TEJIDO CONECTIVO LAXO

TEJIDO CONECTIVO LAXO

ü Derivado del mesenquima o mesodermo, capa media de las capas embrionarias formada por celulas del polo animal.

ü Tambien se le llama areolar.

ü Proporciona sosten a vasos sanguineos y nervios.

ü Ayuda en los procesos inflamatorios.

ü Mantiene unidos y nutre a otros tejidos.

ü Produce sustancia intercellular.

SUSTANCIA INTERCELULAR

1. FORME

ü Fibras intercelulares compuestas por proteinas fibrosas

ü RIBRAS COLAGENASà *diametro ancho y grueso, presentan acidofilia, tincion tricromatica (malory-rosa, vangieson o mason-verde), no ramificadas, aminoacidos= hidroxiprolina-hidroxilisina, constituidas por fibrillas colagenas (II)

ü FIBRAS ELASTICASà son delgadas, ramificadas, tincion con orceina (café-rojizo), prolina, glicina.

ü FIBRAS RETICULARESà tiene fibras colagenas en manojos, cubiertos por proteinas y proteoglicanos, son finas y delicadas, ramificadas – red de sosten, impregnacion con plata (argentica), colagena.

2. AMORFA

ü Gel semisolido complejo y altamente hidratado, presente en el espacio intersticial del tejido conectivo, tiene capilares sanguineos y linfaticos, y disminuye con la edad:

· Glucosaminoglicanos: àacido hialuronico (ppal. No sulfatado).

à condritin sulfurico, heparan sulfato.

· Proteoglicanos: à glucosaminoglicano sulfatados enlazados a una proteina central axial.

LIQUIDO TISULAR +Resultado de la dialysis de la sangre

+plasma separado de la mayor parte de su proteina

+ PRESION HIDROSTATICA: se produce en la mitad arterial, da la sangre.

+ PRESION OSMOTICA: se da en la mitad venosa del vaso capilar, las da las proteinas plasmaticas.

LINFA à el excedente se drena en los capilares linfaticos, es un fluido claro y acuoso, y el liquido tisular tiene mas proteina y termina en las venas grandes.

EDEMA

Es la cantidad excesiva del liquido tisular; hinchazon.

à obstruccion venosa (varices, embarazo).

àobstruccionlinfatica CAUSAS à traumatismos (aumento en la permeabilidad capilar)

à disminuye la presion coloidosmotica (desnutricion) à permanecer mucho de pie.

COLAGENA

q Moleculas largas y estrechas.

q Compuestas de 3 cadenas de polipeptidos; llamados cadenzas Alfa (secuencia repetitive de 3 aminoacidos).

SECRECION PROCOLAGENA

q Se produce por una proteina precursora: PROCOLAGENA, sintetizada por el Rer; las cadenzas de prolcolagena sintetizadas son llevadas por vesiculas de transformacion hasta la cara cis del golgi, salen como vesiculas secretorias liberadas al espacio intercellular por exocitosis.

q Al salir las peptidases hacen que los propeptidos se separesn = moleculas de colagenas, luego se autogrupan y forman fibrillas colagenas (menos IV).

PERIODO AXIAL

q Patron de repeticion de los segmentos claro y oscuro.

q Patron de incorporacion de las moleculas de colagena a la fibrilla.

TIPO

DISTRIBUCION HISTOLOGICA

CEL. DE ORIGEN

+ tej. Conectivo laxo y normal denso

+ fibras colagenas

+ cartilago

+ hueso

+ dentina

+ fibroblastos

+ cel. Reticulares

+ cel. Del musculo liso

+ hialina

+ cartilago elastico

+ cuerpo vitreo del ojo

+ condrocitos

+ cel. De la retina

III

+ tej. Conectivo laxo

+fibras reticulares

+ capa papilar de la dermis

+ vasos sanguineos

+ fibroblastos

+celulas reticulares

+ cel. musculo liso

+ cel. endoteliales

+ membranas basales

+ capsula del cristalino del ojo

+ cel. Epiteliales y endoteliales

+ fibras cristalinas

+ membranas fetales (placenta)

+ membranas basales hueso

+ musculo liso

+ fibrolastos

+ cel. Musculo liso

ELASTINA

q Se agrupa extracelularmente con una proteina precursora soluble llamada tropoelastina.

q No tiene periodicidad axial

q No estan constituidas por fibrillas

q Producidas por las celulas del musculo liso en las paredes de los vasos sanguineos

q Proteina amorfa

q La celula produce fibrillas llamadas MICROFIBRILLAS para agrupar las fibras elasticas.

MEMBRANA BASAL

capa electrolucida de la capa cellular, compuesta por

Hilos o hebras anastamosados que poseen filamentos

CAPA LUCIDA Central axial compuesto por colagena (IV), envuelto

Envuelto en una LAMINA (vaina con glucoproteina adhesiva).

Capa electodesna que sigue los contornos de la super-

LAMINA BASAL ficie de cdelulas. Colagena IV. A cada lado hay una ca-

Pa electrolucida.

