DIVERSIDADE E DISTRIBUIÇÃO DOS ODONATA (INSECTA) NO ESTADO DE SÃO PAULO

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DIVERSIDADE E DISTRIBUIÇÃO DOS ODONATA (INSECTA)

NO ESTADO DE SÃO PAULO, BRASIL:

PARTE I – LISTA DAS ESPÉCIES E REGISTROS BIBLIOGRÁFICOS ⁽⁾

(Com 1 figura)

JANIRA MARTINS COSTA ⁽⁾

Museu Nacional

Universidade Federal do Rio de Janeiro

ANGELO BARBOSA MONTEIRO MACHADO ⁽⁾

Universidade Federal de Minas Gerais

FREDERICO A.A. LENCIONI ⁽⁾

São Paulo

TATIANA CHRYSOSTOMO SANTOS ⁽⁾

Museu Nacional

Universidade Federal do Rio de Janeiro

O conhecimento das faunas regionais é importante para fornecer dados numéricos que se aproximem mais da realidade das espécies existentes no Brasil. O Estado de São Paulo representa o maior centro industrial da América do Sul, o que compromete seus ambientes naturais e acarreta a degradação do hábitat de muitas espécies, uma vez que se tornam vulneráveis à ação do homem. Segundo IBGE (1997) a população do estado, em 1996, era de 34.119.110 habitantes.

Com base no acervo do Museu Nacional-Rio de Janeiro, de outras Instituições, de coleções particulares e na bibliografia, a biodiversidade odonatológica do Estado de São Paulo abrange 12 famílias, 78 gêneros, 251 espécies registradas, 116 das quais possuem larvas conhecidas (cerca de 46%) e 16 espécies novas a serem descritas (não incluídas na lista), totalizando 267 espécies. Novos registros poderão ser incluídos posteriormente e chaves de identificação para as espécies encontram-se em elaboração (Parte II).

FISIOGRAFIA DO ESTADO DE SÃO PAULO

O Estado de São Paulo situa-se na região Sudeste do Brasil. Segundo IBGE (1997), abrange uma área de 248.808,80km²; sua posição geográfica se define pelas coordenadas 20ºS à 25ºS e 44ºW à 53ºW (Fig.1) e limitam a área territorial às linhas divisórias com os estados do Paraná, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais e Rio de Janeiro, além de um trecho litorâneo que se estende por 622km.

Segundo GUSMÃO (1990) originalmente 81,8 % (203.354,80km²) da área do estado foi coberta por florestas (Mata Atlântica), observando-se nos últimos anos um nítido declínio das áreas florestadas. Em 1990 restavam apenas 7,16% (14.560,20km²) dos quais 45,77% (6.664,20km²) são formados por áreas protegidas.

Fig.1- Mapa do Estado de São Paulo com as respectivas localidades de registro para as espécies de Odonata (IBGE, 1997, adaptado).

A região sudoeste do estado é caracterizada pela presença de duas cadeias de montanhas: Serra do Mar e Serra da Mantiqueira. A Serra do Mar é formada por florestas do tipo umbrófila densa, com árvores cuja altura média é de 15m, possuindo árvores emergentes de até 40m. O clima é quente, super úmido, sem estação seca. O solo é de origem metamórfica do Arqueozóico. A Serra da Mantiqueira é predominantemente umbrófila mista, de clima quente úmido com 3 meses secos, caracterizados pela presença do Pinheiro-do-Paraná (Araucaria angustifolia) e sub-bosque formado principalmente pelo Pinheiro bravo (Podocarpus lamberti). O solo é de origem sedimentar e/ou magmático e sedimentar do Proterozóico. Nessa formação montanhosa encontra-se o ponto mais alto do Estado (Pedra da Mina) com 2.070m localizado na cidade de Campos do Jordão. Entre a Serra do Mar e da Mantiqueira, se encontra o Vale do Paraíba cuja vegetação predominante é o Cerrado, vegetação semelhante à savana (IBGE, 1997), sendo o solo de origem magmática do Proterozóico superior com clima mesotérmico brando, super úmido (sem seca).

A Região noroeste do estado é caracterizada pela presença de Floresta Estacional semidecídua (Floresta Tropical subcaducifólia), possui árvores de altura média entre 25 e 30m; seu solo é predominantemente formado por rochas sedimentares (arenito) de origem Mesozóica. A principal cultura agrícola nessa região é a de cana-de-açúcar que, além do esgotamento do solo e da poluição causada pelas queimadas, é um dos elementos responsáveis pela poluição de rios e riachos da região devido ao lançamento dos subprodutos, pelas indústrias, da destilação do álcool.

Segundo IBGE (1997) a área central do estado é caracterizada pela ocorrência de vegetação do tipo Cerrado, sendo que o clima varia no sentido norte/sul, de subquente úmido com 3 meses secos a quente, super úmido, sem seca. Em pelo menos 2/3 o inverno é demarcado por um período de seca de 5 a 6 meses; o solo na faixa central é de origem magmática (vulcânica basáltica) do Mesozóico, com uma estreita faixa de origem sedimentar do Paleozóico. O clima do Estado de São Paulo é predominantemente quente e úmido. As temperaturas mais elevadas são registradas no litoral e região noroeste do estado e as mais baixas na Serra da Mantiqueira.

A diversidade de ecossistemas aquáticos é representada pelos rios encachoeirados, do complexo serrano formado pela Serra do Mar e Serra da Mantiqueira, riachos, lagos, lagoas, além de pântanos, brejos, poças, etc.

Para as localidades onde os espécimes foram coletados e/ou registrados na bibliografia, utilizou-se as coordenadas geográficas de acordo com IBGE (1960, 1972 e 1998).

considerações gerais

As informações aqui apresentadas foram extraídas da bibliografia disponível, dos cadernos de campo (desde a primeira excursão, Exc.01, realizada em Pirassununga, SP, no período de novembro/1938 a fevereiro/1939 até a última, Exc.562, em Promissão, SP, em 13/outubro/1985) do Dr. Newton Dias dos Santos – Pesquisador do Museu Nacional, durante os anos 1938-1988 – e observações pessoais dos autores.

CALOPTERYGIDAE – Os dois gêneros registrados no Estado de São Paulo são Hetaerina Hagen, 1853 e Mnesarete Cowley, 1934. MUNZ (1919) não encontrou caracteres consistentes para separar os dois gêneros. GARRISON (1990) na minuciosa revisão do gênero Hetaerina mencionou dificuldades para separar com segurança os dois gêneros, incluindo em Mnesarete as espécies com reticulação no espaço médio basal e os machos sem coloração vermelha na base da asa exceto Mnesarete pudica. Além desses caracteres citados por GARRISON (op. cit.), observa-se que nas espécies analisadas de Hetaerina a nervura RS se apresenta ligeiramente ou fortemente separada da nervura R1, enquanto que nos exemplares de Mnesarete a nervura RS apresenta-se unida em sua origem com a nervura R1. O gênero Hetaerina é representado no Estado de São Paulo por seis espécies e Mnesarete por três espécies, uma delas com duas subespécies. A subespécie Mnesarete pudica phryne é restrita à localidade de Lavrinhas, zona de contato entre as populações de M. pudica pudica e M. pudica phryne (COSTA, 1986a). KIRBY (1890) registrou M. pudica para o estado sem citar a localidade. Das dez espécies de Calopterygidae citadas para São Paulo, cinco têm larvas conhecidas: Hetaerina auripennis, H. brightwelli e H. hebe (SANTOS, 1988), Mnesarete globifer (CARVALHO & NESSIMIAN, 1998), M. pudica pudica (COSTA, 1986a). Duas espécies novas de Hetaerina e duas de Mnesarete encontram-se em fase de preparação.

DICTERIADIDAE – Essa família tem distribuição exclusiva na América do Sul e é representada, de acordo com GARRISON (2000) e STEINMANN (1997a), por dois gêneros: Dicterias Selys, 1853 e Heliocharis Selys, 1853. H. amazona Selys, 1953 ocorre em São Paulo. No hábitat, os machos são facilmente observados pousados sobre a vegetação marginal dos rios e as fêmeas raramente são avistadas. A larva de H. amazona foi descrita por SANTOS & COSTA (1988) do Estado do Amazonas.

