カナダの科学者たちの痛みの研究報告書をnidcrの60周年記念シンポジウム

ほぼ全員が経験豊富な急性、短命に痛みが軽いけがをした後に発生しますが、最近の調査で明らかに人口の20 ％を超えるには、慢性の痛みの条件（すなわち、痛みが続いたためには3か月、またはそれ以上）で、どの治療は、しばしば特定非常に効果的（例えば、腰痛、線維筋痛、片頭痛）です。 急性、慢性の痛みの条件に多大な社会経済的コストです。 たとえば、個人的な苦痛に加えて、生活の質の低下は、慢性の痛みの患者の5月の経験は、経済的な負担（治療費、失われた生産性の向上、等）の金額を超える八百億ドル/年、アメリカ合衆国および近くに80億ドル/年でカナダです。

私たちの理解と治療を向上させるにアプローチの痛みに、米国国立歯科頭蓋顔面の研究と、その60周年記念日を祝う、今年は試合をリードな役割を果たす北アメリカの研究資金調達の痛みです。 今日、一般のセッション中に第86回国際歯科研究協会は、シンポジウムでは多くの貢献を強調すると、最近の進歩メイドインカナダの科学者の研究により、痛みをnidcrでサポートされています。

医師バリーsessle （トロント大学）は、カナダの概観を提供するこのベースの研究など、自分自身のメカニズムを中心に研究して顔や口の中に痛みを根底にします。 彼の研究が重要な洞察を提供脳の経路やプロセスに役立つ多くの機能を説明する条件の歯痛の共通の痛み、頭痛、と顎（ ' TMJの' ）疾患です。 医師キャサリンブッシュネル（マギル大学）され、アプリケーションのbrainimaging技術のパイオニア的存在で人間の脳機能の謎を解明するいくつかの痛み条件です。 彼女の最近のイメージング研究では顕著な構造と神経化学変化が発生する場合が患者の脳に苦しんで、いくつかの異なる種類の慢性的な痛みており、その違いがある可能性があります老いも若きも大人で、これらの変更を適用します。 医師の研究ze'evセルツァー（トロント大学）が集中しての役割を遺伝的環境的要因の影響を与えて痛みを表現したものです。 セルツァー博士は、国会の例を挙げると、特定の遺伝子が表示さを発揮できる重要な影響を及ぼすいくつかの開発とメンテナンス急性慢性的な痛みを条件とします。 彼が治療の改善にもアプローチの可能性に取り組むことがあります痛みの遺伝学研究の流れからです。 医師の研究をジェフリーmogil （マギル大学）も含まれるもの表示中の重要性を先駆的な研究環境や遺伝的影響を受けた人の痛みです。 彼のプレゼンテーションは、ハイライト、特に、彼の最近の研究動物の痛みの改善に成功モデルとより密接なメカニズムを反映するように痛みを根本的には人間の条件臨床的に見られる、とこのようにされる他の有用な洞察を提供するこれらの条件です。

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については、国際歯科研究協会

の国際歯科研究協会（ iadr ）は、非営利団体を超える10 、 800個々の会員ワールドワイド、専用に： （ 1 ）進化の研究や知識を向上させるための口腔衛生の向上、 （ 2 ）口腔保健研究コミュニティの支援、および（ 3 ）のコミュニケーションの円滑化やアプリケーションの研究成果を、全世界の口腔衛生の改善です。

iadrの詳細については、下記のをご覧@です。 iadrです。 拡張/ 。

これは、セッションの概要をする権利" nidcrの60周年記念シンポジウム：カナダの痛みの貢献を研究' 、第八十六全般のセッション中に開かれた国際歯科研究協会。

ソース：リンダヘンフィル＆米国の国際歯科研究協会

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シタロプラムですか？ 何ですか？

使用シタロプラム

シタロプラムは、抗うつ薬（選択的セロトニン再取り込み阻害薬- SSRIに）うつ病の治療に使われる。 作品を復元することのバランスの特定の天然物質（神経伝達物質セロトニンなど）で、脳内で。 シタロプラムあなたの気持ちを向上させることが幸福とエネルギー準位です。