Capa electrolucida en relacion con las fibras

LAMINA FIBRORRETICULAR reticulares del tejido conectivo suyacente.

Tiene colagena III y en algunas tipo IV.

1. lamina lucida

2. lamina basal o densa

3. laminaribrorreticular

FUNCIONES:

à BRINA SOSTEN A LAS CELULAS

à UNE A LAS CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO

à SON PERMEABLES A SUSTANCIAS DE BAJO PESO MOLECULAR

CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO LAXO

CELULAS ENDOTELIALES:

· Provienen del mesenquima.

· Revisten los vasos sanguineos

· Facilitan el intercambio de sustancias

· Producen colagena III y proteoglicanos

· Largas y estrechas

· Capilares: à fenestradosà ventanas, mas permeabilidad

à continuosà no ventanas, menor permeabilidad

PERICITOS:

q Celulas perivasculares

q Estan en la parte inmediatamente externa del endotelio.

q Rodea a los capilares sanguineos y venulas

q Restituyen el tejido y vasos sanguineos

q Da origen a fibroblastos y a celulas del musculo liso

FIBROLASTOS:

Ø Provienen de los pericitos

Ø Tienen forma ahusada

Ø Forma colagena y elastina

Ø Produce colagenasa

Ø Secreta sustancia intercellular : cicatriz

MACROFAGOS:

ü Derivan de los monocitos

ü Nucleo en forma de frijol; excentrico

ü Se lellaman tambien histiocitos

ü Limpia de desechos

ü Elimina microorganismos

ü Celulas fagocitica, grande.

ü Tiene receptors fc y C3

ü Celulas dendriticas

ü Tincion con azul de triptano.

CELULA GIGANTE DE CUERPO EXTRAÑO U OSTEOCLASTOS:

à fusion de macrofagos y monocitos

à sirven como barrera entre masas grandes de material extraña y el resto del cuerpo.

(pulmon, tuberculosis, granulosmas)

CELULAS PLASMATICAS

§ Derivan de los linfocitos B

§ Redondas y nucleo excentrico

§ Dan origen a inmunoglobulinas (anticuerpos humorales)

§ Celulas secretorias: mucho Rer y golgi y energia Mitocondrial.

Antigenoà sustancia estraña (macromoleculas)

Anticuerpoà proteina en el plasma sanguineo (globulina) que reacciona especificamente con un antigeno.

CELULAS CEBADAS

Ø Derivan del tejido mieloide

Ø Son grandes y redondos

Ø Tienen muchos granulos

Ø HEPARINA: (glucosaminoglicano sulfatado)-libera la lipasa serica; aclarante del plasma sanguineo.

Ø HISTAMINA: (mediador en la reaccion alergica y en la inflamacion)

Ø Tienen factores: eosinofilos, neutrofilos, reaccion retardada de la anafilaxis, reaccion alergica y choque anafilactico, activador de plaquetas.

Ø Su tincion con Azul de toluidano.

à Alergia: reaccion de hipersensibilidad inmediata (local)

à Anafilaxis: reaccion severa a la 2da exposicion (sistematico)

· entra antigeno

· celula plasmaticas, linfocitos B y T reconocen

· Van al tejido conectivo

· Tienen mitosis contra antigeno

· Libera la histamina

· Se dilatan capilares- hipertermia

· Espasmo m. liso- arbol respitatorio sup.

CELULAS GRASAS

llamados tambien adipocitos

derivan del mesenquima

pueden ser redondos u ovales

almacenan lipidos

producen conlagena I y II

grasa à blancaà cremosa (caroteno) en rel. con todo el cuerpo

pardaà casi no hay (mediastino, aorta, tejido adipose subescapular) por sus abastecimiento de vasos sanguineos y mmitocondrias (citocromos) genera calor corporal

Sudan 3 o 4

produce energia

ERITROCITOS

q Son los mas communes y mas numerosos.

q Forma de disco biconcave

q Diametro= 7.2 µm

q MICROCITO: eritrocito de menor tamañ de 6 µm

q MACROCITO: eritrocito de mayor tamaño; entre 9 y 12 µm

q Cantidad de eritrocitos: de 4.5 a 5.5 millones x mm³ en el hombre y en la mujer es de 4 a 5 millones x mm³.

HEMOGLOBINA: à ♀mujer= 13.5 gr x 100 ml de sangre y en elà ♂ hombre =15 gr x 100 ml de sangre.

66% à agua COMPOSICION 33%à proteina hemoglobina (4% pigmento hem)

1% à proteinas, enzimas y poco lipido

GRUPOS SANGUINEOS

A	Ag A	Ac B
B	Ag B	Ac A
AB	Ag A y B	No anticuerpos. RECEPTOR UNIVERSAL
O	-------------	Ac A y B DONADOR UNIVERSAL

RH + à si tiene anticuerpos

RH - à no tiene anticuerpos

SOL. HIPOTONICA

· Concentracion de sal mas baja que la de las celulas rojas

· Cuando el plasma tiene menor presion colloidal que el agua; entonces la celula toma forma de esfera

· Se le llama TURGENCIA.