LESTIDAE – Nessa família se agrupam espécies de porte médio, que podem ser facilmente reconhecidas pelo hábito de pousar sempre com as asas entreabertas e ligeiramente levantadas. As asas apresentam grande reticulação quando comparadas com as demais espécies de Zygoptera. São conhecidas quatro espécies para São Paulo; Lestes bipupillatus e Lestes paulistus parecem ser as mais comuns. CALVERT (1909) citou L. dichrostigma, L. mediorufus e L. paulistus sem definir a localidade de registro no estado. Das espécies listadas, apenas, L. bipupillatus tem larva conhecida (COSTA & CARNEIRO, 1994b). Uma espécie nova de Lestes, aguardando descrição, encontra-se depositada na coleção do Museu Nacional-Rio de Janeiro.

PERILESTIDAE – As espécies dessa família são muito parecidas com as da família Lestidae na forma do corpo e dos apêndices anais porém, no ambiente natural pousam com as asas mais aderidas ao corpo e na estrutura da asa, o ângulo posterior do quadrângulo alcança o bordo da asa, unindo-se à nervura Cu₁ e à nervura Cu₂. Em Lestidae, as nervuras, Cu₁ e Cu₂são visivelmente separadas. São citadas para o Brasil oito espécies, das quais duas ocorrem em São Paulo: Perilestes fragilis e P. gracillimus, aqui registradas pela primeira vez. P. gracillimus parece ser uma espécie de altitude, uma vez que os exemplares examinados foram coletados a 1.800m.

MEGAPODAGRIONIDAE – Os representantes incluídos nessa família são facilmente reconhecidos por apresentarem um pterostigma grande e nervuras suplementares intercaladas na parte distal da asa. Ocorrem em São Paulo três gêneros e sete espécies. Heteragrion beschkii, H. flavittatum e H. ovatum são registradas pela primeira vez; H. dorsale citada por SANTOS (1966c), da Serra da Bocaina, é comum em São Paulo. Heteragrion beschkii foi largamente coletada e observada em Jacareí, Iguape e Pindamonhangaba. Uma nova espécie de Heteragrion do Estado de São Paulo será descrita oportunamente. O gênero Megapodagrion listado nas anotações de N.D.Santos como Megapodagrion sp. da Serra da Bocaina foi por nós identificado como M. megalopus e é registrado pela primeira vez em São Paulo. Das cinco espécies de Heteragrion registradas para São Paulo somente H. aurantiacum tem larva conhecida (SANTOS, 1968d). A posição de contortum no gênero Megapodagrion Förster não é aceita pelos taxônomos modernos, sendo citado por RACENIS (1959) no subgênero Allopodagrion, por GARRISON (1993, 2000) e BRIDGES (1994) no gênero Allopodagrion. A posição de STEINNMAN (1997a) não reflete a da maioria dos odonatólogos. O nome correto é Allopodagrion contortum (Hagen in Selys, 1862).

PSEUDOSTIGMATIDAE – Nessa família se agrupam os maiores espécimes da subordem Zygoptera, reconhecidas à primeira vista pelo grande tamanho do abdome e das asas, sendo os odonatos de maior comprimento na América do Sul (15-17,5cm). Até o presente um só gênero – Mecistogaster, com duas espécies – é registrado para São Paulo: M. amalia, citada por SELYS-LONGCHAMPS (1886) e CALVERT (1908) e M. asticta citada, sem a localidade, por CARVALHO (1999).

PROTONEURIDAE – Várias espécies delicadas, em sua quase totalidade ocorrentes em ambientes lóticos, se agrupam nessa família. Entretanto, as larvas de Roppaneura beckeri vivem na água acumulada nas bainhas das folhas de umbelíferas do gênero Eryngium (MACHADO, 1976). A maioria das espécies de protoneurídeos apresenta o hábito de voar lentamente, à baixa altura, quase tocando a superfície da água. Os representantes dessa família são facilmente reconhecíveis pela redução da nervura Cu₂ ou mesmo por sua ausência. Cinco gêneros e oito espécies são encontrados no Estado de São Paulo. Epipleoneura williamsoni é citada para Ribeirão de São Vicente e Pirassununga (SANTOS, 1957). Epipleoneura venezuelensis, Neoneura bilinearis, Peristicta aeneoviridis, Idioneura ancilla e Neoneura fulvicollis são registradas pela primeira vez. E. venezuelensis e P. aeneoviridis são encontradas em grande número nas localidades Jacareí e Rio Claro, respectivamente. MACHADO (1985b) propôs a colocação de Phasmoneura ciganae, P. itatiaiae e P. ephippigera em um novo gênero distinto de Phasmoneura, o que foi feito por LENCIONI (1999) criando Forcepsioneura para as espécies citadas e para F. garrisoni de São Paulo. MACHADO (1999) colocou ciganae na sinonímia de sancta. Assim o nome correto é Forcepsioneura sancta (Hagen in Selys, 1860) – encontrada em São Paulo, mas nunca em grande número. Idioneura ancilla, Neoneura bilinearis e Peristicta aeneoviridis têm larvas conhecidas (SANTOS, 1988; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998).

COENAGRIONIDAE – Estão incluídas nessa família as formas de menor tamanho e também as mais delicadas. É a família mais representativa dentre os Zygoptera, com 16 gêneros e 57 espécies registradas para São Paulo. São registradas pela primeira vez para o estado 23 espécies e quatro novas encontram-se em preparação. Acanhtagrion gracile, A. truncatum, Argia lilacina, Homeoura chelifera, Oxyagrion hempeli, O. terminale e Tigriagrion aurantinigrum são espécies de ampla distribuição e sempre em grande número nas localidades de ocorrência. Cyanallagma interruptum e Nehalennia minuta selysi foram coletadas somente em Pirassununga. Oxyagrion é o gênero melhor representado com 16 espécies, das quais 12 têm larvas conhecidas PUJOL-LUZ & COSTA, 1987; SANTOS, COSTA & PUJOL-LUZ, 1988; SANTOS & COSTA, 1988; COSTA, 1978a, 1979a-b, 1980, 1981, 1986a-b, 1987, 1988; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998; COSTA, IRINEU-DE-SOUZA & SANTOS, 2000). A larva de Oxyagrion brevistigma citada por CARVALHO & NESSIMIAN (1998) para Itatiaia, Rio de Janeiro, pertence a O. simile Costa (1978b). Acanthagrion é representado por sete espécies e somente A. gracile tem larva conhecida (SANTOS, 1988; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998). São registradas seis espécies de Argia, das quais somente A. sordida possui larva conhecida (SANTOS, 1968e, 1988; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998). Homeoura chelifera, H. silviae, Ischnura capreolus e I. fluviatilis têm larvas conhecidas (Santos, 1988; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998; FONSECA & PUJOL-LUZ, 1999). Leptagrion é registrado com seis espécies, das quais cinco possuem larvas conhecidas (SANTOS, 1988; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998). Telagrion macilentum e T. longum são as únicas espécies do gênero registradas para São Paulo – primeiro registro de ocorrência do gênero no estado. Das cinco espécies de Telebasis listadas, T. filiola é registrada pela primeira vez para São Paulo; os hábitats das larvas de T. filiola e T. corallina são conhecidos (CARVALHO & NESSIMIAN, 1998). Enallagma novaehispaniae representa o primeiro registro do gênero para São Paulo.

AESHNIDAE – Incluídas nessa família estão as formas de vôo mais velozes e de maior porte entre os Anisoptera. As asas posteriores, principalmente dos machos, apresentam o triângulo anal formado por 2-4 células. Os adultos são facilmente reconhecidos pela semelhança entre os triângulos das asas anteriores e posteriores. Nove gêneros e 19 espécies ocorrem em São Paulo. Castoraeschna januaria é listada pela primeira vez. Coryphaeschna perrensi, Gynacantha bifida e Remartinia luteipennis são espécies de ampla distribuição no estado. Os exemplares de Neuraeschna costalis citados por BELLE (1989) da Coleção Ângelo Machado, foram coletados em Guaratuba e os coletados por N.D.Santos em Pirassununga, citados em suas anotações de campo, não foram localizados na Coleção do Museu Nacional. MUZÓN & ELLENRIEDER (1997) discutiram a relação entre Aeshna variegata e A. peralta e presumiram que os exemplares de A. peralta do Brasil correspondiam a uma outra espécie do subgênero Hesperaeschna. Das 19 espécies de Aeshnidae que ocorrem em São Paulo, 15 têm larvas conhecidas (SANTOS, 1988; CARVALHO, 1987a-b; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998; ELLENRIEDER, 1999). COSTA & SANTOS (no prelo) redescrevem Staurophlebia bosqi Navás, 1927, como subespécie de S. reticulata. A larva de S. bosqi foi descrita por BACHMANN (1963); no Brasil essa subespécie é rara, tendo sido estudados um macho e uma fêmea de São Paulo.

