Membrana
Cubierta de la ceula que la limita, es parte de la celula.
Esta compuesta de lipidos, prot, y chtos.
--La membrana de los eritrocitos se purifica con centrifua y lavado con solucion salina isotonica. Luego se aplica solucion hipotonica, hasta reventar, el eritrocito y luego se centrifuga y se vuelve a lavar.
Lipidos
Son fosfolipidos y colesterol.
-Fosfolipido es una molecula de fosfato lineal, que contiene: amina, fosfato, glicerol, acidos grasos (14-20 carbonos).
--La glicerina es una alcohol polivalente.
El fosfato de la molecula, tiene carga negativa y la amina carga positiva, por lo que es la parte polar, de la molecula. Es un dipol.
El glicerol y los acidos grasos, no continen carga, entonces forman la parta apolar o no polar de la molecula.
--El agua es dipol.
-Colesterol: tiene una parte polar y otra apolar.
--Al suspender los fosfolipidos en agua, se forma una esfera, donde las partes polares, estan en la superficie, y las apolar en el interior.
--Si se colocan sobre el agua, la parte polar entra al agua y la apolar no.
Estructura de la membrana
Grendel
Estudio la estructura de la membrana, puso los fosfolipidos en agua y los acerco, para descubrir que eran 1.8A (A= superficie de celula), dando a pensar queeran 2 capas de fosfolipidos.
Overton
Trato con membrana de alga y descubrio que entre mas liposoluble una sustancia, mas es permeabla la membrana a ella.
Dansong y Danielli
Marcaron que era una bicapa, con proteinas, cubriendo ambos lados. Tambien marcaron los poros.
No se acepto porque:
-Las prot hacian a la membrana muy rigida y esta si se puede deformar.
-La fosfolipasa destruye a los fosfolipidos y si estubieran cubiertos por prot, no se podria lograr.
Singer y Nicholson o marco fluido
Marcan la bicapa, solo que las proteinas estan metidas entre los fosfolipidos.
La proteina tiene partes polares y otras no polares, asi que se acomoda deacuerdo a las partes de la membrana.
Paso atraves de la membrana
Se hace por medio de:
-Difucion simple: hidrosolubles por canales, liposoluble por membrana.
-Difucion facilitada: por tranportadores.
-Cotransporte: entra uno y otro sale.
-Transporte activo: se necesita gasto de energia.
-Pinositosis: se une una vesicula y se desase la membrana y entra la sustancia.
Difucion simple
Es el paso de mayor concentracion a menor concentracion.
Los factores que la afectan son:
-Gradientes (directamente proporcional)
-Area (directamente)
-Tamaño de particula (inversamente)
-Temperatura (directamente)
-Distancia (inversamente)
-Carga electrica (si esta cargada, y hay campo electrico ayuda)
Gradientes
Es una fuerza, es diferencia de concentraciones.
Tiene:
-direccion (de donde a donde)
-magnitud (diferencia de concentraciones)
--Puede tambien tener sentido (orientacion en el espacio).
Existen los gradientes de concentracion y los electricos.
Concentraciones ionicas (meq/l)
ION INTRA EXTRA
Na+ 10 142
K+ 140 4
Cl- 4 103
Ca++ .0001 2.4
Gradiente de concentracion
ION MAGNITUD DIRECCION
Na+ 132 de afuera a adentro
K+ 136 de adentro a afuera
Cl- 99 de afuera a adentro
Ca++ 2.3999 de afuera a adentro
Gradiente electrico
ION MAGNITUD DIRECCION
Na+ 145 de afuera a dentro
K+ 10 de afuera a dentro
Cl- 2 de adentro a afuera
Ecuacion de nernst
Es la utilizada para obtener el potencial de equilibrio para un ion.
Solo es para iones monovalentes.
P = R . T = Ln [ ]Ex P = R . T = 2.303 log [ ] Ex
Z . F [ ]In Z . F [ ] In
R= Constante de los gases (8.314)
T= Temperatura absoluta (273 + °C = °K) (293°K)
Z= Valencia del ion
F= Numero de faradei (96500)
Ln= logaritmo natural
log= logaritmo completo
Gradiente electrico
Una vez que se tiene el potencial de equilibrio, a este se le resta el potencial en reposo y se obtiene la magnitud del gradiente electrico.
--Ejm. PNa = 58v - (-79v) = 133v
Cambios en las concentraciones de los iones
El cloro esta en equilibrio, dado que lo que entra sale de la celula.
El potasio sale mas.
El sodio entra mas.
El potencial de reposo no se va hasta lo positivo con la entrada de sodio por la poca permeabilidad que hay para este, y por la bomba de Na-K.
Se gasta energia en la bomba de Na-K porque los gradientes tienen a meter al sodio y se necesita la energia para sacarlo.
Bomba de Na-K
Se describre la bomba en con los eritrocitos. Primero se les toma la concentracion de sodio (ejm. 12mM), luego se refrigeran por unas 12hrs, y se vuelve a tomar (ejm. 40mM), este aumento es por que la bomba necesita energia para trabajar y en el firio no hay energia.
Otra forma des con un axon de calamar (400-800 micras). Primero se pone de 2-4hrs en un liquido con Na24 (radioactivo), al rato en elaxon esta el Na24 y se separa del medio y se mide el Na que sale del axon. En la grafica se ve que va bajando la concentracion paulatinamente, pero al aplicar dinitrofenol (DNF) (bloqueador de produccion de ATP), baja drasticamente la grafica , al aplicar ATP vuelve a aparecer la bajada de Na24. Tambien se puede hacer con cianuro de potacio.
En la bomba o ATPasa de Na-K se sacan 3 Na y entran 2 K.
La bomba es importante porque:
-Las proteinas (-) meterian agua al interior porque afuera no hay, pero el sodio afuera contrarresta el efecto de las proteinas. (hay equilibrio osmotico por la bomba de Na-K).
-Ayuda a mantener el potencial de membrana.
--El 80% de la energia adquirida se gasta en la bomba de Na-K.
Potencial en reposo
--Si cambia [] Na: se mantiene estable el potencial.
--Si cambia [] Cl: se cambia poco el potencial.
--Si cambia [] K: se cambia mucho el potencia.
La concentracion de potasio es la responsable del potencial en reposo.
El potencial se debe a la constante salida de potasio al exterior (es una difucion de K al exterior fundamentalmente.
El potencia depende de:
-El potasio
-De las proteinas (-) (anion no difusible)
-De la bomba Na-K
-De la permeabilidad mayor para el K que para el Na
--Estos hacen que se carge la membrana.
--Los iones se mueven por la membrana debido a los gradientes y a la permeabilidad.
Si se cambian los gradientes, se cambia el campo (carga) del interior de la celula, tamien cambia el potencial en reposo.
--Na no se afecta.
Si se hace mas positivo el interior de la cleula solo se afecta el K (sale mas K).
--Ejm. -81 -(-79) = 2mv -81 -(-69) = 12mv Esto se da porque cambio la magnitud.
--Si cambia el gradiente, cambia el fluyo.
--Todas las celulas varian su potencial. (ejm. 10mv en celulas epiteliales, 120 en neuronas).
Para medir las diferencias de potencial, se pone un electrodo dentro y otro fuera de la celula. El electrodo se hace con una pipeta que se calienta y se estira hasta que se rompe obteniendo pontas hasta de una micra. Esta se llena de solucion electrolitica (KCl 3M, cloruro de potasio). como los medidores de energia consumen muchoa energia, se pone un amplificador para darle mas energia a la señal de la celula (aumentan la energia de la señal). La señal es visualisada en un osiloscopio de rayos catodicos.
--Osiloscopio de rayos catodicos:
--Tiene forma de cono de vidrio al alto vacio.
--Tiene un filamento que libera lo electrones luego atraviezan una pelicula de carbon, para finalmente chocar contra un papel con sales de fosfato que produce luz por el golpe de los electrodos.
--Tiene 2 electrodos en placa horizontalmente, para cabiar la direccion de arriba a abajo.
--Tiene 2 electrodos en forma vertical, que cambian los rayos en forma horizontal.
--Se mide el voltaje y los miliseg. en el plano (horizontal tiempo, vertical voltaje).
--Se puede ver como cambia el potencial con el tiempo.
Canales
Estan formados por proteinas y tienen carga en el interior.
Son canales especificos (solo para un ion).
--Esto se sabe, porque la tetrodotoxina (TTX) bloque solamente los canales de sodio.
Su numero en la membrana es variable (en partes puede haber muchos y en otras no).
Tienen diferentes estados:
-Reposo (cerrado)(no pasan iones)
-Activos (abiertos)(pasan iones)
-Inactivos (cerrados)(no pasan iones)
--Se necesita que se llegue al estado de reposo para poderse abrir de nuevo.
Se dividen en:
-Simples (solamente estan activos siempre) (entra Na y sale K siempre) (hay mas de K que de Na).
-Voltaje dependientes (cambian de estado dependiendo del potencial en reposo) (ejm. el canal de Na necesita que el potencial se haga 10 mv mas positivo para abrirse, el de K y Ca, necesitan un poco menos de voltaje).
-Quimio dependientes o receptores (necesitan sustancias para cambiar de estado, estas se llaman neurotramisores) (ejm. canal de acetilcolina, que necesitan que haya mucha para abrirse).
Exitabilidad
Es un cambio en el estado de reposo de una estructura excitable originado por un cambio en el contenido energetico de su medio ambiente. La respuesta es con gasto de enrgia de parte de la estructura que esta respondiendo.
--Respuesta: un cambio en el estado de reposo de una estructura exitable. Para dar la respuesta la estructura gasta energia.
--Estimulo: es un cambio en la energia del medio ambiente de una estructura excitable.
Para determinar la exitabilidad de las neuronas se mide con un axon de calamar.