SOL. HIPERTONICA

· Concentracion mayor de sal que la de las celulas rojas

· Cuando el plasma tiene mas presion colloidal, entonces la celula se contrae

· Se le conoce como CRENOCITO

POIQUILOCITO

Forma anormal del eritrocito.

Son fagocitados por los macrofagos del bazo, higado, medulla osea.

OXIHEMOGLOBINA à hemoglobina combinada con oxigeno en los pulmones, sangre desoxigenada; regresa a los pulmones, etc.

CIANOSIS à cambio generalizado de color, tiene azulado (frio severo)

HIPEREMIA:

· mucho color rojo

· Por vasodilatacion

· Por cambios emocionales

· La hemoglobina absorbe mucho monoxido de carbono

HEMATOCRITO

· Es el volumen que ocupan los eritrocitos de volumen total de la muestra de sangre, expresado en porcentaje.

· Se sentrifuga para saber cuanto es el porcentaje hay en la sangre.

· Mujer= 38-41%

· Hombre= 41-47%

ERITROPOYETINA

* hormona que aumenta la produccion de eritrocitos

· se produce en el riñon

ERITROBLASTOS

Celulas precursoras que dan origen a los eritrocitos. Sintetizan hemoglobina.

ANEMIAS

Ø Baja de hemoglobina

Ø Carencia de eritrocitos

Ø La extincion de globulos rojos sobrepasa a la produccion

Ø Eliminacion acelerada de eritrocitos (hemolisis)

Ø Hemorragia

Ø Produccion insuficiente de eritrocitos

TAMAÑO:

Ø ANEMIA MACROCITICAà eritrocitos mas grandes que lo normal (9-12 чm)

Ø ANEMIA MICROCITICAà eritrocitos mas chicos que lo normal (6 чm)

Ø ANEMIA NORMOCITICAà eritrocitos con tamaño normal

Ø DEPRANOCITEMIAà anemia de celulas falciformes, eritrocitos en forma de HOZ

COLOR:

Ø ANEMIA HIPERCROMICAà eritrocitos muy roja

Ø ANEMIA HIPOCROMICAà eritrocitos muy descoloridos

Ø ANEMIA NORMOCITICAà eritrocitos de color normal

PLAQUETAS

Ø Conocidos como trombocitos

Ø Fragmentos de citoplasma granulado

Ø Pequeños

Ø Forma de disco aislado, biconvexo y oval

Ø Diametro de 2 a 3 чm

Ø Se desprenden de los megacariocitos

Ø No tienen nucleo

Ø Hay de 150,000 a 400,000 x mm³

Ø Viven de 8 a 10 dias

Ø Funcionan en la hemostasisà detencion del sangrado

Ø Fagocitan bacterias

Ø Agregacion de plaquetas y formacion de fibrina= COAGULACION SANGUINEA

Ø Al liberar la tromboplastina tisular (liberada por los tejidos dañados), la protrombina se convierte en trombina, y esto hace que el fibrinogeno se polimerice a fibrina insoluble.

TROMBO BLANCO= agregado de plaquetas

TROMBO ROJO= agregado de plaquetas con globulos rojos- coagulacion

HIALOMERO

· Parte externa , se tiñe de azul palido

· Circunferencia de microtubulos de sosten

· Poseen 2 canales:

1. Sistema canalicular abierto conectado a la superficie

2. Sistema tubular denso

GRANULOMERO

· Parte central

· Granulos alfa:

· Factor 4 de plaqueta (antiheparina)

· Factor V de cuagulacion sanguinea

· Fibrinogeno

· Factor de crecimiento

TROMBOPOYETINAà estimula la produccion de plaquetas

Contiene serotoninaà amina derivada del triptofano que producen las celulas del tubo digestibo

LEUCOCITOS

Ø 5-9 mil x mm³ de sangre

Ø hay mil eritrocitos por cada leucocito

Ø tienen en sus superficie cellular antigenos HLA

Ø se dividen en leucocitos granulares, no granulares

LEUCOCITOS GRANULARES

NEUTROFILOS

q Poliformos

q Entre el 50 y el 70%

q De 3 mil a 6 mil x mm³

q 12-15чm

q Neucleo segmentadoà de 2 a 5 lobulos interconectados por finas hebras de cromatina

q Tiene granulos neutrofilos, chicosà colagenasa, lactoferrina

q Tiene granulos azurofilos, mas grandesà enzimas lipoliticas peroxidasa

q Neutrofilo en bandaà inmaduro

q Fagocitan bacterias

q Inflamacionà roja, caliente, hinchada y dolorosa

q Exudacion: movimiento del plasma desde las venulas hasta la sustancia intersticial amorfa del tejido conectivo.

q Marginacion: neutrofilos se adhieren al endotelio de las venulas

q Diapedesis: penetracion de la pared del vaso, insertando sudopodos.

q Complemento: grupo de 20 proteinas plasmaticas, se activan en la combinacion antigeno-anticuerpo.

q Opsoninas: sustancias en el plasma, se unen a las bacterias y facilitan la fagocitosis de estas a los neutrofilos.