GOMPHIDAE – Família representada no Estado de São Paulo por sete gêneros e 15 espécies, facilmente reconhecidas pela disposição dos olhos, os quais são visivelmente separados. Cyanogomphus comparabilis Belle, 1994, coletada em Igarapava, tem o único exemplar parátipo depositado no Rijksmuseum van Naturlijke Histoire, Leiden e o holótipo, coletado em Mato Grosso, na Coleção Ângelo Machado. Progomphus adaptatus, P. complicatus e P. gracilis são registradas pela primeira vez para o Estado de São Paulo. Das 15 espécies listadas, nove possuem larvas conhecidas (COSTA, 1968; SANTOS, 1988; BELLE, 1992b, 1993; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998).

CORDULIIDAE – Essa família é pouco representada na Região Neotropical com, somente, 36 espécies (COSTA & SANTOS, 2000), das quais seis ocorrem em São Paulo: Navicordulia errans, Neocordulia androgynis, N. carlochagasi, N. batesi, N. setifera e Santosia machadoi. Neocordulia androgynis, N. setifera e Santosia machadoi têm larvas descritas (COSTA & SANTOS, 2000a).

LIBELLULIDAE – A família agrupa a maioria das espécies de Odonata e as mais freqüentemente encontradas entre os Anisoptera. Assim como os Coenagrionidae, os Libellulidae são amplamente distribuídos no Brasil. Registramos em São Paulo 29 gêneros e 118 espécies. Erythrodiplax com 27 espécies é o gênero com distribuição mais ampla. Esse número pode ser bem mais elevado, uma vez que muitos espécimes pertencentes à Coleção do Museu Nacional se encontram identificados somente em nível de gênero, cinco dos quais constituem espécies novas que serão descritas oportunamente. As larvas de Pantala flavescens, Miathyria marcella e Tramea cophysa foram consideradas as mais ativas predadoras de alevinos em tanques de piscicultura no Estado de São Paulo (SANTOS, COSTA & PUJOL-LUZ, 1988). Das 118 espécies registradas para o estado 51 têm larvas conhecidas (SANTOS, 1970b, 1988; PUJOL-LUZ & COSTA, 1987; COSTA & ASSIS, 1992, 1994; CARVALHO & NESSIMIAN, 1998; IRINEU-DE-SOUZA, COSTA & SANTOS, 1999a-b; SANTOS & COSTA, 1999; ELLENRIEDER & MUZÓN, 1999).

REGISTRO DA BIBLIOGRAFIA DE ODONATA NO ESTADO DE SÃO PAULO

SELYS-LONGCHAMPS & HAGEN (1854) realizaram o primeiro registro de Odonata para o Estado de São Paulo – Hetaerina brightwelli.

NEEDHAM (1904) citou Homeoura chelifera; em 1905 citou Edonis helena e Erythrodiplax pallida para o Estado de São Paulo.

MARTIN (1908) registrou Aeschna colorata (atualmente Castoraeschna).

CALVERT (1909) listou cinco espécies sem definir a localidade de ocorrência dentro do estado – Lestes mediorufus, L. paulistus, L. dichrostigma, Argia sordida e Ischnura capreolus –; em 1946 registrou Micrathyria hesperis e descreveu Micrathyria kleerekoperi, primeira espécie de Micrathyria para o Estado de São Paulo; em 1948a citou Staurophlebia para o Estado de São Paulo; em 1948b listou 13 espécies do material fornecido por H.Kleerecoper; em 1956 registrou Coryphaeschna perrensi de Ypiranga e outras seis espécies de Aeshnidae sem citar as localidades.

NAVÁS (1911) registrou Aeschna litigatrix (atualmente A. (N) bonariensis), Gynacantha martini (atualmente G. adela Martin, 1909), Remartinia barbiellina [atualmente R. luteipennis luteipennis (Burmeister, 1839)]; em 1916 registrou Ophippus garbei (atualmente Gynothemis heteronycha) de Franca; em 1920a-b assinalou Lais pudica (atualmente Mnesarete pudica) em Ypiranga.

RIS (1913), citou Gynothemis heteronycha de Ypiranga.

MONTGOMERY (1940) citou Diastatops obscura de Bauru, espécie comum no Estado de São Paulo.

BORROR (1942) registrou nove espécies de Erythrodiplax – E. atroterminata de Campinas, E. avittata (sob a denominação de E. basalis avittata) para Bauru, E. nivea de São Sebastião, E. acantha, E. castanea, E. hialina e E. pallida, para a cidade de S.Paulo, E. media e E. melanorubra sem citar as localidades; em 1947 citou Ypirangathemis calverti de São Bernardo, que presumimos ser São Bernardo do Campo.

SANTOS (1944a-b, 1945a-f, 1946a-d, 1949a-b, 1950, 1953a-c, 1954, 1956a-c, 1957, 1962, 1965, 1966a-c, 1967, 1968a-d, 1969a-b, 1970a-b, 1973, 1978, 1979, 1981, 1988) realizou o estudo mais extenso de Odonata para o Estado de São Paulo com descrição de 19 espécies. Um exemplar rotulado por Santos como Erythrodiplax sp.n. da Serra da Bocaina foi analisado recentemente e concluímos pertencer ao grupo "connata", muito próximo a Erythrodiplax fusca e consideramos que trata-se de uma nova espécie. Outros exemplares de Erythrodiplax de Pirassununga ainda se encontram aguardando identificação.

COSTA (1970) citou Oligoclada laetitia de Pirassununga; em 1978b descreveu Oxyagrion sulinum da Serra da Bocaina e listou mais 11 espécies de Oxyagrion comumente encontradas no Estado de São Paulo.

KIAUTA & BOYES (1972) realizaram estudos citológicos de 10 espécies de Libellulidae da América doSul com considerações citofilogenéticas das espécies Dasythemis venosa, Erythrodiplax media, Macrothemis imitans e Micrathyria laevigata, todas com registro para São Paulo.

LEONARD (1977) listou Acanthagrion truncatum, sem especificar a localidade de registro.

DE-MARMELS & RÁCENIS (1982) citaram Tramea calverti para o Estado de São Paulo.

MACHADO (1982) criou o grupo punctata para incluir as três espécies: Aeshna eduardoi, A. decessus e Aeschna punctata (única espécie do grupo que ocorre em São Paulo); em 1985a comentou sobre as espécies do grupo punctata; em 1992 citou Elga newtonsantosi de Pirassununga, Ribeirão São Vicente, inicialmente confundida com Elga leptostyla.

BELLE (1983) citou Zonophora calippus spectabilis de Itapetininga; em 1988 citou Phyllocycla viridipleuris; em 1992a citou Aphyla theodorina de São Carlos; em 1994a descreveu duas espécies com registro somente para São Paulo, Progomphus bidentatus de Lins e Cyanogomphus comparabilis de Igarapava; em 1995 descreveu Brasiliogomphus uniseris de Lins.

CARVALHO (1990, 1992a, 1993 e 1995) citou Coryphaeschna perrensi; em 1992b descreveu Remartinia restricta de Araras.

ASSIS & COSTA (1994) citaram Micrathyria ocellata dentiens de Rio Claro, já registrada em outras localidades por SANTOS (1949a), M. stawiarsky de Boracéia e Lavrinhas e M. hesperis sem especificar localidade e descreveram a larva de três espécies para o Estado de São Paulo.

MACHADO & COSTA (1995) citaram Navicordulia errans, de Pirassununga.

ORGANIZAÇÃO DA LISTA DE ESPÉCIES

Esta é a primeira lista de Odonata do Estado de São Paulo, baseada no material depositado nas coleção do Museu Nacional-Rio de Janeiro (coletado, em sua quase totalidade, pelo Dr. Newton Dias dos Santos e equipe entre os anos de 1938 e 1988), Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo (MZUSP), Adolpho Lutz da Fundação Instituto Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), nas coleções particulares A.B.M.Machado (Belo Horizonte) e F.A.A.Lencioni (São Paulo) e na bibliografia. Não foi possível examinar a coleção do Instituto de Biologia (UFRJ) e na do Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG), até novembro de 1999, não há registro de material de Odonata coletado no Estado de São Paulo.

