Tamiflu: nuttig de moderne geneeskunde.

maakt gebruik van Tamiflu

Tamiflu wordt gebruikt voor de behandeling van symptomen veroorzaakt door griepvirus (influenza). Het helpt om de symptomen (bijvoorbeeld, verstopte neus, hoesten, keelpijn, koorts / koude rillingen, pijn, vermoeidheid) minder streng en verkort de tijd van herstel 1-2 dagen. Tamiflu wordt ook gebruikt om te voorkomen dat griep als we blootgesteld zijn geweest aan iemand die al heeft griep (bijvoorbeeld ziek gezinslid).

Tamiflu werkt door het stoppen van griepvirus uit groeit. Het is geen vervanging voor het griepvaccin. (Zie toelichting)

Tamiflu mag niet gebruikt worden bij baby's jonger dan 1 jaar oud. Raadpleeg uw arts of apotheker om meer informatie.

het gebruik van Tamiflu

Lees de bijsluiter verkrijgbaar bij uw apotheker voordat u start met dit geneesmiddel. Als je vragen hebt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Neem Tamiflu via de mond, zoals voorgeschreven door uw arts. U mag nemen met voedsel of melk tot een minimum te beperken last van de maag. Neem deze medicatie zo spoedig griepachtige symptomen op of zo spoedig mogelijk nadat u blootgesteld zijn geweest aan de griep. Tamiflu werkt het beste als we beginnen met het binnen 2 dagen een van deze evenementen.

Als we de griep, Tamiflu nemen meestal twee keer per dag gedurende 5 dagen, of zoals aangegeven door uw arts.

Om te voorkomen dat griep, Tamiflu nemen meestal een keer per dag gedurende ten minste 10 dagen, of zoals aangegeven door uw arts. Volg de instructies van uw arts hoe lang het gebruik van dit geneesmiddel.

Tamiflu werkt het beste als bedrag van de geneeskunde in uw lichaam wordt bewaard op een constant niveau. Daarom wordt Tamiflu op gelijkmatig tussenpozen op dezelfde tijd (s) die elke dag. Blijven nemen voor de volledige tijd voorgeschreven. Stoppen met medicatie te vroeg kunnen toestaan dat het virus verder te groeien, dat kan leiden tot een terugval van de infectie of het uitblijven u te beschermen tegen de griep.

Informeer uw arts als uw toestand aanhoudt of verergert of wanneer er nieuwe symptomen verschijnen.

bijwerkingen van Tamiflu

Misselijkheid en braken kunnen optreden tijdens het gebruik van Tamiflu als uw lichaam zich aanpast aan deze medicatie en verdwijnen meestal na 1-2 dagen. Duizeligheid kan ook voorkomen. Als een van deze effecten aanhouden of verergeren, mede met uw arts of apotheker onmiddellijk.

Vergeet niet dat uw arts heeft voorgeschreven Tamiflu, omdat hij of zij heeft geoordeeld dat voordeel voor u is groter dan het risico van bijwerkingen. Veel mensen gebruik van Tamiflu heeft geen ernstige bijwerkingen.

Tamiflu mei zelden leiden tot ernstige psychische / stemmingswisselingen. Dit kan een grotere kans op kinderen. Vertel het uw arts onmiddellijk in kennis van alle tekenen van ongewone gedrag met inbegrip van verwarring, agitatie, self-schade.

Vertel het uw arts onmiddellijk indien een van die zeldzame maar ernstige bijwerkingen optreden:

Een zeer ernstige allergische reactie op Tamiflu is onwaarschijnlijk, maar onmiddellijk medische hulp inroepen als het zich voordoet. De symptomen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn:

Dit is niet een volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als we andere gevolgen niet hierboven vermeld, neem contact op met uw arts of apotheker.

voorzorgsmaatregelen van Tamiflu

Alvorens Tamiflu, raadpleeg dan uw arts of apotheker als we zijn allergisch voor deze of als u nog andere allergieën.

