Biologics critica comincia la sperimentazione clinica di Solinex (tm) |
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Trusted informazioni su Verapamil.usi di Verapamil Verapamil viene utilizzato con o senza altri farmaci per il trattamento di alta pressione sanguigna (ipertensione). Abbassando la pressione arteriosa alta aiuta a prevenire ictus, attacchi di cuore, e problemi renali. Verapamil è chiamato un calcio bloccanti. Funziona rilassante di vasi sanguigni in modo flusso di sangue può più facilmente. Verapamil possono incidere anche sulla frequenza cardiaca. come l'uso di Verapamil Verapamil prendere per bocca, con o senza cibo, di solito una volta al giorno al momento di coricarsi o come indicato dal vostro medico. Deglutire le capsule suo complesso. Non masticare o schiacciare capsule. In questo modo può distruggere lunga azione del farmaco e può aumentare gli effetti collaterali. altri impiegati di Verapamil Questa sezione contiene usi di Verapamil che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Verapamil uso per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. effetti collaterali di Verapamil Vertigini, nausea, mal di testa, affaticamento e stitichezza può verificarsi come il tuo corpo regola ai farmaci. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre al minimo le vertigini e lightheadedness, alzarsi quando lentamente passando da uno seduti o coricati posizione. precauzioni di Verapamil Prima di prendere verapamil, informi il medico o il farmacista se è allergico ad essa, o ad altri calcio-antagonisti (ad esempio, diltiazem, nifedipina); o se avete altre allergie. interazioni di Verapamil Si veda anche la Come utilizzare sezione. Verapamil con spedizione in tutto il mondo |
Biologics critica comincia la sperimentazione clinica di Solinex (tm)![]() Critica Biologics Corporation (CBC) ha annunciato il successo di iscrizione primi quattro pazienti nella sua "prima-in-uomo" per la sperimentazione clinica Solinex ™, una formulazione endovenosa di plasma umano ricombinante gelsolin (rhu-pGSN). Il processo è stato progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di una singola infusione endovenosa di rhu-pGSN criticamente malati in pazienti con profonda hypogelsolinemia in coorti progressivamente più grandi che ricevono dosi del farmaco. E 'in programma di entrare in un totale di 40 pazienti in doppio cieco, controllato con placebo prova di essere condotte in un istituto medico che portano a Hong Kong. "Questo è un importante e stimolante per lo sviluppo della cooperazione transfrontaliera Solinex ™ programma", ha detto Richard Straube, MD, Chief CBC medico di fiducia. "I risultati di questo studio fornirà preziose intuizioni in meccanismo di esaurimento di natura plasma gelsolin. Inoltre, si occuperà della CBC aiutare determinare la dimensione e la frequenza dei Solinex ™ dosaggio, necessari per aumentare i livelli ematici di questa importante proteina di protezione di sopra di una soglia critica in hypogelsolinemic pazienti con un elevato rischio di mortalità. "Dottore Straube ulteriormente commentato:" Speriamo che questo è il primo passo per dimostrare che l'utilizzo di rhu-pGSN terapia sostitutiva per aumentare i livelli plasmatici di gelsolin di sopra di una soglia critica impedisce criticamente malati in via di sviluppo molti dei in pericolo la vita complicazioni che sembrano essere fortemente associati con hypogelsolinemia, tra cui acuta, sindrome da distress respiratorio (ARDS), sepsi, sindrome di, più organo caso di errori di sistema (MOSF) e la morte. " CBC's Chief Executive Officer, Ashleigh Palmer, ha elogiato gli sforzi della CTF collaboratori a Hong Kong. "Siamo molto lieti di lavorare con un tale grado istituzione medica", ha detto. "Siamo particolarmente grati per l'esperienza e la devozione di piombo investigatore e l'istituzione del team dedicato di specialisti di sperimentazione clinica. CTF In precedenti 200 pazienti plasma gelsolin epidemiologia studio, questo gruppo dimostrato di essere altamente competente team di professionisti della ricerca clinica. La loro di classe mondiale di