Com base nos catálogos de DAVIES & TOBIN (1984 e1985) o número de Odonata no mundo é de 4.875 espécies, sendo 1.368 pertencentes à Região Neotropical. SANTOS (1981) citou 1.500 espécies para essa região. De 1985 a 1999, foram descritas 68 espécies, por diferentes autores, para a Região Neotropical, que somadas ao registro de Davies & Tobin totalizam 1.436 espécies.

Nos catálogos de STEINMANN (1997a-b) o número de Odonata no mundo é de 5.270 espécies.

Baseados no catálogo de Bridges, TENNESSEN (1997) registrou o número de espécies válidas em cada década, começando com Linnaeus (1758), resultando em 5.300 espécies válidas descritas até o ano de 1994 e MACHADO (1998) estimou 5.360 espécies para o mundo e aproximadamente 670 espécies para o Brasil.

Depois de consultados trabalhos referentes a índices de espécies, catálogos, listagens e outras publicações disponíveis, não considerando subespécies, formas e sinônimos conhecidos GARCIA-NETO, COSTA & SANTOS (2000) registraram que o número de espécies conhecidas de Odonata no mundo é de aproximadamente 5.598, sendo 2.586 pertencentes à subordem Zygoptera e 2.812 a subordem Anisoptera; entretanto, sugerem que o número deve ser próximo de 10.000, uma vez que 95% da fauna odonatológica da Europa e um percentual maior da Região Neártica é conhecida. Segundo GARCIA-NETO, COSTA & SANTOS (op. cit), a Região Neotropical conta atualmente com 13 famílias, 214 gêneros e 1.204 espécies representando 21% das espécies conhecidas no mundo, sendo que no Brasil o número de espécies de Odonata é 578, aproximadamente 48% do total de espécies conhecidas na Região Neotropical.

GARRISON (2000) listou 1.842 espécies de Odonata (sem incluir as subespécies) para o Novo Mundo, das quais 846 pertencem a subordem Zygoptera e 996 a subordem Anisoptera.

Com base em referências bibliográficas e em material existente em sua própria coleção MACHADO (1998) calculou em 218 o número de espécies do Estado de Minas Gerais, correspondendo a 32% das espécies brasileiras estimada pelo autor (670) sem entretanto, publicar uma lista de espécies.

No presente trabalho, acrescentamos 74 espécies com ocorrência, pela primeira vez, no Estado de São Paulo que somadas as já registradas anteriormente totalizam 251 espécies, correspondendo cerca de 43% das registradas para o Brasil. Com base no acervo da coleção do Museu Nacional, muitas das espécies registradas para o Estado de São Paulo ocorrem, também no Estado de Minas Gerais. O inventariamento das espécies do Estado de Minas Gerais pertencentes à coleção do Museu Nacional certamente resultaria, em um número de espécies superior ao estimado por MACHADO (1998). Trabalho similar ao presente está sendo elaborado para o Estado do Rio de Janeiro onde já foram computados, até o presente, 12 famílias, 81 gêneros e 280 espécies (COSTA & SANTOS, 2000b).

A organização da listagem das espécies é apresentada em quatro colunas (Quad.1): a primeira lista as famílias e espécies; a segunda cita as abreviaturas das localidades onde os espécimes foram coletados e/ou registrados na bibliografia (Quad.2); a terceira cita as abreviaturas das coleções depositárias (Quad.3); a quarta consta das abreviaturas dos autores e co-autores que trataram das espécies de Odonata com ocorrência no Estado de São Paulo (Quad.4).