--Estimulo electrico: es el flujo de una corriente atravez del axon, durante un tiempo determinado.
Dimenciones del estimulo:
1.-Intensidad: se mide en volts o en miliamperes.
2.-Duracion: es cuanto dura y se mide en microseg. (30-40) hasta en 1mseg. (el promedio es de 200microseg).
3.-Frecuencia: se mide en Hz y es el numero de estimulos por segundo (promedio 30).
4.-Polaridad: es positiva o negativa (hay 2 polos).
--El electrodo indiferente se pone en la parte lesionada y el activo en la parte sana.
--Si el electrodo (-) esta en el la parte sana es un estimulo catodico y si esta el (+) es uno anodico.
Tipos de respuestas en neuronas
Son dos tipos:
-Local o no propagado
-Propagado
La respuesta local tiene las siguientes caracteristicas:
-La amplitud es directamente proporcional a la intensidad del estimulo.
-No tiene umbral.
-No propaga.
-La polaridad de la respuesta depende de la polaridad del estimulo.
-Se pueden sumar las respuestas (de los estimulos).
La respuesta propagada tiene las siguietes caracteristicas:
-Tiene un umbral.
-La amplitud es constante.
-No se pueden sumar las respuestas (de los estimulos).
-Se considera como el potencial de accion.
El estimulo anodico no se propaga, porque se hiperpolariza la membrana y no se alcanza el nivel de disparo (umbral).
--Cuando dismiuye (menos negativo) el potencial de membrana es: depolarizacion.
--Cuando aumenta (mas negativo) el potencia de membrana es: hiperpolarizacion. (no hay potencial de accion)
--Se necesitan 10mv de positividad (depolarizacion) para que se alcanze el umbral del potencial de accion.
--Estimulos no propagados (ejm. potencial sinaptico, receptor, placa neuromuscular).
Cuando se alcanz un estimulo 3 veces umbral (30mv) el potencial se accion se presenta con un retraso y se marcan 2 periodos de tiempo:
-Periodo refractario absoluto: antes de que empieze el potencial (no se forma el potencial).
-Periodo refractario relativo: ya empezado el potencial (se forma un potencial incompleto).
El potencial sigue la ley del todo o nada.
El potencial simpre tiene la misma amplitud y simpre se propaga con la misma velocidad.
Partes del potencial de accion
1.- Potencial en reposo (antes de que se de el estimulo).
2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro).
3.- Fase de depolarizacion (se hace positivo el potencial).
4.- Sobretiro o meceta (cuando el potencial esta invertido).
5.- Fase de repolarizacion (se hace negativo el potencial de nuevo).
6.- Fase de hiperrepolarizacion (se hace mas negativo que el potencial en reposo).
****Ver dibujo****
Potencial de accion
La fase de dpolarizacion es la mas rapida.
De 1-2mseg dura el potencial de accion, contando tambien la hiperpolarizacion.
La razon de la depolarizacion es porque entra Na (positivo). Esto se comprueba al quitar el Na del medio extracelular, baja la amplitud del potencial, hasta ser nulo. Tambien, si se pone Na radioactivo en el axon y se mide su radioactividad, luego se estimula y sube mas la radioactividad.
--El potencial de accion se acerca al potencial de equilibrio del Na, pero no llega.
La repolarizacion, se debe a la salida de K (positivo) esto se comprueba con K radioactivo, en la grafica se observa la bajada de la radioactividad y cuando se estimula, baja mas la radioatividad.
El potencial de accion se deba a corrientes de entrada de Na (depolarizacion) y corientes de salidad de K (repolarizacion).
Solo en la depolarizacion aumenta la permeabilidad de la membrana para el Na, esto se maneja por los canales de sodio voltaje dependiente.
--Los canales de Na voltaje dependiente, se habren, si el potencial de reposo se hace 10mv mas positivo.
Canales de sodio
En 1985 se marca que el canal de sodio esta formado por una proteina que pasa la membrana 16 veces y forma una especie de tubo con dos compuertas.
En reposo la compuerta externa esta cerrada y la interna abierta.
Si baja el potencial un poco, la externa se habre, y la interna empieza a cerrarse; en este tiempo es cuando entran los iones.
Fases de los canales de Na con relacion al potencial de accion
1.- Potencial en reposo: compuerta interna abierta
compuerta externa cerrada
2.- Depolarizacion (10mv): compuerta interna abierta
compuerta extena abierta
3.- Depolarizacion (>10mv): compuerta interna cerrada
y tiempo compuerta externa abierta
4.- Repolarizacion hasta: compuerta interna abierta
potencial en reposo compuerta externa cerrada.
--1 = reposo, 2 = activo, 3 = inactivo, 4 = reposo.
Periodo refractario absoluto
No hay respuesta, porque los canales de Na estan activos o inactivados.
Se da en la fase de depolarizacion.
Periodo refractario relativo
Se pueden ver 2 respuesta, porque ya algunos canales de Na estan en reposo.
Se da en la fase de repolarizacion y hiperpolarizacion.
--A la hiperpolarizacion, se le considera como periodo refractario relativo, aunque ya los canales de Na esten en reposo, porque por la hiperpolarizacion se necesita mas intensidad para alcanzar el disparo.
--En la repolarizacion, tambien se necesita mas intensidad para alcanzar el potencial.
Propagacion
El potencial propaga, porque donde empieza, se invierte la polaridad de la membrana (positivo adentro) y las cargas positivas de adentro se pasan a los lados.
La propagacion se debe a la difucion de cargas por la membrana o axon.
Velocidades de conduccion de los axones:
-120mts/seg (diametro: 20-30 micras)
-.2mts/seg (diametro: 1 micra)
Las velociedad varian, segun el diametro del axon (mayor area, mayor difucion y mas rapido).
--El potencial de accion se corta pormedio de lo helado, porque se corta la difucion de los iones (pierden energia cinetica).
Tipos de axones
Son los:
-Mielinicos: estan cubiertos por una celula de shwang (oligodendrocitos).
--La mielina es una especie de aislante (lipidos), que no deja que se condusca la corriente por ahi.
-Amielinicos: carecen de mielina.
Los axones mielinicos, estan cubiertos en ciertas partes, y donde no se cubren de mielina, se les conoce como nodo de rambier. Debido a esto, el potencial de accion, solo puede darse en los nodos de rambien, combierteiendo a la conduccion en una saltatoria y con velocidad mayor.
Clasificacion de los axones:
-Tipo A: alfa (mas rapidos), beta, delta.
-Tipo B:
-Tipo C: (mas lentos)
--Los A y B tienen mielina, los C no.
Potencial de accion compuesto
El potencial de accion de un enrvio, presenta en ocaciones una troba, debido a que algunos axones conducen mas rapido el potencial, que otros, aparte de que tienen diferentes umbrales. Realmente son dos potenciales los que se registran.
--El nervio es un conjunto de axones de diversos tipos.
Sinapsis
Es la forma en que pasa la informacion de neurona a neurona.
Es la aproximacion entre 2 neuronas.
La neurona presinaptica, contiene vesiculas de diversas formas (esfericas claras, esfericas de nucleo denso, ovoides), que sirven para clasificar a las sinapsis. Tambien presenta una membrana mas gruesa de lo normal (aveces no se ve).
La neurona postsinaptica, tiene un engrosamiento en la membrana (siempre se ve).
Entre las dos neuronas, esta la hendidura sinaptica (100-200 nanometros).
Las sinapsis pueden ser:
-Axodendriticas (axon + dendrita)
-Axosomaticas (axon + celula)
-Axoaxonica (axon + axon)
Pie o boton axon
Es la parte final del axon, y esta engrosado.
Placa neuromuscular
Se utiliza para explicar la sinapsis, devido a que se puede aislar.
La membrana del axon, es gruesa y presenta unos surcos, y en los bordes de los surcos se encuentran las vesiculas.
El musculo, tiene una membrana plegada para aumentar el area de superfice, y tiene mas gruesa la membrana.
Entre las dos membrans hay una sustancia gelatinosa incolor y amorfa.
--Se pude aislar el axon y la fibra muscular, para estimular al axon y registrar en el musculo.
Al estimularse el axon, por mas cerca que esto se haga a la fibra, hay un periodo de .1 a .5 mseg (promedio .2mseg) de retrazo, para que se presente el potencia en el musculo.
Teorias sobre el paso de la informacion atraves de la placa neuromuscular
Las teorias eran:
-Electrica: el potencial pasaba igual que en el axon, por las cargas que se iban difundiendo (se despolarizaba el axon y luego el musculo).
-Quimica: las vesiculas liberaban una sustancia y esa estimulaba al musculo.
Caracteristicas de la placa neuromuscular
-Retrazo sinaptico: periodo de tiempo que tarda en llegar el potencial del axon al musculo.
-Conduccion unidireccional: no se pasa el estimulo de musculo a axon, solo de axon a musculo.
-El curare paraliza a musculo (no pasa el potencial), solo que no afecta la conduccion del axon ni la del musculo. Esto porque bloquea a la placa neuromuscular.
-Presencia de hendidura sinaptica.
--Todas estas apoyan la teoria quimica de la placa neuromuscular.
--Se comprueba la teoria quimica mediante:
1.-Buscar el mensajero quimico de las vesiculas (neurotransmisor).
2.-Que el potencial de accion del axon libere la sustancia de las vesiculas.
3.-Que el neurotransmisor en el musculo produsca un potencial de accion.

Dale
Con la acetilcolina de los hongos.
La accion de esta es diferentes, en las distintas celulas.
Causa la bja de la frecuencia cardiaca, baja de la presion arterial y aumento del movimiento intestinal.
--Eserina aumenta el efecto de la acetilcolina.