を使用する方法のシタロプラム

薬剤師薬ガイドから提供されて読み取りを開始する前に使用してシタロプラムとするたびに取得するリフィルです。 もし不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。

毎日、朝一度取るシタロプラムまたは夜になると、食品の有無に関係なく、貴方の医師または指示されています。 投与量に基づいて、お客様の医療は治療への反応を条件とします。 フォームを使用して液体の場合には、シタロプラム、線量測定する特殊な測定装置を使用して慎重に/スプーンです。 スプーンを使用する家庭はありませんので、適切な投与量mayn't取得します。

副作用の危険性を減らすためにして、貴方の医師シタロプラム年5月の直接撮影を開始するには線量低線量と徐々に増加しています。 医師の指示に従ってください注意が必要です。 多かれ少なかれ薬を服用しない、または規定よりも頻繁に取ることです。 任意の条件を改善して速くはない、として副作用の危険性が増加します。 この薬を使用するために定期的に入手して最も恩恵を受けることです。 私たちを助ける覚えて、使用することで、毎日同じ時間です。

撮影を続行することが重要シタロプラムさえすれば気分が良いです。 シタロプラムを取るのをやめるべきていない、貴方の医師に相談します。 いくつかの条件になることが悪いときに薬が突然停止しています。 お客様の用量が必要な場合が徐々に減少しています。

シタロプラム依存性が原因で、特にそれは使用されている場合のために定期的に拡張されている場合の時間または高用量で使用されています。 そのような場合、撤退の反応（例えば、神経質、頭痛、しびれ、うずき、睡眠障害、悪夢）が発生することがシタロプラムながら使用すれば、この薬が突然停止します。 撤退時に停止するのを防ぐ延長/定期的な治療にこの薬は、徐々に投薬量を減らすしてください。 医師や薬剤師に相談して詳細については、任意の撤退と報告書を直ちに反応します。

1 〜 2週間かかる場合があります恩恵を受けるのを感じるシタロプラムと4週間の完全な利益のシタロプラムを感じる。 貴方の医師に伝える弊社の状態が続く場合、または悪化します。

他の使用されるのシタロプラム

このセクションでは使用されていないシタロプラムプロの標識に記載され、承認される薬物しかし、保健医療専門家に規定されています。 シタロプラムの条件で使用する場合にのみ、このセクションに記載されてきたように規定されて保健医療専門家です。

シタロプラムの治療に使われる他にも精神的な条件（強迫性障害、パニック障害）です。

副作用シタロプラム

警告のセクションも参照ください。

吐き気、口渇、睡眠障害、食欲不振、脱力感、疲労感、眠気、眩暈、発汗増加、視力障害を起こすか、または使用シタロプラムあくびをしながら発生することがあります。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、速やかに、貴方の医師に伝える弊社のです。

シタロプラムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたの利益を副作用のリスクよりも大きい。 シタロプラム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。

すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性：

すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性：

シタロプラム年5月めったに原因で、セロトニン症候群と呼ばれる非常に深刻な状態です。 シタロプラムときのリスクの増加が使用されると、特定の他の薬物のような" triptans "片頭痛の治療に使われる（例えば、スマトリプタン、 eletriptan ） 、特定の抗鬱剤を含む他のssris （例えば、フルオキセチン、パロキセチン）とsnris （例えば、ベンラファクシン） 、リチウム、トラマドール、トリプトファンか、または、一定の肥満の治療薬（ sibutramine ） 。 薬物相互作用のセクションも参照ください。 シタロプラムを取る前に、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの薬を取っています。 セロトニン症候群年5月にスタート]ボタン、または他の高いときに私たちのいずれかの薬の投与量を増加します。 速やかに医師の手当てを受けるには、次のいくつかの開発すれば症状：

男性は、非常に低い、または長期イベント私たちは、痛みを伴う持続勃起4以上の時は、直ちに使用を中止してシタロプラムを求める医師の手当てを受けるか、または永続的な問題が発生します。