QUADRO 1

LISTA DAS ESPÉCIES DE ODONATA DO ESTADO DE SÃO PAULO, DE 1854 - 1999

FAMÍLIAS/ESPÉCIES	LOCALIDADES	COLE-ÇÕES	REGISTROS BIBLIOGRÁFICOS
CALOPTERYGIDAE
Hetaerina auripennis (Burmeister, 1839)*	An, Pi	A	Se & Ha, 1854; Ha, 1875
H. brightwelli (Kirby, 1823)*	SB, Sa, Sp, Pd	A, E	Se & Ha, 1854
H. hebe Selys, 1853*	Cb, SJ, Pr, La	A, E, I	Ca, 1909
H. longipes Hagen, 1853	SB, Sa, CJ, PC, La, Pr, Pd	A, D, L	An, 1982
H. proxima Selys, 1853	Ip, Sp	M	Ha, 1875, Wa, 1853; Gr, 1853
H. rosea Selys, 1853	Ja, BR, Li, Bh, TS, RC, Pi, Sa, An, Pr, IS, Cb, Bg, Pd, It	A, B, D, E	Fr, Ki & Za, 1979
Mnesarete globifer (Hagen, 1853)*	SB, CJ, Sj	A, D, L	1
M. guttifera (Selys, 1873)	Pi, RC	A, E	1
M. pudica phryne Costa, 1986	La	A	Co, 1986a, Co & Bm, 1998
M. pudica pudica (Hagen, 1853)*	SP, Pi, Li, Bg, P, TS, La, Bu, Gu, Ip, Ja, BR, Pn, Ag	A, B, C, D, E, F, L, Z, A	Se, 1853; Ha, 1875; Kb, 1890; Na, 1920a,b; Ca, 1948b; St, 1966c; Co, 1986a
DICTERIADIDAE
Heliocharis amazona Selys, 1853*	Ja, Pi, BR	A, B, E	1
LESTIDAE
Lestes bipupillatus Calvert, 1909*	Pi, Sa, RC, Já, SJ	A, B, E	An, 1982
L. dichrostigma Calvert, 1909	SP, Mg, RC	A, E, I	Ca, 1909, Ke, 1942
L. mediorufus Calvert, 1909	SP, Pi	A, I	Ca, 1909, 1948b; Be, 1997
L. paulistus Calvert, 1909	SP, Pi	A, I	Ca, 1909, 1948b; An, 1982
PERILESTIDAE
Perilestes fragilis Hagen in Selys, 1862	Sa, Ca	A	1
P. gracillimus Kennedy, 1941	SB	A	1
MEGAPODAGRIONIDAE
Allopodagrion contortum (Hagen in Selys, 1862)	Sa	D, L	An, 1982; Ki, 1972b
Heteragrion aurantiacum Selys, 1862*	Sp, Pi, PC, Ip, Ad	A, D	Wi, 1919
H. beschkii Selys, 1862	Pi, Ie, Ja, Pd	E	1
H. dorsale Selys, 1862	SB	A	St, 1966
H. flavovittatum Selys, 1862	CJ	E	1
H. ovatum Selys, 1862	CJ, SB	A	1
Megapodagrion. megalopus (Selys, 1862)	SB	A	1
PSEUDOSTIGMATIDAE
Mecistogaster amália (Burmeister, 1839)	SP, Ja, Ie, TS	D, E	Se, 1886; Ca, 1908
M. asticta Selys, 1860	SP	?	Cr, 1999
PROTONEURIDAE
Epipleoneura venezuelensis Racenis, 1955*	TS, Li, Ip, Pr, Ja, BR, RC	A, D, E	1
E. williamsoni Santos, 1957	Pi	A	St, 1957; Co & Bm, 1998
Forcepsioneura sancta (Hagen in Selys, 1860)	SB, Sj, Ub, Ja	A, D, E	Fl, 1999
F. garrisoni Lencioni, 1999	Ie	E	Fl, 1999
Idioneura ancilla Selys, 1860*	Ie, Já, Ub	D, E	1
Neoneura bilinearis Selys, 1860*	Ig, Já, BR, Pi	A, D, E	1
N. fulvicollis Selys, 1886	Já	E	1
Peristicta aeneoviridis Calvert, 1909*	RC, Pr	A	1
			continua
continuação
COENAGRIONIDAE
Acanthagrion apicale Selys, 1876	RC, Pi, Pr	A	1
A. ascendens Calvert, 1909*	Pi, TS, Pr, Já	A, E, I	1
A. gracile (Rambur, 1842)*	Li, Ta, TS, SS, Sa, SB, Tr, RC, Pi, La, IS, Ja, Pr	A, D, E, F, I	Ca, 1908, 1909, 1948b; Fr, Ki & Za, 1979; An, 1982
A. lanceum Selys, 1876	SP, Ja	A, E	1
A. minutum Leonard, 1977	Pi, RC	A	1
A. temporale Selys, 1876	Pi)	A	1
A. truncatum Selys, 1876	Li, Ta, RC, Pi, Pr, Ja	A, E, I	Ca, 1909 1948b; Le, 1977
Argia croceipennis Selys, 1865	S	D	Ca, 1948b; An, 1982
A. lilacina Selys, 1865	Pi, Bg, RC, La, IS, Li, SJ, Já, BR, Pr	A, E	1
A. modesta Selys, 1865	IS, La, Pi	A	1
A. mollis Selys, 1865	RC, BR	E	1
A. reclusa Selys, 1865	Pi, Cp, RC	A	1
A. sordida Selys, 1865*	SP, CJ, An, Sa	A, I	Ca, 1909
Cyanallagma interruptum (Selys, 1876)*	Pi	A	1
C. nigrinuchale (Selys, 1876)	Sr	D	1
Enallagma novaehispaniae (Calvert, 1907)	Sr	D	1
Helveciagrion chirihuanum (Calvert, 1909)	BR	E	1
Homeoura ambigua (Ris, 1904)	Pi	A	Ca, 1948b
H. chelifera (Selys, 1876)*	Ba, TS, CJ, La, Pi, Ta, Pr, RC, SJ, Sa, Ja, Yp	A, D, E, I, M	Ne, 1904; Ca, 1909, 1948b; St, 1956; Fr, Ki & Za, 1979; He, 1997a
H. lindneri (Ris, 1928)	SP	?	Ca, 1948b
H. nepos (Selys, 1876)	RC, It	D, E	Ca, 1948b
H. silviae (Bulla, 1971)*	SB	A	1
Ischnura (Ceratura) capreolus Hagen, 1861*	SP, Pi, Ta, SJ, Pr, Ja, Bu	A, D, E, I, L	Ca, 1908, 1909, 1948b
I. fluviatilis Selys, 1876*	Bg, It, Ta, SJ, SS, Pi, RC, Pd, Ja, Yp	A, D, E	1
Leptagrion andromache Hagen in Selys, 1876*	Sa	A	1
L. bocainense Santos, 1979*	SB	A	St, 1978, 1979; Co & Bm, 1998
L. elongatum Selys, 1876*	SP, Ju, Pd, Ja	A, D, E	St, 1962
L. macrurum (Burmeister, 1839)*	Sa	A, B1	Ki, 1972a; An, 1982
L. perlongum Calvert, 1909*	SB, Sa, Ca, Ub	A, D, E	St, 1962, An, 1982
L. vriesianum Santos, 1978	SB	A	St, 1978, 1979; Co & Bm, 1998
Metaleptobasis selysi Santos, 1956	It, RC	A, D	An, 1982
Minagrion mecistogastrum (Selys, 1876)	Ju, Ja	A, E)	Selys, 1876
M. waltheri (Selys, 1876)	Sp, CJ	A, B	St, 1956, 1965
Nehalennia minuta selysi (Kirby, 1890)*	Pi	A	1
Oxyagrion basale Selys, 1876*	Ad, La, RC, Pi, SB, Ja	A, D, E	Co, 1978b, 1986b
O. brevistigma Selys, 1876	CJ, SB, Sp	A, C	Co, 1978b
O. chapadense Costa, 1978*	IS, RC, Ip	A, E	Co, 1978b
O. evanescens Calvert, 1909*	RC, Sp, Ba, SB, Sa	A, D, E, F	Co, 1978b; An & Fr, 1980, 1982
O. haematinum Selys, 1876*	As	E	1
O. hempeli Calvert, 1909*	SP, CJ, Bt, RP, SB, Sa	A, D, E, F, I	Ca, 1909; Fs, 1948; Co, 1978b; An, 1982
O. impunctatum Calvert, 1909*	SP, OV, Ja, RC	A, E, I	Ca, 1909; Co, 1978b
O. machadoi Costa, 1978	Pi	A	1
O. microstigma Selys, 1876*	Pi, It, Bu, Sa, Ja	A, E	Co, 1978b, Co, So & Sa, 2000
O. pavidum Hagen, 1876*	SB	A, L	Co, 1978b, Co, So & Sa, 2000
			continua
continuação
O. santosi Martins, 1967*	CJ, Um, SB	A	Ms, 1967; Co, 1978b, Co & Bm, 1998; Co, So & Sa, 2000
O. simile Costa, 1978*	CJ, SB, As	A, F	Co, 1978b, 1998; An, 1982
O. sulinum Costa, 1978*	CJ, SB	A, C	Co, 1978b, 1987, Co & Bm, 1998