--Atropina, bloque el efecto de la acetilcolina.
La estimulacion del vago, produce la misma que la actilcolina y era aumentado por la eserina y bloqueado por la atropina. Por eso se dice uq la acetilcolina es liverada por el vago.
Loews
Con dos corazones de rana.
Marca como se libera la acetilcolina, ya que esta difunde del primer corazon al segundo.
La prueba indica que la acetilcolina es el neurotransmisor de la placa neuromuscular.
--En estas fechas se descubre que la adrenalina es el nurotransmisor del simpatico.
Eventos basicos que deben ocurrir en la sinapsis
-Potencial de accion en terminal nervioso.
-Liberacion de nurotransmor.
-Cambio en el potencial de membrana celular o celula muscular.
-Regreso al reposo.
Como sale el neurotransmisor
El neurotransmisor deberia estar enb las vesiculas, si se aumenta la frecuencia del estimulo, las vesiculas desaparecen.
Ver el momento enque la vesicula se rompe, se hace con una congelacion y se ve como se livera el neurotransmisor.

Las vesiculas se adhiren a la ma membrana y se rompen porque: en la membrana hay canales de Ca voltaje dependientes, al levar el potencial de accion, se habren los canales y entra Ca. Este promueva que loas fibras de actina se corten y acerquen a las vesiculas a la membrana. Otras proteinas promueven que se adhiera la vesicula.
Si sube la concentracion de Mg se puede pensar que toma el lugar del Ca, porque no hecha a andar el mecanismo y se suspende la liveracion del neurotransmisor.
Cambio sde potencial de accion en la placa neuromuscular
La acetilcolina se une al receptor. Este receptor en la la fibra muscular, es una canal ionico quimiodependiente. Con la acetilcolina, se vuelve permiable a dos iones (K y Na), de estos entra mas Na, por el gradiente de concentracion y por ser mayores que los del K. Si el Na provoca que se legue al umbral, se propaga.
--El flujo de iones va de lo positivo a lo negativo. Se comienza a dispersarse.
Potencial de placa neuromuscular
Aqui no hay canales voltaje dependiente, aqui no hay potencial de acion, solo potencial de placa neuromuscular es una respuesta local.
--La concentracion de neurotransmisor o el numero de canales activos, es directamente proporcional a la intensidad del estimulo.
--Se suman.
--No tiene umbral, ni se propaga.
--La placa neuromuscular, transmite (-), ya que con cada potencial de accion, se crea un potencial de placa.
--Muchos toxicos actuan a nivel de receptores.
Regreso al reposo
Cuando se rompe la acetilcolina, si la concentracion, eleva gradiente, se difundiera a todos los sectores, pero en las criptas, de la hendidura, hay una acetilcolinesterasa que la rompe en acetato y el ion colina. Todas las moleculas de acetilcolina, se degradan. Aun se pueden unir a los receptores, pero es muy debil.
Miastenia gravis
Enfermedad de la placa neuromuscular.
La proteina del canal de acetilcolina es destruida por anticuerpos (destruye a los receptores).
El potencial de placa, baja de tamaño (normal 40mv) y luego se bloquea el movimeinto y llega a paralizarse los musculos. si se paralizan los respiratorios, hay muerte.
Durante las primeras horas del dia se mueve el paciente, pero en la tarde ya no, porque se acaba la acetilcolina del azon.
De tratamiento se usan los bloqueadores de la acetilcolinesterasa (ejm. eserina y sus derivados).
--Casi todos los medicamentos del snc trabajan a nivel de la placa neuromuscular (aumentan su funcion, la bajan, liberan acetilcolina o la bloquean, etc.). (Ejm. curare, se une a receptores y relaja musculo).
--Los toxicos tambien afectan la placa neuromuscular. (ejm. viudanegra, hace que se libere acetilcolina y se mantiene una contraccion prolongada).
--Los insectisidas, (ejm. organofosforados), bloquean los receptroes de acetilcolina, otros promueven la actividad y hay mucha contracicion.
Hipersensibilidad por denervacion
Normalmente solo hay receptroes de acetilcolina en la placa neuromuscular, pero si se corta el nervio, se crean mas receptores y se difunden por toda la celula.
Este musculo reaccionara con cualquier cantidad de acetilcolina e irregularmente.
--En las sinapsis del snc tambien pasa esto.
Efectos troficos
Son ejercidos por el snc.
Cambia cosas de los postsinapticos.
Se ve mas en placa neuromuscular, pero tambien estan en las sinapsis del snc.
1.- El axon se necesita para que eeste organizada la placa neuromuscular.
2.- Si se toma un musculo lento y uno rapido, y se cortan los nervios que los inervan y se invierten, despues de un timpo el musculo lento pasa a ser rapido y viceversa, esto lo hace el efecto del nervio (cambia genotipo).
--Los musculos lentos, son los que se contrain y se relajan lentamente (400mseg). Los rapidos, son los que se contrain y se relajan rapidamente, ya que degradan rapidamente al ATP (100mseg).

Medula espinal
Sen estudia en 2 tipos, en la de gato y la de sapo y rana.
Es facil ver las sinapsis en vertebrados.
La sustancia gris, tiene somas (cuerpos celulares) y pocos axones, por eso de ve gris. Esta en las astas dorsales y ventrales.
La sustancia blanca tiene axones mielinicos (color blanco), y se encuentran en los conrdones dorsal, ventral y 2 laterales.
De las astas nacen nervios. La pirmer parte se llama raiz, y en la dorsal se tiene un ganglio. Los dos se unen para formar el nervio raquideo.
La informacin entra al snc por medio de la raiz dorsal.
En los ganglios hay neuronas pseudobipolares (via aferente).
En la raiz ventral, sale la informacion del snc y pormedio de una neurona bipolar, termina en un musculo (efector) (casi todas son motoneuronas).
El estimulo primero viene de una aferente 1ria, que viene del musculo, y va a la medula, aqui termina en una motoneurona o en una interneurona.
--En medula hay MN o interneuronas.
Estimulacion de una aferente
Al estimular a una neurona aferente y registrar en una eferente, hay dos posibilidades de trazos:
-Un trazo monosinaptico (poco periodo de latencia y sube y baja normal).
-Un trazo polisinaptico (mucho periodo de latencia y al bajar, se resitran pequeñas subidas).
Esto se da, porque en la polisinaptica, por haber mas retrasos sinapticos, se retrasa el periodo de latencia.
Los disparos repetidos, se debe a que una interneurona regresa una parte de su estimulo a una neurona pasada.
--Para hacer un estiduo monosinaptico, se resitra en medula y se vusca el axon que solo tiene una sinapsis.
Tipos de respuestas en un registro monosinaptico
Si se estimula con diferentes cargas, se ve que va subiendo la respuesta, hasta alcanzar el disparo. Por eso hay respuesta local y respuesta propagada.
--Potencial de PNM de 40-50, potencial aqui de 10.
Se registra en la neurona postsinaptica, por lo que el potencial se llama postsinaptico.
La causa de que vaya subiendo la amplitud del registro, es que con la energia se estimulan difernetes sinapsis que lleban a la celula. (esto dando un solo estimulo). tambien se alcanza el disparo al ir dando descargas multiples.
formas de dar el PA en la neurona postsinaptica
1- Activar gran numero de axones aferentes (suma espacial).
2- Activar unos cuantos axones aferentes a altas frecuencias (suma temporal).
--Un potencial local, aumenta la exitabilidad de la membrana, porque aumenta el potencial de reposo al area de disparo. Este seria un potencial postsinaptico exitador.
Si se estimula cada axon que forma al nervio, podemos ver los potenciales exitadores, y tambien los inhibidores (trazo para abajo y con mas periodo de latencia por ser un polisinaptico).
diferencias entre potencial postsinaptico y potencial de PNM
P. POSTS. P. PNM
Son inhibitorios y exitatorios Son solo exitatorios
Amplitud de 10 Amplitud de 40
NT no acetilcolina (glutamato) NT acetilcolina
Movimiento ioneico en sinapsis
La despolarizacion se debe a un aumento de conductancia de la membrana postsinaptica para el Na.
La hiperpolarizacion es por un aumento en la conductancia al Cl (entra por gradiente de cocentracion).
Axones
Todas las MN son mielinicas.
El cono axonico, es la parte inicial del azon, aqui se inicia el PA, porque hay muchos canales Na voltajedependientes. Aqui hay despolarizacion por los cambios en las dendritas y el soma. Aqui se suma la actividad sinaptica y da o no el PA, se suma la actividad exitatoria e inhibitoria (suma algebraica o integral).
Inhibicion recurrente
Las MN espinales dan una colateral, que termina en la misma neurona. Esta produce un potencial inhibitorio para la neurona que lo produsco.
Libera acetilcolina y sirver para que solo dispare unas cuantas veces.
Regula su actividad.
Inhibicion presinaptica
Aveces hay una sinapsis sobre el aferente 1rio.
Si se estimula el aferente 1rio, se ve en la neurona postsinaptica, una depolarizacion.
Si se estimula el otro, no se ve nada, en la postsinaptica.
Si se estimula un poco antes el otro y luego la aferente 1ria, se ve una disminucion de la amplitud del potencial. Esto en una inhibicion.
Esta inhibicion se debe a que se libera menos NT.
La otra sinapsis disminuye la liberacion del NT, porque despolariza un poco a la fibra, y al llegar el potencial de la aferente 1ria, se pierde amplitud.
--Ejm. Normal. PR= -79, PA 1rio= 21, Amplitud= 100, despues de activar el segundo, el Pr= -75, PA 1rio= 21, Amplitud= 96.
De esta forma no se activan tnatos canales y no entra tanto Ca ni se libera tanto NT.
--Este tipo de inhibicion presinaptica se ve en circuitos de dolor.