q Quinines: peptidos vasoactivos que aumentan la permeabilidad vascular provocan la vasodilatacion y la emigracion de los leucocitos, causan dolor.

q Pus: acumulacion de neutrofilos muertos y otros productos desarrollados en las heridas infectadas. Sustancia amarillenta, cremosa y semiliquida

q Pirogenos: neutrofilos destruidos mas endotoxinas bacteriales; eleven la temperatura en el hipotalamo.

q Leucositosis: aumento de leucocitos por infecciones

q Lucopenia: disminucion ‘’ “ “ “ “ “ “ “

q Neutrofilia: aumento de neutrofilos

q Neutropenia: disminucion “ “ “ “

EOSINOFILOS

q Del 1 al 4%

q 120 a 350 eosinofilos x mm³

q 12 a 17 чm

q Nucleo bilobulado

q Granulos rojo o purpura

q Tiene una vida media de 8 horas

q Tejido conectivo 1-2 dias

q Fagocitan histaminaà reduce la reaccion alergica

q Efecto antibacteriano

q Contra las parasitocis

q Tienen arisulfatasa

q Periocidasa

q Enzimas hidroliticas

q Lisosomas

q Centros cristaloides de proteinas

q Fosfatasa acida

BASOFILOS

q 0.5% de lecucocitos en la sangre periferica

q 40 basofilos x mm³

q Diametro de 10 a 12 чm

q Nucleo bilobulado

q Granulos azul oscuro à histamina, SRS-a, ECF-A

q Dejan el torrente sanguineo por la hormona cortisol

q Responden la reaccion alergica (IgE)

LEUCOCITOS NO GRANULARES

LINFOCITOS

ü 20 Y 50%

ü De 1500 a 4000 linfocitos x mm³ de sangre

ü Presentes en la linfa

9-15 чm

Tiene mas citoplasma

LINFOCITOS GRANDES Nucleo mas grande

Mas organelos

Aumenta- infeccion viral aguda

6 a 9 um

nucleo esferico con una depresion

LINFOCITOS PEQUEÑOS dan origen a celulas de res. Inmunologicas

Linfocitos B à se diferencian en el tej. Mieloide

Linfocitos T à se diferencian en el timo inhibe

la repricacion viral

nulas à actividad citotoxicas

MONOCITOS

ü Del 2 al 8%

ü De 200 a 600 monocitos x mm³

ü 12 a 20 um (mas grandes)

ü Mucho citoplasma

ü Sirven como precursors inmediatos de los macrofagos

ü Promedio de vida= 3 dias en circulacion

ü Se transforman en macrofagos SNCà microglia,

higadoà cel. de kuffer,

pulmonesà macrofagos alveolares

ü Se fucionan y forman celulas gigantes de cuerpo extraño u osteoclastos

RECEPTORES C3 y Fc

· macrofagos

· neutrofilos

· monocitos

· linfocitos B

· eosinofilos

· cel. cebada

· basofilosà solo Fc.

ORGANOS LINFATICOS

CENTRALES O PRIMARIOS: medulla osea, timo. Sitios de produccion autonoma de nuevos linfocitos.

PERIFERICOS O SECUNDARIOS: ganglio linfatico, bazo, amigdalas. Sitios en los que los linfocitos reponden a antigenos

ENCAPSULADOS: timo, baso, ganglio

NO ENCAPSULADOS: amigdala, folliculo linfoide, placas de peyer

TIMO

Se desarrolla por tubos epiteliales que crecen del mesenquima de la 3era y la 4ta parte de las bolsas faringeas.

En la Medula (parte central) hay corpusculos de hassal (vasos sanguineos atrofiados)

En la Corteza (parte periferica oscura) hay linfocitos T.

Barrera hematotimica (es el conjunto de capas que tiene que pasar un antigeno para llegar a los timocitos.

1. Endotelio del vaso sanguineo

2. Membrana basal

3. tejido conectivo

4. macrofagos

5. liquido tisular

6. membrana basal de las celulas reticulares

Hormonas: se producen en las celulas reticulares del timo y diferencian a los linfocitos son: timopoyetina y timosina alfa

Funcion: producen linfocitos, hormonas y en la defensa inmunologia.

GANGLEO LINFATICO

Tiene forma de riñon distribuidos en los vasos que drenan el conducto toracico y linfatico derecho, axilas, ingles, vasos del cuello.

Capsulaà trabecuas, delgada.

Estromaà celulas del tejido conectivo y sustancia intercellular, fibras reticulares

Senosà linfa, linfocitos y macrofagos – Medula

Cortezaà centros germinativos—linfocitos B

Zona timodependienteà linfocitos T estan en la corteza cerca de la medulla

Funcion: produce linfocitos; de filtrado; los macrofagos atrapan y eliminan sustancias de la linfa.

BAZO

Color purpura porque tiene mucha sangre en el abdomen entre costillas 9 y 11.