Voordat het gebruik van Tamiflu, raadpleeg dan uw arts of apotheker in uw medische geschiedenis, met name van:

Tamiflu kan maken we duizelig; gebruik voorzichtigheid deelnemen aan activiteiten waarbij waakzaamheid, zoals autorijden of machines bedienen. Limiet alcoholhoudende dranken.

Tamiflu mag alleen worden gebruikt wanneer duidelijk nodig tijdens de zwangerschap. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts.

Het is niet bekend of Tamiflu overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voor het geven van borstvoeding.

interacties van Tamiflu

Uw beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (bijvoorbeeld arts of apotheker) kan al op de hoogte zijn van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kunnen we voor het toezicht. Niet starten, het beëindigen of wijzigen dosering van een geneesmiddel voor de controle met hen eerst.

Voordat het gebruik van Tamiflu, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle recepten en nonprescription / kruidenmiddelen we gebruik kunnen maken van met name:

Vertel het uw arts als u hebt ontvangen griepvaccin in de neus binnen 2 weken vóór de behandeling met Tamiflu. Tamiflu mei lager uw bescherming tegen griep vaccin in de neus. Wacht ten minste 2 dagen na het beëindigen van de behandeling met Tamiflu voor het ontvangen van griep-vaccin in de neus.

Dit document bevat niet alle mogelijke interacties. Daarom wordt, alvorens het gebruik van Tamiflu, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle producten die u gebruikt. Houd een lijst van al uw geneesmiddelen met u, en het aandeel lijst met uw arts en apotheker.

overdosis van Tamiflu

Als overdosering van Tamiflu wordt vermoed, neem contact op met uw lokale poison control center of in noodsituaties onmiddellijk in de kamer. Amerikaanse ingezetenen kunnen bellen Amerikaanse nationale gif hotline op 1-800-222-1222. Canadese ingezetenen moeten roepen hun plaatselijke gif direct control center.

aantekeningen van Tamiflu

Tamiflu niet delen met anderen.

Tamiflu is geen vervanging voor een griepvaccin. Raadpleeg uw arts over de risico's en belangrijke voordelen van het ontvangen van een jaarlijks griep shot tot lagere uw kans op het krijgen van griep.

gemiste dosis Tamiflu

Als u een dosis Tamiflu, gebruik deze dan in zodra u het zich herinnert. Als het binnen 2 uur van uw volgende dosis, slaat gemiste dosis over en hervat uw normale doseringsschema. Niet in de dubbele dosis Tamiflu in te halen.

opslag van Tamiflu

Store Tamiflu bij kamertemperatuur (77 º F of 25 graden C) uit de buurt van licht en vocht. Korte opslag tussen de 59-86 graden F (15-30 ° C) is toegestaan. Niet bewaren Tamiflu in de badkamer. Bewaar alle geneesmiddelen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

De juiste wijze ontdoen van Tamiflu wanneer het is verlopen of niet meer nodig. Raadpleeg uw apotheker of lokale afvalverwerking bedrijf voor meer informatie over hoe veilig te ontdoen van uw product.

Tamiflu met de Amerikaanse scheepvaart

Pluristem toont het potentieel van haar PLX cellen voor de behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Pluristem Therapeutics Inc (NasdaqCM: PSTI) (DAX: PJT), een bio-bedrijf gewijd aan de commercialisering van de niet-gepersonaliseerde (allogene) celtherapie voor een verscheidenheid van degeneratieve, ischemische en auto-indicaties zijn, aangekondigd dat het bedrijf de placenta uitgebreid (PLX) cellen hebben aangetoond in vivo effectiviteit bij de behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, gezamenlijk aangeduid als inflammatoire darmziekten (IBD). PLX cellen worden Pluristem de placenta-mesenchymale stroma afgeleide cellen (MSC's) die zijn uitgebreid, in Company's PluriX ™ 3-D bioreactor.