--200-300 unidades motoneuronas en un musuculo.
Funcionamiento de grupo de neuronas
Existen diferentes tipos de aferentes: Af 1rio (1), Af 1rio (2).
En los registros del Af 1rio (1) se ve una amplitud mayor que el en Af 1rio (2). Esto ocurre, porque el (1), aciva a ciertas neuronas y el (2), a otras.
Si se activan los 2, al mismo tiempo, se puede ver que sea una sumacion de los 2, o que sea mayor que la suma. Si es mayor, se llama facilitacio.
Tambien puede pasar una oclusion.
Facilitacion
Esto pasa porque una sola aferente, activa poco a las neuronas que va a facilitar, pero junto con el otro aferente, si alcanza a activar a las neuronas que van a facilitar.
Para que ocurra esto, se necesita que los 2 aferentes compartan neuronas cuya estimulacion es afectada por cualquiera de las dos.
Oclusion
Esto es cuando al estimular a los 2 aferentes, la respuesta es igual que si se estimulara al de mayor respuesta solo.
Esto se debe a que el (2) esta dentro del (1).
--Las neuroans compartidas son las que s activan co el aferente (1) y (2).
Musculo esqueletico
La contraccion muscular tiene 2 fases:
1.- Fase de acortamiento (dura poco tiempo).
2.- Fase de relajacion (2 o 3 veces mas larga).
--duracion de contraccion es de 100-400 mseg.
si se estimula con diferentes intensidades, se ve que va subiendo la aplitud. Esto indica que la amplitud de acortamiento es directamente proporcional a la intensidad del estimulo, porque depende de cuantas fibras musculares esten activas por los axones.
Unidad motora
Es una motoneurona y las fibras de musculo que esta inervando.
Hay de diferentes tamaños (10 fibras por neurona hasta 300-400 fibras por neurona).
Las unidas motoras pequeñas, estan en musculos, que tiene mucha presicion en sus movimientos (ejm. externaos del ojo).
Las unidades motoras grandes, estan en musculos, que tienen poca presicion en sus movimientos (ejm. masa comun).
estimulacion a diferentes frecuencias
Una ves alcanzada la maxima amplitud de contraccion, con un estimulo unico, se puede aumentar la la frecuencia y se observan diferentes fenomenos:
-Fenomeno de la escalera: (3Hz), sigue aumentando la amplitud, hasta que se estabiliza.
-Tetanos incompleto: (10Hz), no se alcanza a relajar el musculo (fase de relajacion incompleta) y va aumentando la amplitud de contraccion.
-Tetanos completo: (40Hz), Se llega a una amplitud, pero no hay nada de relajacion.
-Fatiga: (60Hz), hay una amplitud de contraccion, mayor que en tetanos, pero no se mantiene el acortamiento (empieza a bajar), no hay fase de relajacion.
La fatiga se produce, porque se encesita energia para la contraccion, y se acaba.
--PA no se suma,contraccin muscular si.
El snc maneja al musculo de 2 maneras:
1- Ajustando elnumero de unidades motoras activas.
2-Ajustando la frecuancia de los estimulos.
Reclutamiento de unidades motoras
Es el aumento en el numero de unidades motoras activas dependiendo del estimulo dado.
Tipos de contraccion muscular
1.-Contraccion isotonica: hay cambio de la longitud del musculo, se mantiene la misma tension.
2.-contraccion isometrica: no cambia la longitud del musculo, se aumenta la tension.
Celula muscular
Hay bandas de diferentes colores "estrias".
Tiene forma cilindrica y van de tendon a tendon (misma longitud que el musculo).
--Tendon, es de tejido conectivo denso.
Diametro de 40-60 micras.
Su membrana forma tubos de membrana que atraviezan la fibra, manteniendo unidos al liquido extra e intracelular.
Hay muchas mitocondrias, y es una celual multinucleada.
El reticulo sarcoplasmico es muy abundante y forma canaliculos y sisternas dentro del protoplasma.
Estrias
Estas se dan, poruqe dentro de la celula hay filamentos, y estos estan formados asu ves, por otros mas finos y otros gruesos. Asi, se marcan las bandas oscuras (no pasa luz), que es la mas larga, y la banda clara (si pasa luz) y es la mas corta. Tambien se marca una banda Z.
Las proteinas que forman a estas fibras son:
-Actina: si se quita desaparecen las bandas claras.
-Miosina: si se quitan desaparecen bandas oscuras.
-Troponina.
-Tropomiosina.
--Si se quita la actina y la miosina, solo se ven las bandas Z.
Actina
son filamentos formados por actina (molecula globular).
cada filamento tiene dos tiras.
Tienen a la troponina y tropomiosina entre ellas.
Miosina
Son filamentos gruesos.
Tienen 2 abultamientos y una parte lisa.
una fibra tiene varios de estos conjuntos.
Del otro lado la direccion de las fibras es al reves.
organizacion de las fibras
La tropomiosina, esta entre las 2 actinas y tiene en algunas partes a la troponina (muy afin a Ca).
La actina tiene partes muy afines a la miosina (a la cabeza, que tiene una ATPasa).
Filamentos delgados:
-Unidos a la banda Z por un lado.
-Sitios afin a la miosina.
-2 ebras.
-En el surco de las 2 ebras esta la tropomiosina y en esta la troponina.
Filamentos gruesos:
-De miosina.
-Forma de palo de golf.
-en la cabeza tienen area muy afin a la actina y una ATPasa.
Contraccion muscular
Teoria de deslisamiento de filamentos.
En reposo:
-En la cabeza de la miosina hay un ADP.Pi (ATP a punto de liberer energia). Este es muy afin a la actina, pero la ropomiosina no deja que se unana.
Entrada de Ca a celula:
-Se pega el Ca a la troponina, y esta cambia su configuracion en el espacio y desplaza ala tropomiosina y se pega la miosina y la actina.
-al unirse se forma un puente y se libera fosforo y energia, con esto, se gira la cabeza y se delizan los 2 filamentos y se acorta la distancia entre las bandas Z.
-ahora hay ADP, haciendo mas afin la union de miosina y actina, y esta no se separa hasta que no llege ATP. al llegar el ATP, se libera el ADP, y luego se suelta la cabeza de miosina (se disminuyo afinidad de miosina y actina).
-El ATP luego pasa a ADP.Pi y vuelve la afinidad, y si hay todavia Ca, se repite el proceso, si no, la troponina y la trpomiosina vuelven a su lugar.
Durante la contraccion, se repiten varias veces el suceso y en todo el tejido.
La contraccion termina, cuando la concnetraccion de Ca, baja en protoplasma.
El Ca sale por medio de una ATPasa de Ca o Bomba de Ca, esta, lo saca al medio extracerlular o la las cisternas del reticulo sarcoplasmico.
Para la contraccion del musculo esqueletico, se tiene que activar el axon que lo inerva:
PA NERVIO -> PA MUSC -> PA TUBULOS T -> SALE Ca -> CONTRACCION -> BAJA [] DE Ca -> RELAJACION
Los Pa que llegan a los tubulos T del reticulo sarcoplasmico, cambian la permeabilidad de las sisternas del reticulo sarcoplasmico y se libera Ca.
Fenomeno de la escalera
Se debe a que no dismiuye la [] de Ca y al liberarse mas, aumenta el numero de puentes transversales (union actina-miosina).
sumacion de las contracciones
Se debe a que se requiere recaptar todo el Ca para relajar el msculo y como no se hace, antes de relajarse, se vuelve a contraer mas.
Rigides calaverica
Se sale Ca (por despolarizacion) y se contrai el musculo, pero no se relaja por falta de ATP.
Clasificacion de unidades motoras o tipos de musculo.
-Glucoliticas (blancas)
-Glucoliticas oxidativas (rojas)
-Oxidativas (rojas)
caracteristicas bioquimicas y fisiologicas de los musculos
GLUCOLITICOS GLUCOLITICOS OXIDATIVOS
OXIDATIVOS
ATPasa de miosina V Alta Mediana Baja
ATPasa de Ca V Alta Mediana Baja
Obtencion de ATP G. anaerobia (4) G. ana-aerobia G. aerobia (28)
Ulitliacion de O2 Baja Mediana Alta
[] de mioglobina Muy baja o nada Mediana Alta
--Aerobia = oxidativa
--Mioglobina = almacen de oxigeno (da color rojo).
V de contraccion Alta Mediana Baja
Duracion contraccion 100mseg 300mseg 400mseg
Fuerza contraccion Alta Mediana Baja
Fatiga Rapida Intemedia Lenta
--Velocidad de contraccion dada por la ATPasa de miosina.
--Contraccion = acortamiento.
--Duracion de contraccion dada por la ATPasa de Ca y poco por la de miosina.
--Fuerza de contraccion = tension, menor fuerza, mas tension.
Caracteristicas anatomicas
V conduccion nervio 100mts/seg 60mts/seg
--Los musculos glucoliticos son usados para movimientos finos.
--Los musculos oxidativos son usados para movimientos posturales.
--No existe un musculo de un solo tipos, estan combinados.
Ingreso de informacion al snc
La informacion se recoge por medio de receptores (tacto, visuales).
Los receptores:
-Son celulas epiteliales, peo aveces neuronas (conos visulaes).
-Su funcion es de ser transductores (cambia un tipo de energia en otro).
-Los transductores pasan la energia a PA (electrico). (ejm. baroreceptores, pasan energia mecanica de presion a PA).
-Son especificos, solo pasan un tipo de energia a PA.
-Se clasifican en:
-Esteroreceptores: informan del medio exterior.
-Inteoreceptores: informan del medio interior (corporal).