Tamaño y forma: del tamaño de un puño cerrado y de consistencia blanda

PULPA BLANCA facilita el desarrollo de à vainas linfaticasà linf. T

Vasos sanguineos respuesta inmunitaria à foliculos linfoidesà linf. B

Facilita la estraccion de sinusoidesà venas de pared delga

PULPA ROJA particulas de la sangre en da y luz amplia con

deterioro y plaquetas pro- macrofagos

duce Ig contra Ag. Sangre red sostenà fibras reticulares

filtra la sangre.

Funcion: reserva sangre enpulparoja, produce anticuerpos contra antigenos de la sangre, destruye elementos defectuosos de la sangre y almacena plaquetas.

ORGANOSà	TIMO	BAZO	GANGLIOS LINFATICOS
ESTROMA	Cel. reticulares	Fibras reticulares	Fibras reticulares
CEL. GRASAS	Si	No	Si
CAPSULA	Delgada	Muy gruesa	Delgada
CARACT. PROPIAS	Corpusculos de hassal en medulla	Pulpa roja y blanca, no tiene corteza y medulla	Corteza- centros germinativos
ARTERIAS	Eferente	Eferente	Eferente y aferemte

FOLICULOS LINFOIDES O NODULOS LINFATICOS

Son grupos aislados de linfocitos pequeños en el tejido conectivo laxo (capa superficial), del epitelio del intestino, respiratorio y urinario.

Temporalesà reultado de acumulacion de linfocitos B activados

Permanentesà foliculos linfoides grandes que se extienden a la submucosa del tejido conectivo estan en:

Tienen cel. amigdalas- faringe, lengua (epitelio: plano estratificado no queratinizado

Membranoides apendice

Permiten el placas de peyer- paredes del intestino Delgado

Paso de Ag

Region central (mas claro)à centro germinalà sitio de proliferacion y diferenciacion de linfocitos B.

Funcion: 1era linea de defensa inmunitaria del cuerpo contra antigenos. Producen y diferencia linfocitos B.

INMUNOGLOBULINAS

IgGà 75% de Ig presentes en el plasma, unica que se transfiere po la placenta, evita la liveracion de histamina, se produce en las inmunizaciones prolongadas (vacunas).

IgEà no se une al cimplemento. La producen celulas plasmaticas, hace que se libere la histamina de las celulas cebadas, se unen en su extremo fc al de los receptors de celulas cebadas y basofilos (hipersensibilidad inmediata)

IgMà 1era clase de Ig que se produce en una respuesta de Ac primaria, son 5 subunidades de IgG, principal clase de 5Ig expresada en lifocitos B

IgAà no se une al complemento, la producen celulas plasmaticas, reducen la adherencia de los microbios a la superficie epithelial, neutralizan virus y toxinas bacterianas 10-15%

IgDà presente en la superficie de los linfocitos B, sitio de reconocimiento de antigenos.

TEJIDO LINFATICO

Ø LINFA: se forma por el liquido tisular que penetra en los capilares linfaticos, se le va agregando linfocitos B y T a su paso por los ganglios linfaticos.

Ø RESPUESTAS INMUNITARIAS: son dos: HUMORAL, a cargo de linfocitos B y celulas plasmaticas debido a los Ac. Que producen inactivan al Ag. CELULAR, a cargo de linfocitos T, actua directamente la celula T con el Ag (linfocitos T citotoxicos).

Ø ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS: Las respuestas se desencadenan por el reencuentro de los linfocitos con el Ag correspondiente, se activan y aumentan de tamaño, se ven muchos ribosomas, el DNA se reproduce y genera un clon de celuluas igualmente pregramadas.

Ø CULTIVOS MIXTOS DE LINFOCITOS: sirven para detectar incimpatibilidades a cargo de HLA (AG asociados a los leucocitos humanos). Al mezclarse sangre del receptor y el donador se observan leucocitos de mayor tamaño si estan activados.

Ø LINFOCITOS B Y SU PARTICIPACION EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS: Al ser activados los linfocitos B produciran anticuerpos esta tiene una forma de Y; constituida por 4 cadenas de polipeptidos, 2 pesadas que forman el tronco y parte de los brazos y 2 ligeras que formanlos brazos. Los Ag son identificados en el extremo libre de la Y y el anticuerpo se puede fijar a celulas que tengan receptors fc por el tronco. Los extremos libres estan reulados por genes estructurales y se llama region variable, el resto se llama region constante regulada por genes estructurales tambien.

Ø BASE GENETICA DE LA DIVERSIDAD DE LOS ANTICUERPOS: hay miles genes que regulan la region variable de la Y, que pueden ser heredados por las celulas germinativas.

Ø LINFOCITOS B PROGRAMADOS: antes de que el linfocito B se active y se convierta en celula plasmatica elaboradora de Ac produce un poco de Ig especifica para la cual esta programado, por lo que se presenta en pequeñs porciones en su superficie (sitios de reconocimiento de Ag) y gracias a ellos el linfocitos B reconocen al Ag particular. Algunas celulas hijas de un linfocito B activado producen una respuesta inmunitaria secundaria.

Ø ACTIVACION DE LINFOCITOS B: se necesitan 2 factores el Ag adecuado y la colabolracion del factor auxiliary de T, producido por el linfocito T auxiliary.