O. terminale Selys, 1876*	Os, SA, Sp, Gu, RC, Ci, Ja, Sa	A, C, E, F	St, 1966; Co, 1978; Fr, Ki & Za, 1979; Co, So & Sa, 2000
Skiallagma baueri Förster, 1906	SP	A, D	Fo, 1906
Telagrion longum (Selys, 1876)	It	D	1
T. macilentum (Rambur, 1842)	RC	A	1
Telebasis carmesina Calvert, 1909	SP, Pi, RC, Bu, Ja, SJ, Sa	A, D, E, I	Ca, 1909
T. corallina (Selys, 1876)	Pi, Pr, Bu, Sa	A, D, F	An, 1982
T. filiola (Perty, 1834)	Ja, It	D, E	1
T. limoncocha Bick & Bick, 1995	RC	A, E	Fl & Co, 2000
T. willinki Fraser, 1948	RC	E	Fl & Co, 2000
Tigriagrion aurantinigrum Calvert, 1909	Li, Pi, TS, Ja, Pr, BR, RC	A, E	1
AESHNIDAE
Aeshna (N) bonariensis Rambur, 1842*	Ba, Sn, CJ	A, D, J	Na, 1911; Ca, 1956
A. (H.) cornigera planaltica Calvert, 1952*	SP, It, SB, CJ, Sa, Sn, Yp	A, D	Ri, 1904; Mt, 1908; Ca, 1908, 1956; El, 1999
A. diffinis Rambur, 1842*	SP	I, Q	Ca, 1956
A. punctata Martin, 1961*	CJ, SB	A, D	St, 1966; Ma, 1985a
A. (H.) peralta Ris, 1918*	CJ	A	St, 1966
Anax amazili (Burmeister, 1839)*	Bg, Pi, Pr, Sp	A, D	St, Co & Jr, 1988
A. concolor Brauer, 1865*	Pi, Pr	A, Q	Ge, 1968; St, Co & Jr, 1988
Castoraeschna castor (Brauer, 1865)*	SP, Sp, SB, Yp	A, D	Ca, 1956; St, 1970a; Ki, 1972b
C. colorata (Martin, 1908)*	Sp	A, M	Mt, 1908, 1909; Ri, 1909; Ca, 1956; St, Co & Jr, 1988
C. januaria (Hagen, 1867)	Pi	A, L	1
C. margarethae Jurzitza, 1979	Sa, SB	A	Cr & Ns, 1998; Cr, 1999
Coryphaeschna perrensi (McLachlan, 1887)*	SP, Pb, Sp, Pi, Li, Ba, Bu	A,B, D, F, K	Ca, 1892, 1956; St, 1969; Cr, 1990, 1992a, 1993, 1995; Pa, 1994
Gynacantha adela Martin, 1909	SP, It	D	Na, 1911; Wi, 1923
G. bifida Rambur, 1842*	Pb, Li, Pi, Pr	A	Cr, 1987a, 1993; Wi, 1923
Limnetron debile (Karsch, 1891)*	SP	?	Ri, 1913; St, 1970)
Neuraeschna costalis (Burmeister, 1839)*	Gt	D, N	Be, 1989
Remartinia luteipennis luteipennis (Burmeister, 1839)*	Li, TS, Pr, Sa, Os, It, Ba, Pi	A, B, D, I, K	Ca, 1908, 1956; Na, 1911; St, Co & Jr, 1988; Cr, 1995; Ge, 1943
R. restricta Carvalho, 1992	Ar, Bu	A, D	Cr, 1992b; Co, 1998
Staurophlebia reticulata bosqi Navas, 1927*	Pi, Sa, RC	A, D, F	Ca, 1948a; An & Fr, 1980; Co & Sa, no prelo
GOMPHIDAE
Aphylla producta Selys, 1854*	SP, Pi, Ta, Pr	A	Be, 1970
A. theodorina (Navás, 1933)*	SC, It, Bu, RC	D, O	Sq, 1973; Be, 1992a; Fr, Ki & Za, 1979
Brasiliogomphus uniseries Belle, 1995	Li	A	Be, 1995; Co & Bm, 1998
Cyanogomphus comparabilis Belle, 1994	Ig	H	Be, 1994b
C. infans (Ris, 1913)	SP	N?	Be, 1982
Epigomphus paludosus Hagen, 1854*	Ta, PC, Sa	A, L	St, 1968
Phyllocycla diphylla (Selys, 1854)	Pa	A, G, N	Be, 1970, 1988
P. viridipleuris (Calvert, 1909) *	SC, Rp, Cp	D, N	Sq, 1973; Be, 1988
			continua
continuação
Progomphus adaptatus Belle, 1973	SP	A	1
P. bidentatus Belle, 1994	Li	A	Be, 1994a; Co & Bm, 1998
P. complicatus Selys, 1854*	Sa	A	1
P. gracilis Hagen, 1854*	Sa	A	1
P. intricatus Hagen & Selys, 1858*	Pi, Ib	A, D, L	An, 1982
Zonophora calippus spectabilis Campion, 1920*	It	D	Be, 1983
Z. campanulata campanulata (Burmeister, 1839)*	SP	D1	Sc, 1941
CORDULIIDAE
Navicordulia errans (Calvert, 1909)	Pi	A, D	St, 1968; Ma & Co, 1995
Neocordulia androgynis (Selys, 1871)*	SB)	A, S)	St, 1968; My, 1991
N. batesi (Selys, 1871)	SP	X?	Mt, 1914
N. carlochagasi Santos, 1967	Pd	A	1
N. setifera (Selys, 1871)*	SB, Sa	A, O	1
Santosia machadoi Costa & Santos, 2000*	SB	A	1
LIBELLULIDAE
Anatya januaria Ris, 1911*	Av	A	St, 1973
Brachymesia furcata (Hagen, 1861)*	Pr, Pi, CJ, SJ, RC, Sp	A, F, M, L	Ri, 1912; An, 1982
B. herbida (Gundlach, 1889)*	Pi	A	1
Brechmorhoga nubecula (Rambur, 1842)*	SP,TS, Pr, PC, Sj	A, D	St, 1945
B. praedatrix Calvert, 1909	SP	A	St, 1944 , 1946
B. tepeaca Calvert, 1908	SB, Sj	A, D	1
Dasythemis esmeralda Ris, 1910	SP, Gu, Pi, PC	A, F	St, 1945, 1966
D. essequiba Ris, 1919	Pi	A	1
D. mincki mincki (Karsch, 1890)*	SP, SB, CJ, Sa, RC, Pi	A	St, 1945, 1966; An, 1982
D. venosa (Burmeister, 1839)	Pi, RC, Sa	A	An, 1982; Ki & By, 1972
Diastatops intensa Montgomery, 1940*	SP, Pi, PC	A	St, 1945
D. obscura (Fabricius, 1775)*	SP, Li, TS, Pr, Pi, Br	A, S	Mo, 1940; St, 1945
Dythemis multipunctata multipunctata Kirby, 1894*	IS, Bg, Ta, La, Pi, Sp, RC, Ad, Ub	A, D, F	St, 1944
D. sterilis Hagen, 1861*	IS	A, L	1
Edonis helena Needham, 1905	Sp	M	He, 1997b; Ne, 1905
Elasmothemis alcebiadesi (Santos, 1945)	Na, Pi, Li)	A	St, 1945, 1948, 1949; Co & Bm, 1998
E. cannacrioides (Calvert, 1906)*	Pi, IS, RC)	A	St, 1945; Fr, Ki & Za, 1979
E. constricta (Calvert, 1898)*	Pi, Pd	A	St, 1945, Jr, 1990
E. schubarti (Santos, 1945)	Na, Pr	A	St, 1945; Co & Bm, 1998
Elga leptostyla Ris, 1911*	Pi, SP	T	Ma, 1954, 1992; Co & Bm, 1998
E. newtonsantosi Machado, 1992	Pi	A	Ma, 1992; Co & Bm, 1998
Erythemis attala (Selys, 1857)*	SP	A	1
E. credula (Hagen, 1861)*	Pi	A, L	1
E. peruviana (Rambur, 1842)*	SJ, RC, Pr	A	1
E. plebeja (Burmeister, 1839)*	SJ, Pi	A	1
E. vesiculosa (Fabricius, 1775)*	SP, SJ, Pi, Ca, RC, TS	A, D	Ca, 1946; Fr, Ki & Za, 1979
Erythrodiplax acantha Borror, 1942	Sp	?	Bo, 1942
E. anomala (Brauer, 1865)*	Ta, Li, Sp, Pr	A, B	St, 1953
E. atroterminata Ris, 1911	Cp	A	Bo, 1942
E. attenuata (Kirby, 1889)	SP	A	1
E. avittata Borror, 1942	Sp, Br	?	Bo, 1942
E. basalis (Kirby, 1897)	TS, Pi, Pr	A	1
E. castanea (Burmeister, 1839)	Sp, SB, Sa, OV	A, F	Bo, 1942; Ca, 1948b; An, 1982
E. chromoptera Borror, 1942	Sp	A, B	St, 1953; Fr, Ki & Za, 1979
			continua
continuação