Tipos de estimulos
-Calor o frio -Sustancias disueltas en aire
-Presion -Sustancias disuletas en saliva
-Sonido -Gravedad
-Luz -Aceleracion
-Postura segmentaria corporal
Internos:
-Temperatura
-Mecanicos (presion, volumen arteria)
-Quimicos (glucosa, osmolaridad)
Esteroreceptores
Se dividen en:
-De contacto (informan del medio externo inmediato).
-De distancia (informan del medio externo a distancia).
Receptores internos y externos
DE CONTACTO DE DISTANCIA INTERNOS
Mecanoreceptores Tacto, presion, Auditivo P. y V. posturales, aceleracion arterial
Termoreceptores Frio, calor ------------ Hipotalamo
Nociceptores Dolor, en piel ------------ Dolor Visc
Quimioreceptores Gusto Olfato CO2,O2, Ph
Longitud del espec- ----------- Visuales --------
tro electromecanico
Funcion de los receptores como transductores
Se uso un corpusculo de paccini (gato).
Es un axon mielinico que en su parte terminal pierde su mielina y es embuelto por tejido conjuntivo.
Mide 1-2 milimetros.
Es un receptor sencible a la presion.
Si se estimula, se ve que hay PA al inicio del estimulo, y al momento de quitar el estimulo, se presentan otros. Si se aumenta la intensidad del estimulo, se generan mas PA en los mismos lugares.
Codigo de frecuencia (numero de PA por la intensidad), en la grafica de esto, se observa que se necesita una intensidad minima para producir la respuesta y que vq en relacion directa. Esto se da, porque el receptor codifica la intensidad del estimulo en base al numero de PA que produce en una relacion directa.
Si se quita la capa de tejido y se estimula y se registra en esa area, se observa que hay un PA al aplicar el estimulo y otro al terminar. Estos son los potenciales de receptor, y son una respuesta local (mismas caracteristicas). Estos potenciales, se deben a la entrada de Na, pero no por receptores voltajedependientes, sino por receptroes sencibles a deformaciones (estan en todo el cuerpo).
Los receptores son proteinas y estan unidos al cito esqueleto, si se deforman dejan entrar Na.
El receptor se adapta al cambio, porque solo responde cuando se rpesiona y leugo ya no.
Clasificacion de receptroes segun como responden
-Receptores de adaptacion lenta o estaticos o tonicos.
-Receptores de adaptacion rapida o dinamicos o fasicos.
Los rapidos detectan los cambios (que tan rapidos).
Los lentos detectan la magnitud del cambio (cuanto).
Adaptacion de receptores
para ver esto se usan los corpusculos de paccini.
Si esta intacto, solo se ven los potenciales en la aplicacion y eliminacion del estimulo. Pero si se quitan las capas de proteccion, se ven potenciales desde que se aplica el estimulo (muchos), durante el tiempo que esta (pocos) y cuando se quita el estimulo (muchos). Esto marca que la adaptacion radiaca en el tejido que rodea al receptor, se redistribuyen los liquidos del tejido y al final, ya no se deforma.
--Se adaptan muy rapido (1000ciclos/seg).
Sensacion
Darnos cuenta que algo cambio en el medio ambiente.
La relacion con la intensidad del estimulo es directa. Esto lo descubre Weber y Fechner.
Ellos trabajaron con tacto, y observaron que la intensidad de sensacion era directa al logaristmo de la intensidad del estimulo.
Relacion logaritmica.
La formula de la curva es:
Is = K Log Ie
Is= intensidad de sensacion K= constante Ie= intensidad de estimulo
Stevens, trabajo con movimeintos de articulacion y marco:
Is = K Ie a la n
Is= intensidad de sensacion K= constante Ie= intensidad de estimulo
n= exponente
Su trabajo fue de relacion exponencial.
--K depende de las modalidades sensoriales.
Reflejos
Es la forma en que trabaja el snc en su forma mas simple.
Tiene receptor, via aferente, eferente, centro de integracion y efector.
Sus caracteristicas son:
-Inatos: estan desde que nacimos, no necesitamos aprender algo.
-Respuesta esterotipada: siempre que se activa el receptor, se produce una misma respuesta.
-Estimulo apropiado: para el tipo del receptor, por ser especificos.
Reflejo miotatico o reaccion de alargamiento
Es un reflejo monosinaptico.
Atraves de este, el snc mueve tdos los musculos esqueleticos.
Receptor, es el huso muscular, esta en musculo y es una fibra muscular modificada. En esta parte la fibra, pierde sus estrias y se agrupan todos los nucleos de la fibra, formando el saconuclear.
En los extremos del receptor sus fibras son normales (estriadas).
La fibra tiene inervacion solo que las MN son chicas y se llaman gamma. Las del musculo son grandes y se llaman alfa.
El saco nuclear se rodea por axones aferentes y se llaman aferentes 1A o fibra anuloespiral (velocidad de conduccion Aalfa, 120mts/seg).
tambien llegan otros axones que se unen a la fibra muscular (receptor), se llaman aferentes II o de sosten (velocidad lenta B, 60mts/seg).
--Los dos son mielinicos.
Los reseptores estan pegados a las fibras musculares.
En los mamiferos el huso muscular esta formado por 2 tipos de fibras, uno de saco nuclear y otro de cadena nuclear.
funcion del huso muscular
Si se tracciona el musculo y se activa el receptor, ocurre:
-En 1A: aparecen PA al momento del estimulo.
-En II: (siempre tiene PA), aumentan los PA y luego disminuyen.
--1A es de adaptacion rapida o tonica o estable.
--II es de adaptacion lenta, fasico o dinamico.
El recpetor esta pegado al musculo, por lo que al estirar los tendones, se deforma el huso y los axones que lo rodean y se produce el PA. Si se acorta el musculo, cousa que el huso se relaje y bajan los PA (1A no tiene y II tiene muy pocos).
Motoneuronas gamma
Las MNgamma, se unen al musculo contractil de huso.
si se aumenta la funcion de las Mngamma, aumenta la actividad del huso.
Si se estira el musculo y se tiene la actividad gamma, la respuesta es mucho mayor.
La actividad gamma, controla la sensibilidad del huso.
--La fuerza de gravedad es el estimulo del huso.
--En medula espinal, esta el centro de integracion monosinaptico y en los nucleos motores de los pares craneales.
--.1-.5 mseg de retrazo sinaptico o central.
Reflejo miotatico o reaccion de alargamiento
ESTIMULO: fuerza de gravedad.
EVENTO: aumento de longitud de musculo.
RECEPTOR: huso muscular.
VIA AF: 1A y II.
CI: medula espinal o nucleos motores de pares craneales (monosinaptico).
VIA EF: MN alfa homonimas.
EFECTOR: musculo homonimo.
ACCION: contracion de musculo homonimo.
PROPOSITO: mantener posicion eecta, tono muscular, movimiento.
--El snc modifica al huso, con:
-Efecto de sinapsis.
-Motoneuronas gamma.
Inervacion reciproca
Se usa, para impedir que dos musculos compitan uno con el otro.
El musculo contraidoo inhibe al musculo que se opondria.
Las funciones de los musculos puedn ser protagonistas, antagonistas o sinergistas. Esto lo maneja el snc.
--Ejm. En el reflejo miotatico, la aferente tiene una colateral, que va e inhibe al musculo que se opondria a la contraccion.

Reflejo antimiotatico o de golgi
El receptor es un axon de ala velocidad de conduccion (1b o A beta). Este axon se divide mucho y entra al tejido conjuntivo denso del tendon. si la tension del tendon aumenta, se deforma el axon y se producen PA.
El estimulo es la fuerza aplicada sobre el tendos (resistencia de musculo, fuerza de contraccion muscular).
El evento es aumento de tension en tendon.
La via aferente es el aferente primario por raices dorsales de medula. Estas activan a una interneurona de la medula y esta es inhibitoria par las MN alfa del musculo homonimo y deja de contraerse el musculo.
??El efecto principal del reflejo es la inhibicion de MNalfa.
??El aferente primario, tiene una colateral activadora de las MNalfa del musculo contrario.
ESTIMULO: fuerza generada por contraccion muscular y la resistencia.
EVENTO: aumento en la tencion del tendon.
RECEPTOR: organotendinoso de golgi.
VIA AF: 1b o A beta
CI: medula espinal o nucleos motores de pares cranelaes (bisinaptico).
VIA EF: MN alfa homonimas.
EFECTOR: musculo homonimo.
ACCION: relajacion de musculo homonimo.
PROPOSITO: controlar la actividad muscular. Si el estimulo es muy fuerte, puede servir de defensa para el musculo.
??El reflejo miotatico y el antimiotatico, estan en los musculos y controlan la actividad de estos.
Reflejo de flexion
El receptor es casi cualquier receptor que este en piel (tacto, dolor, terperatura), su estimulo, va segun el receptor:
?Tacto (presion)
?Dolor (inespecifico, pero de intensidad grande)
?Temperatura (aumento o disminucin del calor energetico de la piel.
La via aferente son los axones B y c, los de tacto, con velocidad de 30?60mts/seg y los de dolor o temperatura de 15mts/seg.
Se tienen varias sinapsis en la medula y la respuesta es llevada por las MN alfa del musculo subyacente a la piel estimulada y causa una flexion de ese musculo.
ESTIMULO: el apropiado para presion, dolor, temperatura.
RECEPTOR: el apropiado para tacto/presion, dolor, o termico.
VIA AF: B y C.
CI: medula espinal o los nucleos motores de los pares craneales (polisinaptico).
VIA EF: MN alfa flexoras.
ACCION: contracion de musculos flexores.
PROPOSITO: proteccion.
CARACTERISTICAS ESPECIALES:
?Postdescarga (flexion continua durante algun tiempo, se dispara varias veces).
?Irradiacion (no solo es un musculo el que interviene sino un conjunto).