Ø EL RECONOCIMIENTO DE LOS Ag EXTRAÑOS POR LAS CELULAS T ES CONTROLADO POR EL CMH (COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD): Los linfocitos B reconocen al Ag por si solos, pero el linfocito T solo responde al Ag si este es presentado a el por una celula accesoria que es un macrofago especial o una celula dendritica (celula presentadora de Ag) ademas, para que ocurra la activacion del linfocito T por el Ag, especifico, es preciso un proceso de reconocimiento del Ag. Extraño y un Ag de CHM propio

Ø CLASIFICACION DE LIFOCITOS T: se dividen en 2 grups principales

CEL. T REGULADORADà lif. T auxiliary y linf. T supresor

CEL. T CITOTOXICAS (asesinas)

SUBGRUPOS: cel. T de memoria, amplificadoras, de hipersensibilidad tardia

Ø CELULAS T ASESINAS: el linfocito t citotoxico actua esencialmente para rechazar celulas extrañas como en un trasplante, para hacerlo hace contacto directo con la celula extraña dejando un pedazo de su citoplasma en la celula, que perfora la membrana y provoca la salida y entrada de liquidos y electroliticos de manera no controlada, lo que causa la muerte de la celula extraña (reaccion inmunitaria cellular).

Ø CELULAS T DE MEMORIA: los linfocitos activados pueden permanecer en el ganglio linfatico, proliferan y la descendencia esta programada para reaccionar unicamente con el Ag especifico/

Ø CELULAS T AUXILIARES: Actuan como celulas auxiliaries al proporcionar el factor T auxiliary necesariopara que se activen los linfocitos B.

Ø CELULAS T SUPRESORAS: dificultan las reacciones inmunitarias al bloquear al linfocito T auxiliary o dificultando la proliferacion de linfocitos B y/o T.

Ø CELULAS T AMPLIFICADORAS: son linfocitos que permanecen dentro del bazo y el timo no recirculan, tienen vida breve y participan conservando o ampliando la poblacion de linfocitos T

Ø LINFOCINAS: son producidas por los linfocitos T y son las siguientes:

à interleucina- factor de crecimiento cellular

à factor T auxiliary

à factor T supresor

à factor mitogeno- induce la proliferacion cellular

à factor inhibidor de migracion- disminuye la movilildad de los macrofagos

à factor de activacion de los macrofagos

à interferon – inhibe la replicacion viral

à factores estimulantes de colonias- diferenciacion de celuluas mieloides

à factor activador de los osteoclastos

Ø TRANSPLANTES:

· Autoinjerto: en uno propio, no hay rechazo

· Isoinjerto: entre gemelos identicos, no hay rechazo

· Aloinjerto: entre 2 miembros de la misma especie, pero geneticamente diferente, si hay rechazo

· Heteroinjerto: entre individuos de diferentes especies, si hay rechazo.

Ø RECHAZO DE ALOINJERTOS: los aloinjertos provocan migracion de linfocitos T citotoxicos al sitio del trasplante provocando el rechazo, sin embargo puede ocurrir el acrecentamiento, esto es que los linfocitos B producen anticuerpos contra el injerto fijandose a la pared del Ag quedando ocultos para los linfocitos T citotoxicos, asi aumenta la supervivencia del aloinjerto.

Ø CELULA CERO: son entre un 5 y 10% de linfocitos presentes en la sangre periferica, no poseen marcadores que los identifique como linfocitos B o T.

Ø DESARROLLO DE LINFOCITOS T: provienen del timo a partir de pretimocitos, celulas que se originan enel feto a partir de la medulla osea, bazo e higado, al parecer estos pretimocitos al entrar al timo ya tienen especificidad antigenica, pero se vuelven inmunocompetentes hasta que salen del timo.

Ø TOLERANCIA Y AUTOINMUNIDAD: los linfocitos no reaccionan contra lo propio porque tienen la misma herencia genetica, las enfermedades autoinmunitarias a las propias macromoleculas, es reconocimiento erroneo de un autoantigeno.

TEJIDO CONECTIVO DENSO

REGULAR las fibras de colagena tienen la misma direccion presente en ten

don, ligamentos y aponeurosis

IRREGULAR las fibras de colagena se orientan a diferentes direcciones, so-

Portan el estiramiento a cualquier lado de las fibras.

Presentes en la capa profunda de la epidermis, cartilago, hueso,

Musculos, tabiques de glandulas

TENDONES: Formados de haces paralelos de fibras dolagenosas en aposicion estrecha con nucleos de fibrocitos (celulas productoras de colagena). Envueltos por 2 vainas:

· externa: adosada a los tejidos circudantes. Entre las 2, existe un espacio

· interna: envuelve directamente al tendon. Angosto que contienen liquido

sinovial para reducir la friccion

Ø LIGAMENTOS: formados de haces paralelos de fibras intercelulares, con fibrolastos comprimidos, tienen fibras elasticas y colagenosas, las elasticas brindan inextensibilidad suficiente para que brinden sosten, evitan los movimientos o inapropiados. La reparacion depende de que se deposite colagena, se ponen los extremos desgarrados en posicion para mantener unidos tales extremos.