cure mediche, il rispetto di procedure di prova, rigoroso rispetto di Unione europea e la Food and Drug Administration le linee guida e la capacità di accumulare rapidamente i pazienti, sono un ideale partner di ricerca clinica per una fase di sviluppo come società CBC ". Chi plasma Gelsolin Gelsolin è molto evolutiva conservato, naturalmente proteine all'interno delle cellule trovato così come nel plasma. Circolante plasma gelsolin (pGSN) diminuire i livelli poco dopo una serie di lesioni dei tessuti come ad esempio i traumi, importanti interventi chirurgici, ustioni e sepsi. Grave esaurimento di pGSN è stato trovato sono strettamente correlati con esiti clinici avversi nei pazienti di terapia, come più volte ventilatore, la maggior durata del soggiorno ICU e la morte. Esperimenti su modelli animali hanno dimostrato che la progressione della malattia e di risultati negativi può essere evitato da una tempestiva ricostituzione del pGSN utilizzando rhu-pGSN. E 'quindi previsto che, ad alto rischio di terapia i pazienti, la diagnosi precoce dei livelli ridotti pGSN seguita da sostituzione con rhu-pGSN potrebbe fornire un efficace e ben tollerata intervento terapeutico. Chi critica Biologics Critica Biologics Corporation, con sede a Cambridge, MA, è stata fondata nel 2006 con un intento strategico di sviluppare e commercializzare theranostics e terapie che prevedono e regolano le risposte infiammatorie a malattie mortali. In particolare, CBC è attualmente incentrato su un theranostic approccio per il trattamento di pazienti critici a cura di plasma a bassa gelsolin (pGSN) al livello elevato rischio di pericolo di vita complicazioni. Gelsolin è stato scoperto per la prima volta dal Dr Thomas P. Stossel, American Cancer Society Professore di Medicina presso la Harvard Medical School e direttore della divisione di Medicina traslazionale e Senior Medico nella Divisione Ematologia Brigham & Women's Hospital. Nel mese di ottobre 2006, CBC stipulato un accordo con Brigham & Women's Hospital di concedere in licenza la tecnologia e la proprietà intellettuale relativi al terapeutici e diagnostici utilizzo di plasma gelsolin di prevedere e preventivamente trattare una varietà di medico e di condizioni economicamente importante. Nel dicembre 2006, CBC chiude positivamente una serie 'A' con un finanziamento $ 7 milioni di investimenti da Morningside Ventures. Il Morningside investimento ha consentito di CTF rapidamente anticipo lo sviluppo del suo ruolo guida terapeutiche, plasma umano ricombinante gelsolin (rhu-pGSN), in fase-2 studi clinici umani. CBC è attualmente in cerca di serie 'B' impresa finanziamento ad accelerare i suoi programmi di sviluppo a seguito delle recenti analisi di nuove e dati clinici. Critica Biologics Utile consulenza medica |
FDA 101: comitati consultivi. FDA's comitati consultivi sono di vitale importanza per l'agenzia di prodotto processo di revisione. Scoprire le basi di mettere speciale governo dipendenti con diverse prospettive in merito a tali comitati scientifici. Preparazione per uragani e inondazioni: consigli da FDA. Questo articolo fornisce aggiornamento consigli su come conservare il cibo, medicinali, animali domestici e cassetta di sicurezza nel corso di un'emergenza. Facebook disse a Pose 'mentale Rischi' Per Ragazzi. Ragazzi che sono aggancio con l'aumento dei siti di social networking affrontare i pericoli potenziali, secondo uno psichiatra. Ven, 4 luglio 2008 01:06:20 GMT. Studio: Compound Found In Vino Rosso Impedisce Age-Related Maladies. Un composto trovato in uva e vino rosso è stato visto per aiutare con l'età-correlate preoccupazione per la salute, un nuovo studio di Harvard ha trovato. Ven, 4 luglio 2008 04:47:51 GMT. Washington Medico-suicidio assistito Iniziativa Raccoglie sostegno pubblico. Sostenitori di un medico-ha avviato la morte iniziativa attivata secondo le stime, un 320000 firme Martedì al Segretario di Stato del Consiglio. Le firme sono più che sufficienti per inviare Iniziativa 1000 e gli elettori in novembre. Ven, 4 luglio 2008 05:22:42 GMT. |
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