fragen, erörtert in dieser Pressemitteilung sind zukunftsbezogene Aussagen. Alle Aussagen, dass diskutieren Erwartungen und Projektionen im Hinblick auf künftige Fragen, einschließlich, ohne Einschränkung, Aussagen in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Unternehmen das Produkt und die Fähigkeit des Unternehmens, Produkt zu verjüngen Stent-Markt sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Solche Aussagen sind durch Wörter oder Wendungen wie "vorgeschlagen", "erwartet", "glauben", "werden", "Durchbruch", "signifikant", "angegeben", "glauben", "revolutionär", "sollten" "Idealen", "außerordentlich" und "aufgeregt." Diese Aussagen sind im Rahmen von "Safe Harbor" Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act "von 1995. Können die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in die Zukunft gerichtete Aussagen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, ohne Einschränkung, Markt-Akzeptanz der Gesellschaft, diese Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens zu erhöhen und ausreichende Mittel zur weiteren Entwicklung seiner verschiedenen geschäftlichen Interessen wie sie derzeit erwogenen Und anderen Faktoren, die in den Einreichungen des Unternehmens mit Securities and Exchange Commission einschließlich, ohne Einschränkung, die seinem jährlichen Bericht auf Formular 10-K für das Jahr beendeten 31. Mai 2007 und Forms 10-Q. Das Unternehmen lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung öffentlich zu aktualisieren oder anderweitig diese Aussagen revidieren, sei es infolge neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen, sofern dies gesetzlich vorgeschrieben ist.

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