?Signo local (depende de donde se estimula, aqui actuan los musculos).
Reflejo de extension cruzada
Es una irradacion.
Es igual al reflejo flexor.
El efector son las MN alfa extensoras del musculo del miembro contralateral.
??Ejm. al flexionarse un pie, el otro se extiende.
??Tambien hay ramas colaterales para inhibir al otro musculo flexor.
??Surge por una colateral del aferente del reflejo flexor.

Reflejo de extension cruzado con irradiacion anterior
Esta irradiacion se va a los otros miembros, pero produciondo efectos contrarios.
??Ejm. Se lastima pie izquierdo:
-Pie izq: se flexiona. Pie der: se extiende.
?Brazo izq: se extiende. Brazo der: se flexiona.
Reaccion de soporte (+) o de reaccion positiva de soporte
RECEPTOR: tacto/presion y huso muscular (husos que esten en las plantas de los pies o parte de apoyo (en musculos interiores de los metatarsianos)).
ESTIMULO: fuerza de gravedad.
VIA AF: 1A (husos) y B (t/p).
CI: medula espinal (polisinaptica).
VIA EF: MN alfa extensoras.
EFECTOR: musculos extensores.
ACCION: contraccion de musculos extensores.
PROPOSITO: mantene posicion erecta, soportar peso corporal, adquirir posicion erecta.
Sensaciones
En piel se originan:
?Tacto/presion
?Frio
?Calor
?Dolor
??Estas forman parte de las sensaicones somaticas, junto con la propiocepcion y cinestesia.
Es un proceso interno, en relacio con lo externo.
Es darnos cuenta (conciencia) de un estimulo.
Es inato (via af. y CI).
??Percepcion: se necesita aprender. Estraccion de la informaicon de la sensacion).
Caracteristicas de la sensacion.
?Intensidad: relacion con estimulo depende del numero de receptores activos, se maneja con los PA producidos por el receptor.
?Localizacion: permite ubicar el sitio donde se aplica el estimulo (es de modalidad especifica).
?Si es agradable o desagradable: va relacionado con el componente afectivo.
?Modalidad: permite descriminar ente las sensaciones.
La causa de que podamos distinguir las modalidades de las sensaciones, es que hay diferentes receptores y estos son especificos para cada modalidad sensorial.
El componente afectivo para marcar si una modalidad es agradable o desagradable, se debe a que:
?Se aprende.
?Es inato.
?Depende del contexto socila en que ocurre la sensacion.
??Proyeccion: estimulo no se localiza donde esta el receptor, sino fuera del cuerpo (sonido, olfato, vista).
sensaciones somaticas
Se van por 2 vias al snc que son:
?Lemnisco medial (cordones posteriores).
?Via espinotalamica (cordones anterolaterales).
Via lemnisco medial
Sala la aferente y entra a la medula, y hace una sinapsis a nivel del bulbo y cruza para el otro lado. De ahi va al talamo y luego otra sinapsis y llega a la corteza.
Termina en la circumbolucion post rolandica.
Tiene 3 neuronas.
Es de cordon porterior porque va por el area posterior de la medula.

Via espino talamica
Entra a la medula y tien su primer sinapsis, luego cruza del otro lado. De ahi va la talamo, donde tiene una sinapsis y va y termina en la corteza en la corteza somato sensorial primaria.
Son 3 neuronas.
Corteza somato sensorial
Ambas vias terminan en la corteza somato sensorial primaria en la circunvolucion postrolandica.
Se pueden hacer mapas del cuerpo humnao dependiendo en que parte llega cada sensacion del cuerpo.
El area de corteza no va en relacion con el area del cuerpo (aparato de fonacion tiene area mas grande, tronco muy chica, manos y pulgar grande). Esto se debe a la utilidad de las areas (ejm. el habla es muy importante).
Corteza somato sensorial secundaria
Esta en los labios superiores de la circunvolucion de silvio. En la base de la primera.
Su distribucion es parecida a la primera.
Via del lenmisco medial Via espino talamica
?Llegan a la corteza somato sensorial 1ria.
Diferencias anatomicas
?Axones mielinicos ?Axones mielinicos delgados
(60mts/seg, via beta) y amilinicos (14mts/seg
via A delta y C)
?Tacto, presion, cinestesia ?Frio, calor, dolor, tacto
propiocepcion, vibraciones
?Calidad alta en sensaciones ?Calidad burda (si existe o
tacto (descriminar y localizar) no el tacto, no descrimina)
?Hay orden clara y definida en ?Poco orden en la via
la via
Modalidades sensoriales
Tacto/presion
Permite ser concientes de objetos en contacto con piel y mucosas.
Estimulo, la presion moderada o ligera de piel (pocos miligramos), deformacion de piel.
Receptores, las terminaciones desnudas libre (TDL) son las mas abundantes. Son axones mielinicos que pierden mielina y se dividen en diferentes ramitas, y estas se unen a algunas o entre las celulas de la dermis. Estan diseñadas para detectar presion o deformaciones de piel, se adaptan rapidamente o lentamente (6 tipos).
Via aferente, axones de alta velocidad (A beta y B).
Utilidad, en:
?Esfera motora: necesario para el APRENDIZAJE de las conductas motoras, y para el DESEMPE-O de conductas motoras.
?Esfera sensitiva: necesario para sobrevida o sobrevivencia del individuo (reconocimiento social, beso, saludo) y para la sobrevida o sobrevivencia de la especie (reduccion, sexualidad).
Cinestesia
Deja ser conciente de la velocidad y como nos desplazamos en el espacio (sensacion de movimiento y de las partes corporales).
Receptor, huso muscular (anulo espiral, aferente 1A) y los conductos semicirculares, utriculo y saculo (aceleracion).
Estimulo, la aceleracion de la fuerza de gravedad o de nosotros.
Propiocepcion
Es estatica.
Permite ser constantes de como esta nuestro cuerpo e relacion al espacio y la de nuestras partes corporales.
Receptor, huso muscular (aferente II), organo tendinoso de golgi, receptore articulares (TDL en capsula artricular), receptore en musculo (en vaina).
Utilidad en la esfera motora, el aprendizaje y desarrollo o desempeño de una conducta motora.
Vibraciones
Receptor, de paccini (esta en capsula articula, parte profunda de piel).
Estimulo, movimientos ondulatorios.
La utilidad, es que se relaciona con la propiocepcion. si uno de los dos se deprime, tambien lo hace el otro.
Frio
Permite hacer conciencia de la disminucion del contenido calorico de la piel.
Receptor, TDL de brauns. Tiene area de conforte (28?25 °C no los detecta). Se ajusta lentamente. Siempre esta activo, si baja la temperatura mas de 25°C (simpre dispara).
Via aferente, son fibras mielinicas delgadas (Adelta) o amielinicas (C).
Utilidad, evitar situaciones extremas que puedan poner en peligro la vida.
Calor
Receptor, TDL, estan en parte superficial de piel, en tejido celular subcutaneo y en snc.
Estimulo, es el incremento del contenido calorico (mas de 28°C).
Via aferente, son axones A delta, y C.
Utilidad, son de reconocimiento social, sensaciones sexuales, proteccion a situaciones extremas.
??Son menos receptores que los del frio.
Dolor
Es una sensacion desagradable.
Si divide en dos:
?Sensacion de dolor: es la actividad de los receptores (nocicepcion).
?Percepcion de dolor: que, donde, como (dolor).
La sensacion de dolor, se origina por los receptores (nociceptores), de dolor.
Los recpetores son especificos (no todos los receptores captan dolor).
Histologicamente no hay diferencia en los receptores, son TDL. Pero funcionalmente si son especificos, una diferencia es que el estimulo es inespecifico (cualquier forma de energia produce dolor, solo si la intensidad es suficiente). Tienen un umbral muy alto. Se dividen en 2:
?Mecanicos: detectan presiones fuertes.
?Omninodales: se activan con cualquier forma de estimulo.
Otra divicion, es segun su localizacion:
?Superficiales: en piel y tejido celular
subcutaneo.
?Profundos o vicerales: estan en vicesar y
musculos. (se activan con el aumento de la actividad motora, aumento de tension, traccion o por la baja en la perfucion de sangre).
??En higado la capsula, en intestino los mesos, en cerebro, meninges y tejido de los vasos.
Los superficiales llevan informacion por los nervios raquideos.
Los profundos entran por el sn autonomo, por nervios simpaticos y parasimpaticos.
??No llevan el mismo trayecto.
La traduccion no se conoce totalmente. El receptor que es una TDL, es estimulado cuando las celulas se destruyen porque estas liberan sustancias que activan a los receptores (K, histamina, 5HT, sustacia P, prostaglandinas y leucotirenos).
??Las prostaglandinas y los leucotirenos, son facilitadores.

Umbral
Es muy alto.
Para la nocicepcion es constante (45°C).
??Se marco con un lupa y se fue marcando la temperatura cuando empezo el dolor. A 45°C se destruyen las celulas.
Adaptacion
No se adaptan, o se adaptan muy poco (hasta que se acaben las sustancias del medio). Si hay adaptacion, es muy lenta.
Hiperalgesia 1ria y 2ria
Cuando se lastima una area, esta queda sensible por un tiempo al dolor (hiperalgesia 1ria).
Alrrededor de una lesion, el area tambien es sencible al dolor (hiperalgesia 2ria).
Estas se producen porque las sutancias disminuyen el umbral (facilitan), o por la difucion a otras areas, o por una colateral de la aferente.
Dolor como percepcion
Interviene: aprendizaje y contexto social.
Aveces ocurre sin que se estimule el receptor (se activan las vias, se modifican).
??Sindorme talamico, se destruyen los nucleos de la via espinotalamica.
??Si se cortan las vias, se quita el dolor, pero luego se sensibilizan las fibras y habra mas dolor.