E. famula (Erichson, 1848)	Pr	A	1
E. fusca (Rambur, 1842)*	IS, Ta, Pi, Li, TS, SS, La, SB, Sa, Ba, RC, Bt, OV, Pr, Pd, Sp	A, F	St, 1944; Fr, Ki & Za, 1979; An, 1982
E. gomesi Santos, 1946	Pi, Sp	A	St, 1946; Co & Bm, 1998
E. hyalina Förster, 1907*	Sp	A	Bo, 1942
E. juliana Ris, 1911*	La, SB, Pi, RC, Sa	A, F	An, 1982
E. latimaculata Ris, 1911	SP, Li, Pi, RC, PC, Pr	A	St, 1945; Ca, 1948
E. luteofrons Santos, 1956	RC, Pi	A	St, 1956; Co & Bm, 1998
E. lygaea Ris, 1911	Pi	A	1
E. maculosa (Hagen, 1861)	SP, Pi, RC	A, L	St, 1944; Ca, 1946, 1948b
E. media Borror, 1942	SP, Ta, SJ, SB, Pi, RC, Bt	A, D, F, P	Bo, 1942; Fr, Ki & Za, 1979; An, 1982; Ki & By, 1972
E. melanorubra Borror, 1942	SP, Ta, RC	A	Bo, 1942; Ca, 1946, 1948b
E. nivea Borror, 1942	SS	?	Bo, 1942
E. ochracea (Burmeister, 1839)*	Ta, Pi, Bt, RC	A, F	An, 1982
E. pallida (Needham, 1904)*	Pi, RC, Sp	A, F, Y	Ri, 1911; Bo, 1942; An, 1982; Ne, 1904
E. paraguayensis (Förster, 1905)*	Ta, La, IS, RC, Ba	A, D, F	St, 1944; An, 1982
E. parvimaculata Borror, 1942	Pi	A	1
E. tenuis Borror, 1942	Pi	?	St, 1944
E. umbrata (Linnaeus, 1758)*	IS, Ta, TS, Pi, Bh, Bt, OV, Pr	A	Ca, 1908; St, 1944
E. unimaculata (De Geer, 1773)	Pi	A	1
Gynothemis heteronycha (Calvert, 1909)	Fr, Sp, Li, Pi, TS, Pr	A, Y	Ri, 1913, 1919; Na, 1916; Co & Bm, 1998
G. venipunctata Calvert, 1909	Li, Pi, TS, Pr, Sp	A, Y	Ri, 1913
Idiataphe amazonica (Kirby, 1889)	Pi	A	1
I. longipes (Hagen, 1861)	Pi, Sp	A, L, C1	Ra, 1969
Libellula herculea Karsch, 1889	SP	D	1
Macrothemis declivata Calvert, 1909*	Pi	A	Ki & By, 1972
M. hemichlora (Burmeister, 1839)*	TS, Pr, Pi, RC	A, F	An, 1982
M. hosanai Santos, 1967	TS, Pr	A	1
M. imitans imitans Karsch, 1890*	Gu, Li, Pi, Pd, RC, Pr	A, F	St, 1966; An, 1982; Ki & By, 1972
M. marmorata Hagen, 1868	IS, Pr, Sp	A, D, L	1
M. musiva Calvert, 1898*	Ta, TS, IS, Pr	A	1
M. polyneura Ris, 1913	SP	X	Ri, 1913; Ca, 1946, 1948b; Sc, 1952
M. tenuis Hagen, 1868	SB, Sa	A, L	1
M. tessellata tessellata (Burmeister, 1839)*	SS, Pb	A	1
Miathyria marcella (Selys, 1857)*	Ta, SJ, Pr, Sp, Pi, RC, Os	A, D	Bi, 1953; Fr, Ki & Za, 1979; St, Co & Jr, 1988
M. simplex Rambur, 1842	Pr	A	1
Micrathyria almeidai Santos, 1945	Pi, SB, RC	A	St, 1945; Co & Bm, 1998
M. artemis Ris, 1911 *	Pi, Li, Pr	A	St, 1945
M. catenata Calvert, 1909	Pi, Sp	A, B, M	Ri, 1911; St, 1949
M. debilis (Hagen, 1861)	IS	A, L	St, 1944
M. eximia Kirby, 1897	Pi	A	1
M. hesperis Ris, 1911*	Pi, Ta, RC, Bu	A, D, F	St, 1946; Ca, 1946, 1948b; Fr, Ki & Za, 1979; Ch & Co, 1994; An, 1982
M. hypodidyma Calvert, 1906*	Sp, Sa, Pi, Pr, RC, Rp	A, D, F	Ri, 1911; St, 1954; An & Fr, 1980; An, 1982; We, 1992
M. iheringi Santos, 1946	Pi, Pr	A, R	St, 1946; Co & Bm, 1998
M. kleerekoperi Calvert, 1946	Pi	A, R, B1	Ca, 1946, 1948; We, 1992
M. laevigata Calvert, 1909	Ca	A	Ki & By, 1972c
			continua
conclusão
M. ocellata dentiens Calvert, 1909*	RC, Pi	A	St, 1949; Ch & Co, 1994
M. pirassunungae Santos, 1953*	Pi, Sp, Lz	A, B	St, 1953; Ch & Co, 1994; Co& Bm, 1998
M. spuria (Selys, 1900)	Pi	A	St, 1946
M. stawiarskii Santos, 1953*	SB, Sa, Pi, La, Bu	A, D	St, 1953; Ch & Co, 1994; An, 1982
M. ungulata Förster, 1907	Sp, IS, Sn	A, M	Ri, 1911; St, 1944
Nephepeltia aequisetis Calvert, 1909	IS	A	St, 1950
N. berlai Santos, 1950	Pi	A	1
N. flavifrons (Karsch, 1890)	Pi, Sa, RP	A, D	St, 1950; An, 1982
N. phryne phryne (Perty, 1834)*	IS, TS	A)	St, 1950)
N. phryne tupiensis Santos, 1950	SP, Pr	A, B	St, 1950; Co & Bm, 1998
Oligoclada abbreviata limnophila Machado & Machado, 1993	SP, RC	A	Ma & Mc, 1993
O. amphinome Ris, 1919	Li, Pr	A	1
O. borrori Santos, 1945	Pi	A	St, 1945; Ca, 1948b; Co & Bm, 1998
O. laetitia Ris, 1911	Sa, Pi, RC	A, F	Co, 1970; An, 1982
O. nemesis (Ris, 1911)	Pi	A, F	St, 1945; Ca, 1948b
O. pachystigma Karsch, 1890	SC	A	1
Orthemis cultriformis Calvert, 1899*	IS, Ig	D, F	St, 1967
O. discolor Burmeister, 1839)*	IS, Bg, Ta, Pi, SS, Pr, RC, Sn	A	Ri, 1909; St, 1944; Fr, Ki, & Za, 1979; An, 1982
O. plaumanni Buchholz, 1950	It	D	1
Pantala flavescens (Fabricius, 1798)*	SP, IS, Pi, Pr, Li, Pd, RC	A, F, I	Ca, 1909, 1946, 1948b; St, 1944; An, 1982; St, Co & Jr, 1988
Perithemis domitia (Drury, 1773)*	IS	A, F	St, 1944
P. icteroptera (Selys, 1857)*	OV	A	Mu, 1999
P. lais (Perty, 1834)	IS, TS, Pr, Pi, Ub	A, D	St, 1944; Fr, Ki & Za, 1979
P. mooma Kirby, 1889*	Ta, SS, Pr, Pi, RC, Bu, RP, It, Ag	A, D, F	St, 1944; Fr, Ki & Za, 1979; St, Co & Jr, 1988
P. thais Kirby, 1889	IS, Pi	A	St, 1944; Ca, 1948b
Planiplax phoenicura Ris, 1912*	SJ	A	1
Rhodopygia cardinalis (Erichson, 1848)*	SP	A	1
R. hollandi Calvert, 1907	Pi	?	1
Tauriphila argo (Hagen, 1869)*	Pi, Pr, Pb	A	Co & Ch, 1994
Tramea abdominalis (Rambur, 1842)*	Pi, Ba, Pr, Sa, RC	A, F	St, 1944; An, 1982; So, Co & Sa, 1999b
T. binotata (Rambur, 1842)*	Pi, Sa, Pr, Ub	A, D, F	An, 1982
T. calverti Muttkowski, 1910*	IS, Pi, Ju	A, C	St, 1944; DM, 1982
T. cophysa Hagen, 1867*	SP, IS, Pr, Pi, Sa, Sn	A, F, L	St, 1944; Ca, 1946, 1948b; An & Fr, 1980; An, 1982; St, Co & Jr, 1988
Uracis ovipositrix Calvert, 1909	Pe	A	Co & Sa, 1997
U. siemensi Kirby, 1897	Pe	A)	Co & Sa, 1997
Ypirangathemis calverti Santos, 1945	Sp, SB, Sb	A, B, U, V, W	St, 1945; Bo, 1947; Co & Bm, 1998
Zenithoptera anceps Pujol-Luz, 1993	Gt	B	Jr, 1991
Z. lanei Santos, 1941	Pi, Li, Pr, It	A, B, D, O	Jr, 1991; Jr & Fn 1997
Z. viola Ris, 1910	Pi	A, D	Jr, 1991, 1997