シタロプラム、非常に深刻なアレルギー反応を示すのは珍しいことです。 しかし、速やかに医師の診察を受け気づいたらすれば、深刻なアレルギー反応の症状を含む：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のシタロプラム

シタロプラムを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;またはをescitalopram ;または他のアレルギーがある場合です。

シタロプラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

シタロプラムめまいや眠気を催すことができる私たちです。 運転中の使用に注意を使用して機械か、またはその他の活動を必要と油断のないことです。 アルコールの摂取を避ける。

シタロプラム忠告を使用する場合は注意が高齢者のため、彼らの感受性をさらにその効果があります。 高齢者は、他の可能性を失う塩を入れ過ぎる（低ナトリウム血症） 、特にも撮影場合には"水の薬" （利尿薬）をシタロプラムです。

シタロプラムではない妊娠中の使用をお勧めします。 胎児に悪影響を与えることがあります。 また、母親の元に生まれた赤ちゃんシタロプラムwhoが使われ妊娠中の5月中に過去3ヶ月間の禁断症状を起こすなど、まれに摂食/呼吸困難、発作、筋肉のこわばり、または定数泣いているのです。 これらの現象が発生する場合のいずれかで通知して新生児は、速やかに医師に伝える弊社のです。

うつ病の治療を受けて以来、深刻な状態が、撮影はありませんシタロプラム停止しない限り、貴方の医師に指示されています。 妊娠中の場合には、計画、妊娠、または妊娠して考えることがありますが、すぐに話し合うシタロプラム利点とリスクの妊娠中に使用して、貴方の医師です。

母乳のパスをシタロプラム年5月に好ましくない影響を与えると乳児を看護します。 母乳授乳はしないことをお勧めシタロプラムを使用しています。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

相互作用のシタロプラム

すでに5月に、貴方の医師または薬剤師薬物相互作用の可能性を認識する場合があります私たちを監視します。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前に、貴方の医師または薬剤師のチェックを最初にします。

特定の薬を撮影シタロプラムが起こると、深刻な（めったに致命的な）薬物相互作用します。 真央阻害剤の服用を避ける（例えば、フラゾリドン、イソカルボキサジド、リネゾリド、 moclobemide 、フェネルジン、プロカルバジン、 rasagiline 、セレギリン、トラニルシプロミン）シタロプラムの2週間前までの治療は、治療中か、または、 2週間後に投与して最終更新シタロプラムです。

シタロプラムはないとは、次のに使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中シタロプラム：

もし我々は現在のいずれかの薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師シタロプラムです。

シタロプラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：

アスピリンの出血のリスクを高めることシタロプラムされている（上記参照） 。 私たちの場合、貴方の医師に指示を取る低用量アスピリンは心臓発作や脳卒中予防（通常は一日ミリグラム投与八一から三二五まで） 、撮影続行しなければならない場合を除き、貴方の医師に指示を他のことです。 リスクと利点を、貴方の医師について話し合う。

また、貴方の医師に伝える弊社の他の薬を取る場合にセロトニンの増加など、ブスピロン、デキストロメトルファン、リチウム、メペリジン、プロポキシフェン、 phentermine 、他のssris （例えば、パロキセチン） 、 snris （例えば、 duloxetine ） 、トリプトファン、セントジョーンズワート、偏頭痛薬などの治療に使われる" triptans "とジヒドロエルゴタミン、ストリート麻薬のようなmdma / "エクスタシー、 "アンフェタミンです。 （副作用のセクションも参照ください。 ）

医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば眠気を引き起こす薬など、特定の抗ヒスタミン薬（例、ジフェンヒドラミン） 、抗けいれん薬（例えば、カルバマゼピン） 、薬をスリープ状態または不安（例えば、ロラゼパム、マイスリー） 、筋弛緩薬、麻薬の痛み止め薬（例えば、コデイン） 、精神科薬（例えば、クロルプロマジン、クエチアピン、ノルトリプチリン、トラゾドン） 。 すべてのラベルを確認して薬（例えば、咳が出ると寒いある商品のうち）のために眠気を引き起こす成分が含まれています。