Muizen en ratten elke ontvangen intrarectal toediening van trinitrobenzene sulfonzuur (TNBS), een standaard methode voor het opwekken van IBD in diermodellen. De macroscopische en microscopische anti-inflammatoire effecten van intraveneuze toediening van PLX-IBD cellen werden vervolgens beoordeeld en vergeleken met de controle op dieren die slechts een zoutoplossing. PLX-IBD celtherapie een significante daling van de TNBS-geïnduceerde colon-laesies, zowel in de macroscopische en microscopische evaluaties in vergelijking met de controle op dieren en dieren die vanwege de therapie die momenteel standaard van zorg in IBD.

De heer Zami Aberman, Pluristem's President en CEO, verklaarde: "Dit proces van de gunstige resultaten, die laten zien dat onze PLX cellen in staat zijn voor de behandeling van inflammatoire darmziekten, evenals onze eerdere studies met vermelding van hun potentieel gebruiken om de MS-patiënten, blijkt het potentieel voor onze PLX cellen voor de behandeling van de mondiale auto-immuunziekten. Wij zijn van mening dat de unieke mogelijkheden van onze PLX cellen zal leiden tot gezamenlijke inspanningen tussen Pluristem en andere belangrijke spelers op het gebied van auto-immuunziekten te profiteren van miljoenen patiënten. Als de cel therapie, onze PLX cellen , Die zijn afgeleid van de menselijke placenta, een niet-controversieel, niet-embryonale, volwassen stamcellen en de bron is opgeslagen, klaar voor gebruik, kan blijken te zijn om een gemakkelijk toegankelijke therapeutische alternatief of aanvulling voor deze aandoeningen. "

Over IBD

Colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, die bekend staat als collectief inflammatory bowel disease (IBD), die momenteel van invloed op 0. 5-1% van de westerse wereld-bevolking. Dit vertaalt zich naar meer dan een miljoen mensen in Amerika (525, 000 colitis ulcerosa, 490, 000 ziekte van Crohn) en vier miljoen mensen over de hele wereld. Patiënten ervaren een reeks van gastro-intestinale symptomen, met inbegrip van diarree, rectale bloeden en buikpijn. Kinderen met IBD lijden vertraagde groei en seksuele rijping. Colitis ulcerosa is beperkt tot de dubbele punt, terwijl de ziekte van Crohn kan gevolgen hebben voor alle regio's van het maagdarmkanaal. Omdat IBD is een chronische en meestal heeft een begin voor 30 jaar, patiënten vereisen meestal levenslange behandeling. De geschatte markt voor de behandeling van IBD is meer dan $ 2 miljard.

Over Pluristem

Pluristem Therapeutics Inc is een bio-bedrijf gewijd aan de commercialisering van de niet-gepersonaliseerde (allogene) celtherapie voor de behandeling van verscheidene ernstige degeneratieve, ischemische en auto-immuunstoornissen. De onderneming is het ontwikkelen van een pijpleiding van producten, opgeslagen, klaar voor gebruik, die zijn afgeleid van de menselijke placenta, een niet-controversieel, niet-embryonale, volwassen stamcellen bron.

Deze placenta mesenchymale stroma cellen (MSC's) zijn uitgebreid in Company's PluriX (TM) 3D bioreactor, die imiteert de natuurlijke microstructuur van beenmerg en vereist geen extra groei exogene factoren of andere materialen. Pluristem is van mening dat daaruit PLX (placenta uitgebreid) cellen zijn multi-krachtig en kunnen differentiëren in verschillende celtypes. Recente gegevens laten verder zien hun werkzaamheid kunnen worden gerelateerd aan de secretie van cytokines of andere potente modulatoren afweersysteem. Bovendien PLX cellen zijn immuun bevoorrechte en immunomodulerende eigenschappen hebben, aldus de bescherming van de ontvanger van immunologische reacties die vaak gepaard gaat met transplantaties.