Las celulas formadoras de fibra de colagena son las celulas que producen las sustancias intercelulares de los huesos y cartilages

Fibras de sharpey- haces de colagena de la insercion tendinosa quedan enterrados en el Nuevo tejido oseo.

CARTILAGO

Tejido conectivo solido que soporta peso pero carece de la resistencia del hueso, presente en la pared traqueal, bronquiolos, laringe, nariz, trompa de eustaquio, cartilages costales, en la longitud de los huesos.

CARTILAGO HIALINO: cartilago normal, matriz de color blanco perla azulado, translucido, encontramos en la traquea, bronquios, tabique nasal, meñiscos, zona de crecimiento. Esta cubierta por pericondrio excepto en las articulaciones. El pericondrio esta formado por una capa interna (capa condrogena) con condroblastos, y una capa externa (capa fibrosa) con fibroblastos productores de colagena.

Los condroblastos en capas profundas de la matriz del cartilago son condrocitos que viven en lagunas, largas, primarias y secundarias si es en un nido de celulas. Los condrocitos jovenes son aplanados y los hipertroficos grandes y redondeados. El cartilago crece;

Crecimiento intersicialà los condrocitos jovenes se dividen y producen matriz, es de adentro a afuera.

Crecimiento por aposicionà se deposita matriz en su superficie, depende de condroblastos que secretan matriz en la superficie, de afuera a dentro: mayor este tipo.

MATRIZ DEL CARTILAGO: Colagena y proteoglicanos: acido hialuronico y condritin sulfato, entre la red de proteoglicanos hay liquido intersticial que aporta nultrientes y oxigeno, pues el cartilago es avascular, no hay vasos linfaticos. Posee proteinas:

Condronectina: secretada por condroblastos fomenta la adherencia de estas celulas a los condrocitos de la colagena del cartilago.

Condrocalcina: participa en la calcificacion del cartilago

FIBROCARTILAGO: nada mas en el niño, hay pericondrio, en el adulto no, es avascular; lo encontramos en las inserciones tendinosas, en el sinfisis del pubis y discos intervertebrales. Los condroblastos y fibroblastos sintetizan la colagena.

CARTILAGO ELASTICO: es muy resistente, en su matriz, ademas de pericondrio, lo encontramos en el colagena hay fibras elasticas. Si hay oido externo y epiglottis.

HUESO

CEL. OSTEOGENAS: celulas osteoprogenitoras, son un componente del estroma de la medulla osea que llena las cavidades de los huesos. Dan origen a osteoblastos en las regions vascularizadas u a condroblasros en las avasculares. O sea que pueden originar hueso o carilago.

OSTEOBLASTOS: sintetizan y secretan los componentes macromoleculares organicos de la matriz osea. Participa en la nucleacion de los minerals oseos cristalinos; procolagena, secreta fosfatasa alcalina. Activada por la calcitonina.

OSTEOCITOS: son capaces de reparar aducuadamente la matriz osea, la mantienen, liberan iones calico de dicha matriz cuando aumentan las necesidades corporales de estos.

OSTEOCLASTOS: son celulas multinucleadas (hasta 12 nucleos), son de gran tamaño y de forma variable, rasorben la matriz osea sus fibras colagenosas se proyectan libremente y se llama bordes en cepilloà tiene el borde arrugado encargado de la resorcion osea; rodeada por lazona clara, en plano profundo esta la region vascular y en el extremo opuesto esta la region basal. Secreta acido citrico, lactico y carbonico para la desmineralizacion del hueso, luego los iones clacio van a la sangre y se depositan en el periostio.

PARATIROIDEA: hormona secretada por la glandula paratiroides, origina la liberacion del calico presente en la matriz osea mineralizada, aumenta la calcemia, estimula al osteoclasto a la resorcion osea.

CALCITONINA: secretada por las celulas tiroideas, disminuye la calcemia; osteoblasto para formar huesonuevo (PTH)à inhibe la actividad de la resorcion osea.

SUSTANCIA INTERCELULAR DEL HUESO:

Sustancia inorganica: no la produce el organismo, son sales inorganincas, sustancias minerals, calico y fosforo.

Sustancia organica: colagena (90%), sulfato de condroitina y acido hialuronico (proteoglicanos) y unas proteinas: osteonectina: fija la colagena a los minerals de los huesos, osteocalcina: fija el calico, participa en la calcificacion de los huesos.

SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS ENTRE HESO Y CARTILAGO

· Los 2 tienen mas sustancia intercerlular que las celulas

· Los osteoblastos y condroblastos surgen del mesenquima

· Ambos estan en lagunas

· El cartilago es avascular y el hueso es muy vascularizado

· La matriz osea posee mas colagena que la del cartilago

· El tejido oseo es mas duro y menos flexible que el cartilago

· El tejido oseo tiene periostio y el cartilago pericondrio

· El cartilago crece por intersticial y aposicion y el hueso por aposicion

· Los osteocitos no se dividen y los condrocitos si

· CARTILAGO: el condrocito hipertrofico secreta fosfatasa alalinaà calcificacion lenta

· HUESO: el osteoblasto secreta fosfatasa alcalinaà calcificacion rapida.

