タミフル：便利な現代医学です。

タミフルの使用

の治療に使われるタミフルはインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状（インフルエンザ）です。 症状を作るのに役立ちます（例えば、鼻詰まり、咳、喉の痛み、発熱/悪寒、痛、倦怠感）重症度と回復時間を短縮1-2日後終了。 タミフルはインフルエンザの予防にも使用されるのを防ぐにさらされていれば、そこにはすでにwhoインフルエンザ（例えば、病気の家庭のメンバー） 。

タミフルの作品を停止するインフルエンザウイルスより成長しています。 それは、インフルエンザのワクチン接種を代替します。 （注）

タミフルはない乳幼児に使用される1年間の年齢より若いです。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

のタミフルを使用する方法

患者の情報を読んでからリーフレットして薬剤師がご利用を開始する前にこの薬を服用する。 ご質問があれば、医師または薬剤師にご相談ください。

タミフルを口の中から、貴方の医師の指示どおりにされています。 あなたがかかる場合があります食べ物や牛乳を最小限に抑えることが胃の不調です。 この薬を取るとすぐにインフルエンザの症状が現れるか、できるだけ早くした後にインフルエンザにさらされています。 タミフルの作品最高のスタート]ボタンを撮影すれば2日間のいずれかのようにこれらのイベントのです。

もし私たちは、インフルエンザ、タミフル、通常の2倍から5日間のために一日か、または、貴方の医師の指示どおりにされています。

インフルエンザを防ぐため、通常、一日に一度にタミフルは、少なくとも10日間、または、貴方の医師の指示どおりにされています。 医師の指示に従ってくださいを取るため、この薬はどのくらいです。

薬の量のタミフルの作品にして最高のときに体が保持されて一定のレベルです。 したがって、タミフルを等間隔に取ると同じ時間間隔（秒）ごとにわかります。 継続しての完全な時間を持って所定のです。 薬物治療を停止することができる時期尚早ウイルスを継続的に成長することがあります結果的に感染症の再発を保護するか失敗するよりはインフルエンザのです。

貴方の医師に連絡して状態が続く場合、または新しい症状が悪化、または表示されます。

タミフルの副作用

吐き気や嘔吐タミフルとして使用して発生することがあります体の中にこの薬を調整した後、通常1-2日中に出掛ける。 眩暈年5月にも発生します。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。

タミフルに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたに良い効果があるが、副作用の危険性を超える。 多くの人々タミフルを使用して、深刻な副作用はありません。

タミフル年5月めったに深刻な精神的/気分の変更を適用します。 子供たちが高いれる可能性があります。 すぐに、貴方の医師に伝える弊社の異常な動作を含む任意の徴候を混乱、動揺して、自己のけがです。

すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性：

タミフル、非常に深刻なアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 現象は、深刻なアレルギー反応が含まれて：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のタミフル

タミフルを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師場合には、アレルギーがあること、または他のアレルギーがある場合です。

タミフルを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

タミフル年5月に私たちディジー;使用に注意が必要な警戒活動に従事するなどの運転や機械を使用しています。 アルコール飲料を制限します。

タミフルを明確にすべきである場合にのみ必要に応じて使用される妊娠中です。 リスクと利点を、貴方の医師について話し合う。

既知の場合ではない母乳タミフルを通過します。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

相互作用のタミフル

あなたのヘルスケアの専門家（例えば、医師または薬剤師）年5月、すでに知っておくべきと任意の薬物相互作用の可能性があります私たちを監視してください。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前にチェックをして最初のです。

タミフルを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります特に：

貴方の医師に伝える弊社のインフルエンザのワクチン接種を受信した場合は2週間前までに鼻にタミフルで治療をします。 タミフル年5月からの保護を引き下げてください鼻のインフルエンザのワクチン接種を与えられたのです。 終了後までには少なくとも2日間タミフルで治療を受ける前に鼻インフルエンザのワクチン接種を与えられた。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、タミフルを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用する。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