(*) larva descrita ou conhecida; (?) o autor omitiu a instituição ou coleção onde se encontra o material; (1) provavelmente, primeira referência da ocorrência para o Estado de São Paulo.

QUADRO 2

ABREVIATURAS UTILIZADAS PARA AS LOCALIDADES COM AS RESPECTIVAS

ALTITUDES MÉDIAS E COORDENADAS GEOGRÁFICAS

ABREVIATURAS	LOCALIDADES	ALTITUDE (m)		COORDENADAS
Ag	Agudos	526		22^o28’30"S e 48^o53’56"W
An	Anápolis (vila do Município de Iacri)	414		21º43’46"S e 50º32’10"W
Ad	Andes	580		21º05’00"S e 48º30’00"W
Ar	Araras (Município)	630		22º21'20"S e 47º23'12"W
Av	Avanhandava (Município)	428		21º27'37"S e 49º57'03"W
Bg	Baguaçu (vila do Município de Olímpia)	518		20º41’36"S e 49º04’28"W
Ba	Barueri (Município)	719		23º30'45"S e 46º52'25"W
Bh	Batalha (Rio em Bauru)	526		22º19’18"S e 49º04’13"W
Bt	Batatais (Município)	862		20º53'46"S e 47º35'19"W
Br	Bauru (Município)	526		22º19'18"S e 49º04'13"W
Be	Bertioga (Município)	8		23º51’46"S e 46º08’31"W
Bu	Botucatu (Município)	777		22º52’20"S e 48º26’37"W
BR	Brotas (Município)	648		22º17’05"S e 48º07’37"W
Cp	Campinas (Município)	855		22º54’33"S e 47º04’40"W
CJ	Campos do Jordão (Município)	1.700		22º44’45"S e 45º34’47"W
Ca	Caraguatatuba (Muicípio)	3		23º37’31"S e 45º24’44"W
Ci	Cotia (Município)	853		23º36’09"S e 46º55’52"W
Cb	Cubatão (Município)	10		23º53’30"S e 46º25’30"W
Fr	Franca (Município)	1.000		20º32’18"S e 47º24’06"W
Gt	Guaratuba (Rio no Município de Salesópolis)	806		23º – 24ºS e 45º – 46ºW
Gu	Guatapará (Município)	512		21º29’47"S e 48º02’16"W
Ig	Igarapava (Município)	577		20º02’11"S e 47º44’54"W
Ie	Iguape (Município)	3		24º42’28"S e 47º33’20"W
IS	Ilha Seca (Rio Paraná)	379		20º – 21ºS.e 51º – 52ºW
Ip	Ipanema (Rio em Bacaetava)	570		23º – 24ºS e 47º – 48ºW
Yp	Ipiranga (Bairro do Município de São Paulo)	760		23º32’52"S e 46º38’07"W
It	Itapetininga (Município)	670		23º35’08"S e 48º02’51"W
Ib	Itirapina (Município)	760		22º13’04"S e 47º47’57"W
Ja	Jacareí (Município)	580		23º17’49"S e 45º58’09"W
Ju	Juquiá (Município)	10		24º19’14"S e 47º37’40"W
Lz	Laranja Azeda (Porto)	?		22º – 23ºS e 52º – 53ºW
La	Lavrinhas (Município)	509		22º34’13"S e 44º54’08"W
Li	Lins (Município)	484		21º40’25"S e 49º45’23"W
Mg	Mogi-Guaçú (Município)	640		22º21’50"S e 46º56’35"W
OV	Onda Verde (Município)	579		20º36’35"S e 49º17’35"W
Os	Osasco (Município)	760		23º31’52"S e 46º46’30"W
Pn	Paraibuna (Município)	640		23º23’09"S e 45º39’48"W
Pe	Penápolis (Município)	415		21º24’59"S e 50º04’23"W
Pb	Picinguaba (vila de Ubatuba)	2		23º26’09"S e 45º04’10"W
Pd	Pindamonhangaba (Município)	540		22º55’35"S e 45º27’40"W
Pa	Piracicaba (Município)	554		22º42’30"S e 47º38’01"W
Pi	Pirassununga (Município)	635		21º59’52"S e 47º25’28"W
PC	Porto Cabral (Rio Paraná)	?		22º – 23ºS e 52 º – 53ºW
Pr	Promissão (Município)	428		21º32’09"S e 49º51’27"W
RP	Ribeirão Pires (Município)	800		23º42’55"S e 46º25’10"W
Rp	Ribeirão Preto (Município)	531		21º10’30"S e 47º48’38"W
RC	Rio Claro (Município)	612		22º24’22"S e 47º31’39"W
Sa	Salesópolis (Município)	780		23º31’55"S e 45º50’51"W
			continua
conclusão
SA	Santo André (Município)	760		23º39’15"S e 46º31’40"W
Sn	Santos (Município)	10		23º57’35"S e 46º19’56"W
Sb	São Bernardo do Campo (Município)	760		23º41’40"S e 46º33’05"W
SC	São Carlos (Município)	830		22º01’20"S e 47º53’38"W
Sj	São José do Barreiro (S.da Bocaina-Faz.do Bonito)	510		22^o 40’00"S e 44^o 30’00"W
SJ	São José dos Campos (Município)	594		23º11’25"S e 45º53’03"W
Sp	São Paulo (Município – Capital)	760		23º32’52"S e 46º38’07"W
SS	São Sebastião (Município)	10		23º48’12"S e 45º23’52"W
Sr	Sarapuí (Município)	550		23º38’28"S e 47º49’38"W
SB	Serra da Bocaina (Parque Nacional)	1.800		22º39’52"S e 44º51’17"W
Ta	Taubaté (Município)	580		23º01’35"S e 45º33’21"W
TS	Teodoro Sampaio (Município)	330		22º31’52"S e 52º10’03"W
Tr	Tremembé (Município)	560		22º57’44"S e 45º33’16"W
Ub	Ubatuba (Município)	2		23º26’09"S e 45º04’10"W

(SP) São Paulo (autores que omitiram a localidade e/ou essas não foram encontradas).

QUADRO 3

ABREVIATURAS UTILIZADAS PARA AS COLEÇÕES

ABREVIATURAS	COLEÇÕES
A	Museu Nacional, UFRJ, Rio de Janeiro
B	Museu de Zoologia, USP, São Paulo
C	Museum of Zoology University of Michigan, Ann Arbor
D	A.B.M.Machado, Belo Horizonte
E	F.A.A.Lencioni, Pindamonhangaba
F	Adolpho Lutz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro
G	Nationaal Natuurhistorisch Museum Leiden, Leiden
H	Rijksmuseum van Natuurtlijke Histoire, Leiden
I	Academy of Natural Sciences of Philadelphia
J	American Museum of Natural History, New York
K	The Museum of Comparative Zoology, Cambridge
L	H.A.Hagen – Mus. Comp. Zool. Cambridge (Mass.)
M	J.G.Needhan – British Museum (Nat. Hist.), London
N	J.Belle, Velpi
O	R.Garrison, Azusa
P	Collection of Clarence H. Kennedy, Michigan
Q	D.C.Geijskes – Surinam Mus., Paramaribo
R	Kleerekoper
S	Cornell University, New York
T	Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.
U	E. Schmidt – coleção particular (após 1969 na Coleção Asahina, Tókio)
V	Zoologisches Museum, Berlim
W	P.P.Calvert - Acad. Nat. Sci. Philadelphia
X	R.Martin – Riksmus. Nat. Hist., Stockholm
Y	Edmond de Selys Longchamps – Institut Royal des Sciences Naturelles, Bruxelles
Z	Mus. Naturk., Berlin
A1	Naturhistorisches Museum, Vienna.
B1	Florida State Collection of Arthropods, Florida
C1	Department of Zoology, University of Florida
D1	Senckenberg-Museum, Frankfurt

QUADRO 4

ABREVIATURAS DOS AUTORES E CO-AUTORES QUE TRATARAM DAS ESPÉCIES DE ODONATA

COM OCORRÊNCIA NO ESTADO DE SÃO PAULO

ABREVIATURAS	AUTORES/CO-AUTORES		ABREVIATURAS	AUTORES/CO-AUTORES
An Ba Be Bi Bm Bo Br By Ca Ch Cr Co Da DM El Fl Fn Fo Fr Fs Gn Ga Ge Gr Ha He Jr Ki	BUENO, A.M.S. BACHMAN, A.O. BELLE, J. BICK, G.H. MASCARENHAS, B.J.A. BORROR, D.J. BRIDGES, C.A. BOYES, W. CALVERT, P.P. ASSIS,C.V. CARVALHO, A.L. COSTA, J.M. DAVIES, D.A.L. DE-MARMELS, J. ELLENRIEDER, N. LENCIONI, F.A.A. FONSECA, R.R. FÖRSTER, F. FERREIRA, A. FRASER, F.C. GARCIA-NETO, L.N. GARRISON, R.W. GEIJSKES, D.C. GRAY, J.R. HAGEN, H.A. STEINMANN, H. PUJOL-LUZ, J.R. KIAUTA, B.		Kb Ke Le Ma Mc Mo Ms Mt Mz Mu My Na Ne Ns Pa Ra Ri Sa Sc Se So Sq St Te To Wa We Wi Za	KIRBY, W.F. KENNEDY, C.H. LEONARD, J.W. MACHADO, A.B.M. MACHADO, P.A.R. MONTGOMERY, B.E. MARTINS (atual COSTA, J.M) MARTIN, R. MUNZ, P.A. MUZON, J. MAY, M.L. NAVÁS, R.P.L. NEEDHAM, J.G. NESSIMIAM, J.L. PAULSON, D.R. RÁCENIS, J. RIS, F. SANTOS, T.C. SCHMIDT, E. SELYS-LONGCHAMPS, E. IRINEU-DE-SOUZA, L.O. St.QUENTIN SANTOS, N.D. TENNESSEN, K.J. TOBIN, P. WALKER, F. WESTFALL, M.J. WILLIAMSON, E.B. ZAHA, A.

AGRADECIMENTOS

Ao Professor Dr. Newton Dias dos Santos (im memoriam), em reconhecimento por sua extraordinária contribuição ao conhecimento dos odonatos do Brasil; ao Professor Jalmos Costa, Rio de Janeiro, pelo auxílio na pesquisa bibliográfica. Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e à Coordenação de Pessoal de Ensino Superior (CAPES), pelo apoio financeiro.

RESUMO

Este trabalho lista pela primeira vez 251 espécies de Odonata para o Estado de São Paulo, Brasil. As informações apresentadas estão organizadas por famílias e notas sobre algumas espécies são incluídas. Um breve histórico dos registros bibliográficos das espécies de São Paulo é apresentado.

Palavras-chave: Odonata, São Paulo, Imagos.

ABSTRACT

DIVERSITY AND DISTRIBUTION OF ODONATES (INSECTA) IN THE STATE OF

SÃO PAULO, BRAZIL: PART I – LIST OF SPECIES AND BIBLIOGRAPHIC RECORDS

This paper lists 251 species of Odonata for the State of São Paulo, Brazil. The informations presented are organized by family and notes about some species are included. A brief history of the bibliographic records for the species of São Paulo is presented.

Key-words: Odonata, São Paulo, Imagos.

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