Tamiflu: útil la medicina moderna.

usos de Tamiflu

Tamiflu se utiliza para tratar los síntomas causados por virus de la gripe (influenza). Ayuda a hacer que los síntomas (por ejemplo, congestión nasal, tos, dolor de garganta, fiebre / escalofríos, dolores, cansancio), menos graves y acorta el tiempo de recuperación de 1-2 días. Tamiflu se utiliza también para prevenir la gripe si han estado expuestos a alguien que ya tiene la gripe (por ejemplo, enfermos miembro del hogar).

Tamiflu obras de detener virus de la gripe de crecimiento. No es un sustituto de la vacuna contra la gripe. (Ver Notas)

Tamiflu no debe utilizarse en niños menores de 1 año de edad. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

las condiciones de uso de Tamiflu

Lea el prospecto de información del paciente a disposición de su farmacéutico antes de empezar a tomar el medicamento. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.

Tome Tamiflu por la boca como las instrucciones de su médico. Usted puede tomar con alimentos o leche para reducir al mínimo malestar estomacal. Tome este medicamento tan pronto como aparecen los síntomas de la gripe o tan pronto como sea posible después de haber sido expuestas a la gripe. Tamiflu funciona mejor si queremos empezar a tomar dentro de 2 días de cualquiera de estos eventos.

Si tenemos la gripe, Tamiflu suele tomar dos veces al día durante 5 días, o según las indicaciones de su médico.

Para prevenir la gripe, Tamiflu tener por lo general una vez al día durante al menos 10 días, o según las indicaciones de su médico. Siga las instrucciones de su médico durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento.

Tamiflu funciona mejor cuando cantidad de medicamento en su cuerpo se mantenga en un nivel constante. Por lo tanto, tomar Tamiflu uniformemente espaciados a intervalos de al mismo tiempo (s) todos los días. Continúe tomando para que el tiempo completo prescrito. Acabar con la medicación demasiado pronto podrán permitir que el virus siga creciendo, lo que puede dar lugar a una recaída de la infección o el fracaso para protegerlo de la gripe.

Informe a su médico si su condición persiste o empeora o si aparecen nuevos síntomas.

efectos secundarios del Tamiflu

Las náuseas y los vómitos pueden ocurrir al mismo tiempo el uso de Tamiflu como su cuerpo se adapta a este medicamento y, por lo general desaparece después de 1-2 días. Mareo también puede ocurrir. Si alguno de estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico o farmacéutico rápidamente.

Recuerde que su médico le ha recetado Tamiflu porque él o ella ha juzgado que beneficie a su salud es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Tamiflu no tiene efectos secundarios graves.

Tamiflu Mayo rara vez causa mentales graves y cambios de humor. Esto puede ser más probable en niños. Dígale a su médico de inmediato todos los signos de comportamiento inusuales incluyendo confusión, agitación, auto-lesión.

Dígale a su médico inmediatamente si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios:

Una muy grave reacción alérgica a Tamiflu es poco probable, sino buscar atención médica inmediata en caso de producirse. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir:

Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

precauciones de Tamiflu

Antes de tomar Tamiflu, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o si tiene cualquier otra alergia.

Antes de usar Tamiflu, dígale a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de:

Tamiflu puede hacer que mareado, tenga cuidado participar en actividades que requieren atención, como conducir o utilizar maquinaria. Limite las bebidas alcohólicas.

Tamiflu debe utilizarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discuta los riesgos y beneficios con su médico.

No se sabe si Tamiflu pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de la lactancia materna.

interacciones de Tamiflu

Sus profesionales de la salud (por ejemplo, médico o farmacéutico) puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otras drogas y puede ser que para la vigilancia. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento sin antes consultarlo con ellos primero.

Antes de usar Tamiflu, dígale a su médico o farmacéutico de todos los prescripción y de venta libre y productos a base de plantas podemos usar especialmente de:

Dígale a su médico si han recibido la vacuna contra la gripe en la nariz dentro de 2 semanas antes del tratamiento con Tamiflu. Tamiflu puede disminuir su protección frente a la vacuna contra la gripe en la nariz. Espere al menos 2 días después de que termina el tratamiento con Tamiflu antes de recibir la vacuna contra la gripe en la nariz.

Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar Tamiflu, dígale a su médico o farmacéutico de todos los productos que usted usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos con usted, y compartir la lista con su médico y farmacéutico.

sobredosis de Tamiflu

En caso de sobredosis de Tamiflu se sospecha, póngase en contacto con su distribuidor local de centro de control de envenenamiento oa la sala de emergencias inmediatamente. EE.UU. pueden llamar a los residentes nacionales de EE.UU. veneno en línea directa 1-800-222-1222. Los residentes canadienses deben llamar a sus locales de centro de control de envenenamiento directamente.

toma nota de Tamiflu

No comparta con otros Tamiflu.

Tamiflu no es un sustituto de la vacuna contra la gripe. Consulte a su médico sobre los riesgos y beneficios importantes de recibir una vacuna contra la gripe anualmente para reducir sus probabilidades de contraer la gripe.

perdido dosis de Tamiflu

Si olvida una dosis de Tamiflu, el uso tan pronto como lo recuerde. Si se trata de un plazo de 2 horas de su próxima dosis, omita la dosis perdida y reanudar su habitual esquema de dosificación. No debe duplicar la dosis de Tamiflu para ponerse al día.

el almacenamiento de Tamiflu

Tienda de Tamiflu a temperatura ambiente (77 grados Fahrenheit o 25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Breve de almacenamiento de entre 59-86 grados F (15-30 grados C) está permitido. No almacenar Tamiflu en el baño. Mantenga todos los medicamentos fuera de los niños y las mascotas.

Desechar adecuadamente Tamiflu cuando es vencido o que ya no sean necesarios. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre la manera de descartar con seguridad el producto.

Tamiflu con los EE.UU. de envío

Pluristem demuestra el potencial de su PLX células para tratar la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa

Pluristem Therapeutics Inc (NasdaqCM: PSTI) (DAX: PJT), un bio-terapéutica empresa dedicada a la comercialización de no-personalizada (alogénico) los productos de terapia celular para una gran variedad de degenerativos, isquémicos e indicaciones autoinmunes, anunció que la Compañía amplió la placenta (PLX) han demostrado las células in vivo de eficacia en el tratamiento de la Enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, colectivamente llamado enfermedad inflamatoria intestinal (EII). PLX células son Pluristem la placenta mesenquimales derivados de células del estroma (MSC) que se han ampliado a la empresa propietaria PluriX ™ 3-D bioreactor.

Los ratones y ratas recibieron intrarectal trinitrobenzene administración de ácido sulfónico (TNBS), un método estándar para la inducción de la EII en modelos animales. El macroscópico y microscópico efectos antiinflamatorios de la administración intravenosa de PLX-EII células fueron evaluados y comparados con los animales control que sólo recibió solución salina. PLX-EII terapia celular redujo significativamente la inducida por TNBS lesiones de colon tanto en el macroscópico y microscópico en comparación con las evaluaciones de control de los animales y para los animales habida cuenta de que la terapia actual estándar de atención en la EII.

Sr Zami Aberman, Pluristem del Presidente y CEO, comentó: "Este juicio de resultados favorables, que demuestran nuestra PLX células la capacidad para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal, así como nuestros estudios anteriores con indicación de su posible utilización para ayudar a los pacientes de esclerosis múltiple, demuestran el potencial para nuestros PLX células para tratar enfermedades autoinmunes mundial. Creemos que la única capacidad de nuestros PLX células dará lugar a los esfuerzos de cooperación entre Pluristem y otros actores importantes en el ámbito de las enfermedades autoinmunes que beneficiará a millones de pacientes. Como terapia celular, nuestras células PLX , Que se derivan de placenta humana, no controvertido, no embrionarias, células madre adultas de origen y se almacenan listos para su uso, podría resultar un fácil acceso alternativa terapéutica o adición de estos trastornos ".

Acerca de la EII

Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, conocidos colectivamente como enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que actualmente afectan a 0. 5-1% del mundo occidental la población. Esto se traduce a más de un millón de personas en los Estados Unidos (525, 000 Colitis ulcerosa, 490, 000 Enfermedad de Crohn) y cuatro millones de personas en todo el mundo. Experiencia que sufren de una serie de síntomas gastrointestinales, incluyendo diarrea, sangrado rectal y dolor abdominal. Los niños con EII sufren retraso en el crecimiento y la maduración sexual. La colitis ulcerosa se limita a los de colon, mientras que la enfermedad de Crohn puede afectar a todas las regiones del tracto gastrointestinal. Debido a la EII es crónica y normalmente tiene un inicio antes de 30 años de edad, los pacientes generalmente requieren tratamiento de por vida. La estimación de mercado para el tratamiento de la EII es más de $ 2 mil millones.