タミフルの過剰

タミフルの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。

ノートのタミフル

タミフルを他と共有しないことです。

タミフルではない代わりに、インフルエンザのワクチン接種をします。 貴方の医師に相談の重要な利点については、リスクやインフルエンザの予防接種を受信すると年間の就学許可証のインフルエンザのチャンスを引き下げてください。

失敗量のタミフル

タミフル投与量ミスをする場合、使用することを覚え次第です。 2時間の場合には、次の線量に、失敗をスキップして通常の投与量やスケジュールを再開します。 はありませんの2倍の量のタミフルに追いつく。

ストレージのタミフル

ストアタミフルは室温（ 77度Fまたは25 ℃ ）光と水分からです。 簡単なストレージの間に五九から八六華氏温度（ 15-30 ℃ ）が認められています。 ストアタミフルは、バスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。

タミフルの期限の切れたときに適切に破棄するか、もはや必要です。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。

タミフル、米国出荷

pluristemの可能性を示し、その細胞を治療するplxクローン病と潰瘍性大腸炎

pluristem治療株式会社（ nasdaqcm ： psti ） （ダックス： pjt ）は、バイオ企業専用の治療以外の商用化をお好み（同種）細胞治療製品を、様々な退行性、自己免疫性虚血性と指摘を受けて、同社の胎盤の拡大と発表した。 （ plx ）生体内の細胞が効果が証明されて治療のクローン病および潰瘍性大腸炎、総称し呼ばれる炎症性腸疾患（米国） 。 plx pluristemの胎盤に由来する細胞が間充織間質細胞（ MSCS ）の拡張をされている会社の独占的plurix ™ 3次元バイオリアクターです。

直腸内投与マウスとラットの各受信トリニトロベンゼンスルホン酸（ tnbs ）は、米国の標準的な手法で、動物のモデルを誘発します。 の巨視的と微視的抗炎症作用の静脈内投与のplx -米国に比べ細胞が入力し、評価して、動物の受信を制御する生理食塩水のみです。 plx -米国細胞療法大幅に減ってtnbsによって誘発される結腸病変の巨視的と微視的評価の両方でコントロールと比較して、動物や動物療法を与えられたの注意を払って米国の現在の基準です。

ミスターzami aberman 、 pluristemの代表取締役社長兼CEO 、コメント： "この裁判の有利な結果を示す私たちplx細胞'炎症性腸疾患を治療する能力だけでなく、私たちの前の研究を示す可能性多発性硬化症患者のために役立つ、詳細の可能性plx細胞を治療するための世界的な自己免疫疾患です。私たちはない独自の機能を私たちplx細胞間の協調的な取り組みにつながるpluristemおよびその他の重要な人物の自己免疫疾患の分野で何百万もの患者を給付します。細胞療法として、私たちplx細胞、それが人間の胎盤から派生した、物議を醸す以外の、非胚は、成体幹細胞ソースとは、ストアドすぐに使用できる可能性を容易に利用可能であることを証明するかに加え、これらの疾患の治療の代替です。 "

米国について

潰瘍性大腸炎とクローン病は、既知の総称として炎症性腸疾患（米国） 、現在に影響を及ぼす0に設定します。 西洋世界の人口の5から1%です。 この変換アメリカで100万人を超える（ 525 、 000潰瘍性大腸炎、 490 、 000クローン病）と全世界400万人です。 胃腸症状を経験する患者の範囲など、下痢、直腸出血や腹痛です。 米国に苦しむ子供たちの成長と性的成熟遅れています。 潰瘍性大腸炎は大腸に制限されながらクローン病の消化管すべての地域に影響を与えることです。 IBDは慢性的なため、通常は、 30年前の発症年齢、患者の生涯を、通常の治療を必要とします。 市場の推定以上の処置のためにIBDは20億ドルです。

約pluristem

pluristem治療株式会社は、バイオ企業専用の治療以外の商用化をお好み（同種）細胞治療製品のための治療のいくつかの重度の変性、虚血性と自己免疫疾患です。 その会社は、パイプラインの製品を開発する、ストアドすぐに使用できる、それが人間の胎盤から派生した、物議を醸す以外の、非胚は、成体幹細胞のソースです。