Pluristem's eerste product in ontwikkeling, PLX-PAD, is bedoeld ter verbetering van de kwaliteit van het leven van miljoenen mensen die lijden aan perifere arteriële aandoening (PAD). De producten in ontwikkeling ook PLX-BMT, gericht op het wereldwijde tekort van weefsel gevonden voor beenmergtransplantatie (BMT) van de verbetering van engraftment van hematopoietische stamcellen (HSCs) in navelstrengbloed; PLX-takt, doelgerichtheid ischemische beroerte; PLX - MS, doelgerichtheid multiple sclerose, en PLX-IBD, gericht op patiënten die lijden aan inflammatoire darmziekten (IBD), dat de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.

Pluristem heeft kantoren in Nederland met onderzoek en productie-installaties in Israël.

Safe Harbor Statement

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen binnen de betekenis van "veilige haven"-bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 en federale wetten. Bijvoorbeeld, wanneer we zeggen dat dit proces de gunstige resultaten, die laten zien dat onze PLX cellen in staat zijn voor de behandeling van inflammatoire darmziekten, evenals onze eerdere studies met vermelding van hun potentieel gebruiken om de MS-patiënten, blijkt het potentieel voor onze PLX cellen te behandelen mondiale auto-immuunziekten, of dat wij van mening zijn dat unieke mogelijkheden van onze PLX cellen zal leiden tot gezamenlijke inspanningen tussen Pluristem en andere belangrijke spelers op het gebied van auto-immuunziekten te profiteren van miljoenen patiënten, of dat als een cellulaire therapie, onze PLX cellen die zijn afkomstig van menselijke placenta, een niet-controversieel, niet-embryonale, volwassen stamcellen bron, worden opgeslagen en klaar voor gebruik, kan blijken te zijn om een gemakkelijk toegankelijke therapeutische alternatief of aanvulling voor deze aandoeningen, we zijn met behulp van forward-looking statements . Deze forward-looking statements zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen van het management van Pluristem alleen, en zijn onderhevig aan een aantal factoren en onzekerheden die kunnen de werkelijke resultaten aanzienlijk kunnen afwijken van de beschreven in de forward-looking statements. De volgende factoren, onder andere, zouden de werkelijke resultaten aanzienlijk kunnen afwijken van de beschreven in de forward-looking statements: veranderingen in de technologie en de eisen van de markt; onze technologie mayn't worden gevalideerd als we verder komen en onze methoden mayn't worden aanvaard door de wetenschappelijke gemeenschap; we mogelijk niet in staat te behouden of aantrekken van belangrijke werknemers van wie de kennis is essentieel voor de ontwikkeling van onze producten; onvoorziene wetenschappelijke problemen kunnen ontstaan met onze proces; resultaten in het laboratorium mayn't vertalen naar even goede resultaten in real-chirurgische instellingen; onze octrooien mayn't voldoende zijn; onze producten kan schadelijk voor de ontvangers; veranderingen in de wetgeving; de onmogelijkheid om tijdig de ontwikkeling en invoering van nieuwe technologieën, producten en toepassingen, verlies van marktaandeel en de druk op de prijzen als gevolg van de concurrentie, die zouden kunnen leiden dat feitelijke resultaten of prestaties Pluristem van wezenlijk afwijken van degenen die in dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Tenzij anders vereist door de wet, Pluristem verbindt zich ertoe geen verplichting om publiekelijk enige herziening van deze toekomstgerichte verklaringen naar aanleiding van gebeurtenissen of omstandigheden na de datum van of naar aanleiding van optreden van onverwachte gebeurtenissen. Voor een meer gedetailleerde beschrijving van de risico's en onzekerheden die van invloed zijn Pluristem, wordt verwezen naar de verslagen ingediend Pluristem van tijd tot tijd met de Securities and Exchange Commission.

Pluristem Therapeutics Inc

Waar te koop kwaliteit lage prijzen van de geneeskunde