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Principales grupos funcionales |
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Nombre |
Fórmula |
Sufijo |
Prefijo |
Características |
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Ác. Carboxílico (Ác. Orgánico) |
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Ácido ….-ico |
Carboxi- |
§ Es el grupo funcional más importante § Conformado por un grupo carbonilo y un grupo alcohol § Presente en prótidos y lípidos § Ácido débil (dador de protones) |
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Éster |
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R -oato de R’ |
- |
§ Deriva del Ac. Orgánico § Presente en uniones de biomoléculas à enlace § Se puede separar mediante hidrólisis |
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Halogenuro de ácido |
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Halogenuro de -ilo |
Halo carbonil- |
§ Der. del ácido orgánico / ha corresponde a un halógeno § Resulta por el reemplazo del grupo alcohol por un át. De la familia de los Halógenos § Si el át. reemplazante es un Oxígeno, se transforma en un Anhídrido que se nombra anhídrido de R. |
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Amida |
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-amida |
Carbamoil- |
§ Deriva del ácido Orgánico § Resulta por el reemplazo del grupo alcohol por un grupo Amina |
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Nitrilo |
R – C ≡ N |
-nitrilo |
- |
§ El nitrógeno se une a un át. de C por medio de un triple enlace |
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Cetona |
R – CO – R’
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-ona |
Ceto- |
§ Carbonilo en posición secundaria (ente dos cadenas) § Presente en azúcares Cetosas |
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Aldehído |
R - CHO |
-al |
Formil- |
§ Carbonilo en posición primaria (extremo) § Presente en azúcares Aldosas |
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Alcohol Fenol (hidroxilo) |
R – OH |
-ol |
Hidroxi- |
§ Corresponde a un compuesto oxigenado § Fenol corresponde a la unión de un anillo bencénico y un-OH |
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Amina |
R – NH2 |
-amina |
N- |
§ Corresponde a un derivado del Amoniaco § Presente en los aminoácidos § Base débil (aceptor de protones) |
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Sulfhidrilo (tiol) |
R – SH |
-tiol |
- |
§ Presente en compuestos sulfurados § Presente en las proteínas à forma puentes disúlfuro |
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Éter |
R – O – R’ |
R – R’ -éter |
- |
§ Sirve de unión entre dos cadenas. § Derivado del grupo Alcohol |
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Halogenuro de alquilo |
R - ha |
Cloro- Bromo- |
- |
§ ha se refiere a un átomo Halógeno que es usado como radical / Se nombra igual que un rad. Alquilo |