これらの胎盤間充織間質細胞（ MSCS ）の会社の所有権が拡大さplurix （ ）三次元バイオリアクター、自然の微細構造を模倣する必要はありません骨髄と補足成長因子またはその他の外因性材料です。 結果として得られると考えているpluristem plx （胎盤の拡張）は、複数の強力な細胞に分化するとできるように、様々な細胞の種類です。 最近の証拠もその効果を示唆年5月に関連してまたはその他の強力な免疫サイトカインの分泌をモジュレータです。 また、特権とplx免疫細胞が免疫調節のプロパティは、このように受信者を保護する免疫反応を起こして頻繁に同行transplantations 。

pluristemの最初の製品を開発、 plx -パッド、を意図しての生活の質を向上させる数百万の人々の苦しみから末梢動脈疾患（パッド）です。 その会社での製品の開発も含まれてplx - bmt 、ターゲットにして世界的な不足に似た組織を骨髄移植（ bmt ）を向上させるの造血幹細胞移植（ hscs ）に含まれる臍帯血; plx -脳卒中、ターゲットの虚血性脳卒中; plx -ミシシッピ、多発性硬化症のターゲット設定、およびplx -米国、炎症性腸疾患に苦しむ患者をターゲット（米国） 、が含まれてクローン病と潰瘍性大腸炎です。

pluristemは、アメリカ合衆国にオフィスを構え、イスラエルの研究や製造設備＆サービスです。

セーフハーバー声明

このプレスリリースに含まれ前向きなステートメントの意味を"セーフハーバー"規定の1995年民間有価証券訴訟改革法と連邦証券法です。 たとえば、私たちが言うように、この裁判の有利な結果を示す私たちplx細胞'炎症性腸疾患を治療する能力だけでなく、私たちの前の研究を示す可能性多発性硬化症患者のために役立つ、詳細の可能性を私たちの細胞を治療するplx世界的な自己免疫疾患か、またはそのユニークな機能と考えてplx細胞の間の協調的な取り組みにつながるpluristemおよびその他の重要なプレーヤーの分野での自己免疫疾患の患者を何百万もの利益か、またはその細胞療法として、私たちplxしている細胞人間の胎盤から派生した、物議を醸す以外の、非胚は、成体幹細胞のソース、とは、ストアドすぐに使用できる可能性を容易に利用可能であることを証明するためにこれらの疾患の治療に加え代替または、我々は前向きなステートメントを使用してです。 これらの将来予想に関する記述は、現在の期待に基づいて管理pluristemのみ、しており、予告していくつかの要因や不確定なことが原因と実際の結果とは大きく異なるの将来予想に関する記述に記載されています。 は、以下の要因など、実際の結果とは大きく異なる可能性がそれらに記載されてから前向きなステートメント：技術と市場ニーズの変化; mayn't私たちの技術の進歩は私たちより詳細な検証と私どものメソッドとして受け付けmayn'tを科学的なコミュニティを維持することができないことがありますかキーを引き付けるの従業員を対象知識は当社の製品の開発に欠かせない;予期せぬ科学的な困難を5月に当社の開発プロセス; mayn't翻訳の結果を、研究室で良い成績を収めるに等しく真の外科手術の設定;当社の特許に十分なmayn't ;当社の製品があります受信者に悪影響を与える;変化に立法;できないことにタイムリーに開発し、新技術の導入、製品、およびアプリケーションの市場シェアの損失と圧力をかけるの価格競争の結果から、これが原因と実際の結果やパフォーマンス大きく異なるのpluristemを予期このような前向きな機関です。 を除き、他の法律で義務付けられ、引き受けるpluristemを公に発売する義務はないの改定を、これらの将来予想に関する記述を反映する事象や状況が発生した後の日付を反映するか不測のイベントです。 他の詳細な説明をするリスクや不確実性に影響を及ぼすpluristem 、 pluristemの報告書に言及がなされ申請をして時間を証券取引委員会です。

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