シメチジンは、非処方薬の余分な胃酸の治療によく使われています。 相互作用を引き起こすことがありますので望ましくないシタロプラムされて、他の製品については薬剤師にお尋ねください胃酸を治療する。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、シタロプラムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

過剰シタロプラム

シタロプラムの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 米国居住者を呼び出すことが可能で、米国国立毒ホットライン1-800-222-1222です。 カナダ地方の住民毒物管理センターを呼び出すことが可能です。

のノートをシタロプラム

シタロプラムと共有しないことを他のです。

精神医学/医療と検診で行われなければならない可能性がラボのテストを定期的に監視して姉妹プロジェクトの進捗状況や副作用です。 貴方の医師に相談をご覧ください。

線量を逃したシタロプラム

線量シタロプラムに失敗する場合に、取るとすぐにそれを覚えています。 近くに時間の場合には、次の線量は、線量をスキップして失敗して通常の投与スケジュールを再開します。 シタロプラムていない量の2倍にするに追いつく。

ストレージのシタロプラム

ストアシタロプラムは77度の室温（ 25 ℃ ）光と水分からです。 簡単なストレージの間に五九から八六華氏温度（ 15-30 ℃ ）が認められています。 ストアシタロプラムは、バスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。

シタロプラムときに適切に破棄することは、もはや必要に応じて期限が切れたりします。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。

警告シタロプラム

抗うつ薬を使用してさまざまな条件を治療するなど、うつ病などの精神的/気分障害です。 自滅的な思考を防ぐため、これらの薬/その他の重要な利点を提供しようとします。 しかし、研究が示されている少数の人々 （特に子供たち/ 10代） who抗鬱剤を取ることがあります任意の条件の悪化うつ病、他の精神/ムード現象か、または自滅的な思考/試行します。 したがって、話をするのは非常に重要なリスクとメリットについて医師に抗うつ薬の投与（特に子供たち/ 10代） 、たとえ治療ではない、精神的な/気分の状態です。

通知の悪化すればすぐに医師に伝える弊社のうつ病/その他の精神的条件、異常な動作の変更（自殺を含む可能性思考/試行） 、またはその他の精神的/気分の変化（を含む新しい/悪化不安、パニック発作、睡眠障害、過敏性、敵対的/怒りの感情、衝動的な行動は、重度の不穏、非常に急速なスピーチ）です。 これらの現象は特に気を配って、新しい抗うつ薬が開始さやときに線量が変更されます。

価格を比較するシタロプラム

鉛警告を粉末sindoor一団のブランドです。 食品医薬品局は、消費者に警告を使用しないように3.5オンス オレンジのパッケージまたは赤色の粉末と呼ばれる一団sindoorブランド製品は、高レベルの鉛が含まれています。 公衆衛生部、イリノイ州では、消費者の鉛中毒2例who使用して製品の原料としてインホーム調理済みの食事

胎児の記念画像を避けるために、ハートビートを監視します。 食品医薬品局の当局者は懸念するマーケティングの胎児の記念ビデオおよび店頭ドップラー超音波ハートビートを監視します。

ご利用ガイドはFDAの医薬品安全性です。 このガイドでは、他のいくつかの共通の説明を薬物の安全性を利用して使用されるFDAのライフサイクルのような薬です。

マイ薬-このパンフレットには、命の恩人です。 私の薬、パンフレットのタイトルが提供されFDAのオフィスの女性の健康、決定的な役割を果たすことは、治療中に緊急事態を受信します。

制御コレステロールをstatinsです。 ダイエットや運動時にコレステロールを下げるだけでは十分なレベルを目標に、医師しばしばスタチン薬を処方します。 これらの薬は、心臓発作の危険性を減らすため、脳梗塞、と死のです。

インターネットの薬物の虚偽の主張を防ぐため、感染症を治療します。 FDAの警告、消費者は、特定の薬についてインターネット上で購入した可能性がある。 クレームを防ぐための薬物と偽って様々な性感染症を治療するなど、ヘルペスとクラミジア

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