En II guerra mundial, se hizo una investigacion de aprendizaje y contexto social. Se tomaron a dos grupos de de personas (soldados y civiles) que tubieran una fractura de tibia. Luego para medir el umbral, se tomo el numero de ampolletas de analgesico que pedian. El soldado no sintio tanto dolor, porque significaba que se retirava del frente, mientra que el civil sentia mucho dolor, porque no podia hacer nada de lo normal.
Localizacion de persepcion del dolor
Cambia deacuerdo al aprendizaje.
??Ejm. Si se opera el abdomen, cualquier dolor despues, se localiza en la cicatriz.
Dolor referido
La localizacion del dolor es preciso en la superficie, pero en las vicesar, no es preciso (localizacion es incorrecta).
??Ejm. un calculo en uretero duele en testiculo, un dolor en hemidiafragma duele en hombro.
??Cada viscera tiene su area para localizar el dolor.
Esto ocurre, porque algunas fibras de una vicera terminan en otra de otro puento y el cerebro cree que el dolor probiene de esa otra via. Esto es dolor referido. Es una forma de error de la localizacion.
Dolor irradeado
Es una forma de error de la localizacion.
??Ejm. cuando se daña la columna, el dolor se siente en el organo que inerva esa raiz.
??Ejm. cuando se amputa una pierna, se puede referir dolor al piel porque las neuronas tienen una sensibilizacion.
Control de informacion aferente
El snc regula la informacion que le entra al mismo snc. (se filtra la informacion).
El control de la via de dolor, es ejercida por unas neuronas en la sustancia gris, que rodean al acueducto de silvio.
Estas neuronas periacuoductales, son sensiblesa polipeptidos semejantea a la morfina llamados endorfinas. Estas neuronas teminan en el nocleo de rafe y luego en aferentes 1rias de dolor y de 2do orden tambien.
Cuando se presentan las endorfinas, se bloquea la señal de dolor o nisminuye.
??La acupuntura sirve como anestesico, porque activa este sistema.
??El NT son las endorfinas.
Corteza motora
Se divide en 3 areas:
?Corteza motora 1ria (en sircunvolucion prerolandica)
?corteza premotora.
?Corteza motora suplementaria.
De estas 3, nacen los axones que forman 2 sistemas:
?Sistema lateral o piramidal.
?Sistema extramiramidal.
Sistema lateral o piramidal
Los axones cruzan por las piramides (80% pasan por la capsula interna), el resto cruza en la columna.
??95% de hazes se cruzan.
Las neuronas forman loa hazes cortico espinales y otro con el nucleo rojo llamado haz rubo espinal.
Los axones nacen en la corteza (tracto cortico espinal) o en el nucleo rojo (tracto rubo espinal), luego terminan en la medula.
El para movimientos finos (presicion y coordinancia).
Sistema extrapiramidal
Los axones que nacen de la corteza van y relevan en los nucleos basales del cerebro (aqui terminan), Luego los nuevos se van a la sustancia reticular mesencefalica y se forman los tractos:
?Vestibulo espinal (son 2) (lateral y medial).
?Reticulo espinal.
?Tecto espinal.
Es para mantener la postura o posicionar los musculos.
En medula
El haz cortico y rubo espinal, terminan en neuronas propioespinales (interneuronas) y estas terminan en MN alfa y gamma.
??Muy pocas neuronas teminan en forma directa sobre las MN alfa y gamma. (ejm. las de musculos de dedos).
Los hazes cortico y rubo espinales van a los musculos distales (ejm. manos y antebrazos).
Los hazes tecto, reticulo y vestibulo espinales, terminan en interneuronas, y luego en MN alfa y gama, pero de musculos proximales (ejm. hombro, cadera, tronco y cuello).
Hemorragia de la capsula interna
En la capsula interna hay una arteria y si hay una hemorragia, no sale la informacion motora. Ocurre en el lado contralateral lo siguiente:
?Paralizis (incapacidad de mover los musculos
voluntariamente)
?Hiperreflejos miotaticos, esto causa una
hipertonia (incremento de tono muscular).
??Tono muscular, es la actividad minima que mantiene un musculo durante el tiempo en que esta despierto el organismo. Solo desaparece en sueño profundo.
?Hay clono.
??Clono: se flexiona y se relaja el piel, al empujarlo. Tambien se ve en gemelos y cuadriceps con la rotula.
?Signo sde babinsky: se separa el dedo gordo y se separan en forma de abanico los dedos.
?Reflejo cremasterio: se talla la cara interna
del musculo y se conray el cremaster y se jala el testiculo
(aqui esta exajerada la accion).
??Hay paralisis de cara, no se deglute ni se habla.
Todo esto pasa porque se interrumpe la via piramidal y
extramiparmidal.
??La via piramidal cuasa (signo de babinsky y reflejo
cremasterio).

Lesion de via piramidal
Se observa en un chango y hay:
-Extremidades cuelgas flasidas (hipotonia) debido a una hiporeflejia miotatica.
-Paralisis no completa o parcial (parecia).
-Signo de babinsky.
-Reflejo cremasterio fuerte.
-Si puede mover mano, pero no hay coordinacia entre las dos manos, ni se pueden hacer movimientos finos.
--La via piramidal se usa para:
-Coordinacion de movimientos de extremidades distales.
-Movimientos finos
-Tono normal
Lesion de via extrapiramidal
Incapasita mayormente al humanao por que causa:
-Paralisis.
-Hiperreflejia miotatica (hipertonia, clono).
-Signo de babinsky.
-Reflejo cremasterio.
Movimientos voluntarios
Necesitan activacion de la corteza motora.
Sus caracteristicas son:
-Tiene proposito.
-Tiene meta.
-Son sin estimulo (externo).
Se requiere para hacer el movimiento voluntario:
-Meta (localizacion): donde estamos y donde esta el objeto.
-Plan: como hacer las cosas, pasos del movimiento.
-Hacerlo.
--Para la meta y la localizacion, se necesita la informacion somatosensorial (visual, auditiva). Esta informacion sirve para generar el plan, luego se va a la corteza motora 1ria y se realiza el plan.
--Meta y plan, se realizan en la corteza premotora y motora suplementaria.
--Hacerlo se realiza en corteza motora 1ria.
Medula espinal
Animal espinal
Se utiliza para estudiar reflejos.
Cuando se corta la medula ocurre lo siguiente:
-Arreflexia completa (no reflejos).
--No reflejos miotatico, felxion, del sistema nervioso autonomo (miccion, defecaccion, sudoracion, perfucion de piel).
--Se observa una piel seca, un retenimiento de orina y heces y un color rojo en piel, asi como una piel caliente.
-Paralizis.
La causa de no haber reflejos se debe a la disminucion de la exitabilidad de las neuronas postsinapticas y esto ocurre porque no llega informacion exitadora del cerebro.
Choque espinal o animal espinal agudo
Es cuando se presentan todas las arreflexias, y no se deben a la lesion en si, sino a la falta de facilitaion del cerebro.
Despues de unas 3-4 semanas del corte, aparecen los reflejos de nuevo. Lo que se ve es:
-Signo de babinsky.
-Reflejo fexior.
-Reflejo miotatico (hipertonia).
-Reflejos de sistema nervioso autonomo.
-Sigue paralisis.
-Respuesta en masa.
Todos los reflejos que reaparecen son exajerados, hay un exceso de humendad en piel, esta palida y fria. Se defeca y orina demasiado.
Respuesta en masa
Cuando se estimula cualquiera de los reflejos, se producen todos.
La reaparicion de todos los reflejos se debe a que hay una hipersensibilidad por denervacion (aumenta numero de receptores). Tambien se debe a que los aferentes 1rios que tienen pocas sinapsis en una neurona aumentan mas las sinpasis (suma espacial).
Corte de medula en gato, rana y humano
Rana: minutos despues aparecen los reflejos y hasta puede saltar.
Gato: horas o dias despues aparecen los reflejos.
Hombre: meses despues aparecen los reflejos.
Esto se debe a que tan autonoma es la medula con respecto al cerebro.
Ha esto se le llama grado de encefalizacion.
--En rana la medula es muy independiente.
--En el hombre, la encefalizacion es mayor.
--para la supervivencia de una persona en este estado, se tiene que:
-Evacuar orina y recto.
-Estar en continuo movimiento.
--si no se mueve, puede causar ulcera en decubito.
Bulbo
Tiene centros motores (en sustancia reticular bulbar).
--Centros vestibulo espinal (dorsal y ventral).
Sus funciones se ven en el animal descerebrado o bulbo espinal.
Animal descerebrado o bulbo espinal
Lo primero que ocurre es:
-Hiperreflexia miotatica (de todos los musculos, solo que predominan los antigrabitacionales). Tambien por esto hay hipertonia muscular.
La sensibilidad de las MN alfa aumenta dibido a que solo tiene conexion del centro vestibulo espinal que aumenta su exitabilida y tambien este va a los husos (MN gamma). Esto se da porque se quita la actividad inhibitoria.
La actividad inhibitoria para el centro vestibulo espinal, se la da el cerebro.
El centro vestibulo espinal se activa solo porque esta conectado al oido interno (los conductos semicirculares, utriculo y saculo).
--Conductos semicirculares, son 3. Dentro de ellos, hay endolinfa y unos cilios que son los receptores. Cuando se mueven los cilios, se livera el NT. Estos se activan cunado la cabeza gira. Detectan aceleracion.
--Saculo y utriculo, tienen receptores (celulas ciliadas) y el organo otolitico (contiene otoliticos Ca) estos detectan posicion de la cabeza.
--Las ramas de los conductos semicirculares y del saculo y utriculo, van por la rama vestibular del VIII par y van al centro vestibulo espinal (llevan aceleracion y pocicion de la cabeza).