Acerca de Pluristem

Pluristem Therapeutics Inc es un bio-terapéutica empresa dedicada a la comercialización de no-personalizada (alogénico) los productos de terapia celular para el tratamiento de varios degenerativas graves, isquémico y trastornos autoinmunes. La compañía está desarrollando una serie de productos, almacenados listos para usar, que se derivan de placenta humana, no controvertido, no embrionarias, células madre adultas fuente.

Estos placentaria del estroma células mesenquimales (MSC) se amplió a la empresa propietaria PluriX (TM) 3D bioreactor, que imita natural microestructura de la médula ósea y no requiere factores de crecimiento suplementario o de otros materiales exógenos. Pluristem cree que PLX resultante (ampliado la placenta) son células multi-potente y capaz de distinguir en una variedad de tipos de células. La evidencia reciente sugiere también su eficacia puede estar relacionada con la secreción de citocinas u otros potentes moduladores inmunes. Por otra parte, PLX células inmunes son privilegiados y tienen propiedades inmunomoduladoras, protegiendo así el destinatario de reacciones inmunológicas que a menudo acompañan a los trasplantes.

Pluristem el primer producto en desarrollo, PLX-PAD, se destina a mejorar la calidad de vida de millones de personas que padecen enfermedad arterial periférica (PAD). Los productos de la empresa en el desarrollo también incluyen PLX-BMT, la orientación global de déficit combinado de tejidos para el trasplante de médula ósea (TMO) mediante la mejora de engraftment de las células madre hematopoyéticas (HSCs), que figura en la sangre del cordón umbilical; PLX tiempos, dirigidos a un accidente cerebrovascular isquémico; PLX - MS, la orientación de Esclerosis Múltiple, y PLX-EII, dirigidos a los pacientes que sufren de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que incluye la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

Pluristem tiene oficinas en EE.UU. con la investigación y las instalaciones de fabricación en Israel.

Declaración Safe Harbor

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de "puerto seguro" disposiciones de Litigios de Valores Privados Ley de Reforma de 1995 y leyes federales de valores. Por ejemplo, cuando decimos que este juicio de resultados favorables, que demuestran nuestra PLX células la capacidad para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal, así como nuestros estudios anteriores con indicación de su posible utilización para ayudar a los pacientes de esclerosis múltiple, demuestran el potencial de nuestra PLX células para tratar la mundial de enfermedades autoinmunes, o que creemos que la única capacidad de nuestros PLX células dará lugar a los esfuerzos de cooperación entre Pluristem y otros actores importantes en el ámbito de las enfermedades autoinmunes que beneficiará a millones de pacientes, o que, como la terapia celular, PLX nuestras células que se derivados de la placenta humana, no controvertido, no embrionarias, células madre adultas fuente, y se almacenan listos para su uso, podría resultar un fácil acceso alternativa terapéutica o adición de estos trastornos, estamos utilizando las declaraciones prospectivas . Estas declaraciones a futuro se basan en las expectativas actuales de gestión de Pluristem sólo, y están sujetos a una serie de factores e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos descritos en las declaraciones prospectivas. Los siguientes factores, entre otros, podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos descritos en las declaraciones a futuro: cambios en la tecnología y las necesidades del mercado; nuestra tecnología mayn't ser validado a medida que avance aún más y nuestros métodos mayn't ser aceptada por la comunidad científica, es posible que no podamos retener o atraer empleados clave cuyo conocimiento es esencial para el desarrollo de nuestros productos; dificultades imprevistas científicos pueden desarrollar con nuestro proceso y resultados en el laboratorio mayn't a traducir igualmente buenos resultados en la configuración real quirúrgico; nuestras patentes mayn't ser suficiente; nuestros productos puedan ir en detrimento de los beneficiarios; cambios en la legislación; oportuna incapacidad para desarrollar e introducir nuevas tecnologías, productos y aplicaciones; pérdida de cuota de mercado y la presión sobre los precios resultantes de la competencia, lo que podría causar que los resultados reales o el rendimiento de Pluristem difieran materialmente de los contemplados en tales declaraciones prospectivas. Salvo que lo exija la ley, Pluristem no asume ninguna obligación de liberar públicamente las revisiones de estas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias después de la fecha del presente o para reflejar ocurrencia de acontecimientos imprevistos. Para una descripción más detallada de los riesgos e incertidumbres que afectan a Pluristem, se hace referencia a Pluristem informes presentados de vez en cuando con la Comisión de Bolsa y Valores.

Pluristem Therapeutics Inc

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