CRECIMIENTO DEL HUESO OSTEOGENESIS U OSIFICACION:

Crece solo por aposicion, porque los osteocitos no se dividen, hay 2 tipos de osificacio:

· OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA: se desarrolla en areas de mesenquima vascularizadas, hay un modelo de membrana (cel. mesenquimatosas), en: huesos craneales, planos de la cara, maxilar y claviculares.

· OSIFICACION ENDOCODRAL: el hueso tiene un modelo cartilaginoso; en esqueletos axil y apendicular.

DISCO EPIFISIARIO

Da el crecimiento longitudinal del hueso hasta la estatura de la edad adulta es un disco transverso de cartilago hialino en el limite de la diafisis.

Zona de cartilago en reposo: los condrocitos no ayudan al crecimiento oseo su funcion principal es fijar las otras zonas a la epifisis.

Zona de proliferacion del cartilago: los condrocitos se dividem

Zona de cartilago en maduracion: los condrocitos se hipertofian, producen fosfatasa alcalina (enzima que facilita la calcificacion de la matriz)

Zona de calcificacion del cartilago- matriz calcicada.

CENTROS DE OSIFICACION

PRIMARIO O DIAFISIARIO: las celulas osteogenas producen osteoblastos, estos depositan matriz osea sobre el cartilago y se forma un hueso esponjos. Los capilares entran aqui e inician el desarrollo del hueso. Comienza en la 8va semana de gestacion en todos los huesos.

SECUNDARIO O EPIFISIARIO: se forman en la vida postnatal en cada epifisis po lo que hay 2, los condrocitos experimentan hipertrofia, los capilares y celulas osteogenas invaden al cartilago y estas ultimas producen osteoblastos que depositan matriz osea.

Solo en huesos largos.

PREPARACION DE LAMINILLAS

Se trata al hueso con un agente descalcificante, acido clorhidrico diluido o acido edta (etilendiamintetraacetico); el heso descalcificado queda muy blando, luego HYE, fijacion, deshidratacion, aclaramiento, inclusion, corte y montaje (por medio del la Tecnica de la Parafina)

INHIBIDORES DE LA CALCIFICACION

Sustancias de bajo peso molecular naturals del organismo. Evita calcificaciones ectopicas, donde no debe haber calcificacion. Huesos sesamoideos, calcificacion ectopica, son: pirofosfato, nucleotides, citrato, ion magnesio, proteoglicanos.

PERIOSTIO

Membrana de tejido conectivo gruesa y vascularizada, que cubre a la superficie exterma de los huesos, - las superficies articulares. Compuesto por 2 capas : externa –fibrosa y una interna- osteogena

HUESO INMADURO (TEJIDO OSTEOIDE)

Tiene mas osteocitos que el maduro, es hueso todavisa no calcificado.

HUESO MADURO (LAMINAR): Tiene osteocitos menos numerosos, hueso ya calcificado.

CALCIFICACION: para que ocurra la calcificacion de la sustancia intercellular del hueso es necesario la presencia de la enzima fosfatasa alcalina (producida por 2 celululas: condrocito hipertrofico y osteoblasto). Con esta se crea un pH adecuado (mayor de 7) y de esa manera se precipitan las sales de calico y fosforo, siendo el mineral que se deposito enforma de cristales de hidroxiapatita

CALCIFICACIONlCAYO OSEO: se forma en el 2do dia de la fractura (el externo), en realidad es cartilago es tejido de reparacion de la fractura. Se forma porque el periostio se engruesa por la proliferacion de celulas osteogenas. Hay uno interno y otro externo.

VITAMINA D: fomenta la absorcion intestinal de inoes calico y fosfato (necesarias para la calcificacion)

RAYOS ULTRAVIOLETA: convierte la provitamina 7-dehidrocolesterol en vitamina D3

ESCORBUTO: fragilidad en los huesos, por falta de vitamina C (acido ascorbico) yaque la colagena so se forma bien por la falta de hidrocilacion de prolina y lisina, esto causa la acumulacion de procolagena en los osteo blastos y la inhibicion de la sintesis de colagena.

TRANSPLANTES OSEOS: alogeno de hueso compacto, va principalmente sustancias intercelulares y osteocitos pausa respuesta immune, autogeno: hueso esponjoso se extrae de las crstas iliacas y va principalmente celulas osteogenas.

HUESO COMPACTO: no hay espacio entre las celuluas es mas duro.

HUESO ESPONJOSO: esta adentro del compacto, si hay espacion entre las celulas.

SISTEMA HAVERS: u osteon, osteona, formado por un conducto ocupado por un vaso sanguineo, circunscrito por osteocitos. Solo se ve en el hueso compacto y esta a lo largo del eje mayor del hueso.

CONDUCTOS DE VOLKMAN: conductos ocupado por un vaso sanguineo, esta en sentido transverso al eje mayor del hueso, comunica a un havers con otro.