Reflejos tonicos de la nuca y del laberinto
Si se flexiona la nuca del gato para atras, se aumenta el tono de extremidades anteriores y se disminuye el de la posteriores.
Si se mueve la cabeza para adelante, ocurre lo contrario.
Si se mueve la cabeza a un lado, aumenta el tono del lado al que se movio y se disminuye el contrario.
Todo esto se debe alos reflejos tonicos de la nuca y del laberinto.
Reflejo tonico de la nuca
Al empuja la cabeza hacia atras, se aumenta la propiosepcion de la nuca.
Via aferente: nervios raquideos cervicales.
CI: sustancia reticular bulbar.
Via eferente: haces reticulo espinales y las MN alfa.
Los musculos son los extensores.
La accion es una redistribucion del tono muscular.
El proposito es colocar al animal en posicion adecuada para el siguiente movimiento.
El estimulo es la fuerza de gravedad.
El evento es la relacion del cuerpo y cabeza.
Reflejo tonico del laberinto
Los receptores son los otolitos o los receptores del utriculo o saculo.
Via aferente: XIII par.
CI: sustancia reticular bulbar.
Estimulo: fuerza de gravedad.
Via eferente: hases reticulo espinales y MN alfa.
Evento: posicio de cabeza en espacio.
Efectores: musculos extensores.
--En hombre en ves de estirar brazos, los contrai.
--En este reflejo, tambien estan los receptores de los conductos semicirculares (aparte de los otolitos, utriculo y saculo), que cambia movimientos de cabeza y ojos.
--La sobre vida para un animal bulbo espinal, es muy poca (1-2 dias).
--En hombre no hay sobre vida.
--En bulbo, hay 2 sitios que facilitan los reflejos miotaticos y son los nucleos vestibulares. Aqui se integran los reflejos tonicos de nuca y del laberinto.
--la rigides de descerebelacion es la posicion del gato, en donde los musculos de los pies estan extendidos (musculos antigravitacionales) y la cabeza esta para atras y la cula para arriba (musculos antigravitaicionales).
Inhibicion de reflejos miotaticos
Esta en sustancia reticular y va a inhibir a reflejos miotaticos (nucleso reticular).
No funciona si se corta la cabeza pero la exitacion si.

Animal mesencefalico
Centro de integracion, es el nucleo rojo y la sustancia reticular mesencefalica.
Hay aumento de reflejos miotaticos (hipertonia muscular moderada, pero no rigides). Esto se observa mejor cuando animal esta en reposo.
hay reaccion de enderesamiento (se puede poner de pie, cuado esta acostado).
Hay conductas motoras compuestas (puede caminar o correr), solo que no tienen proposito (no evitan los obstaculos).
--La hipertonia se debe a que el nucleo rojo y la sustancia reticular, normalmente inhiben a los nucleos vestibulares.
Reaccion de enderezamiento
La informacion para la reaccion de enderezamiento probiene de:
-Visual (que esten alineados con el horizonte)
-Oido interno (por la asimetria uno se activa y el otro se inactiva, es una comparacion de la actividad de los receptores)
-Propiocepcion de la nuca (por la asimetria de los musculos)
-Reseptores de tacto y presion del cuerpo (por la asimetria, unos activos y otros no)
Lo primero que ocure es que se enderesa la cabeza, luego los musculos de la nuca causan enderesamiento del cuerpo.
Via aferentes: II y VIII pares craneales y los nervios raquideos.
Centro de integracion: nucleo rojo o sustancia reticular mesencefalica.
Via eferente: tracto de sustancia reticular mesencefalica y nucleo rojo (rubo-espinal) y termina en MNalfa.
Accion: movimeinto adecuados para ponerse de pie.
Proposito: adquirir posicion erecta.
--En el hombre se observo en un bebe. Puede deglutir, succionar el bibieron, se presentan los reflejos de presion (agarrarse de algo)(es el reflejo de enderesamiento mas simple).
--La sobrevida es escasa, unos meses.
Animal decorticado
solo falta la corteza.
Tono muscular semeja al mesencefalico (hipertonia en reposo, al movimiento no).
Existen conductas motoras mas complejas (trepar).
Presenta reaccion de falsa ira.
Sobrevida es mucha.
Olvida lo que ya sabia (conductas motoras).
No puede aprender cosas nuevas.
No estan presentes las reacciones de colocacion y salto.
Reaccion de falsa ira
Es falsa, porque no tiene proposito ni direccion.
Hay:
-Aumento de frecuencia cardiaca.
-Aumento en frecuencia respiratoria.
-Pela los dientes y uñas.
-Mueve la cola.
-Lansa arrañasos sin direccion.
Reaccion de colocacion o apoyo
Esta presente en el animal normal.
Si toca un objeto, pone las patas sobre ese objeto.
La informacion es visual y tactil.
La via aferentes: lemnisco mediano (tacto), II par craneal.
Centro de integracion: corteza.
Via eferente: ases cortico espinales.
Efectores: musculos de extremedades.

Reaccion de salto
Es una aceleracion lateralmente.
Esta presente en el animal normal.
Si se empuja, acelera o pega un brinco, para no caer.
Receptor: vertibulo.
Via aferente: VIII par craneal.
Centro de integracion: corteza.
Via eferente: ases cortico, vestibulo espinales y terminan en MNalfa.
Ganglios basales
conjunto de neuronas abaja de corteza cerebral, entre la masa encefalica. Son 5:
-Globo palido
-Caudado
-Putamen
-Sustancia negra
-Nucleos subtalamicos
--Algunos autores agregan el nucleo rojo.
Estos esta interconectados complejamente entre ellos.
Tienen diferentes NT (acetilcolina, GABA, glutamato, dopamina).
Aferencias a los ganglios basales
Son de la corteza cerebral casi todos.
--El globo palido se divide en porcion interna y otra externa.
Ala parte externa del globo palido, le llegan unos aferentes (de parte motora), formando los fasiculos corticopalidales.
Al nucleo caudado, tambien le llegan aferentes de la corteza.
Luego todos los nucleos tienen interconecciones entre si, y por medio de la parte interna del globo palido, sale la informaicon y va a los nucles talamicos (retrolateral, retromedial y centromedial).
De los nucleos talamicos la informacion va a la corteza frontal motora.
--No tienen informacion de aferentes del cuerpo.
--No tienen salida de informacion hacia los MN espinales.
Por ultimo salen por los ases cortico espinales o cortico bulbares.
--Modulan la actidad de la corteza motora (por eso lo de los reflejos medulares).
Parkinson o paralisis agitante
Lesion de la sustancia negra.
Disminuyen las celulas de la sustancia negra.
Son neuronas dopaminergicas (NT dopamina).
--Al principio solo baja el NT, luego el NT y las celulas.
Hay un temblor, dado por contraccion de los musculos agonistas y antagonistas.
El temblor es regular, 4-6 ciclos por segundo.
Se ve en los musculos distales (en dedos, como si contara dinero).
Casi solo se ve en reposo, en actividad no.
Los axones de la sustancia negra, terminan en el nucle estriado.
--Nucleo estriado, es la union entre el nucleo caudado y el nucleo putamen.
La sustancia de la sustancia negra es inhibitoria (dopaminergico), si no hay esta inhibicion, se activa el circuito de nucleo estriado y ocurre:
-Hiperreflexia miotatica (mas de musculos flexores)
-Hipertonia muscular
-Rigidez de rueda dentada
--Rigidez de rueda dentada, porque no es una resitencia constante (rigidez de navaja), sino auemnta y se suelta en secuencias.
--La rigidez de navaja se da por decerebelacion.
-Hipocinecia (bajan los movimientos)(pienzan mucho para hacer el movimiento).
-Dificultad para iniciar un movimiento
-Falta de movimientos asociados
-Facies inexpresivas (no movimiento de cara)
--Presenta cara de mascara o de jugador de poker.
-Disminucion de actividad afectiva
La sustancia negra se daña por:
-Intoxicacion de monoxido de carbono (10-15 años despues).
-Encefalopatias virales.
-Toxicos (heroina).
--El mal de parkinson fue la 1era enfermedad neurologica donde hay desvalance del NT y se pude planear como curarla.
Las posibles formas de tratar el mal de parkinson son:
-Administracion de dopamina (no se usa porque no pasa barrera hematoencefalica).
-Administracion de precursores de la dopamina (dopa) (si ayuda).
-Andiminstracion de anticolinergicos (muchos efectos 2rios).
-Transplante de neuronas dopaminergicas (son de medula suprarrenal o de fetos) (si ayudan).
-Lastimar al ucleo caudado o putamen o sus vias.
-Enzimas formadoras de dopamina (solo que son antigenicas).
Corea de sydenham
Enfermedad hereditaria (genetica)
lesion de nucleo estriado y corteza.
Bajan las celulas y los NT.
Hay movimientos involuntarios continuos de la musculatura proximal (brazo).
Se hacen muchos gestos de cara.
Hay deterioro mental.
Es lenta la contraccion.
Atetosis
Movimientos de musculos distales (manos)
Movimientos lentos.
Balismo
Destruccion de nucleos subtalamicos (1= hemibalismo, o 2)
Contraccion de musculos proximales (hombro).
contraccion continua pero muy rapidas.
--Todos los anteriores alteran:
-Tono muscular
-control de movimientos
-Inicio de movimientos
-Esfera cognitiva y emocional
Cerebelo
Actua en esfera motora.
Histologicamente tiene 5 tipos de neuronas:
-Celulas de purkinje
-Celulas de golgi
-Celulas granulosas (mas abundantes en snc)
-Celulas estrelladas
-Celulas de canasta
Tambien estan las celulas del nucleo central del cerebelo.
--Las celulas de purqinje tienen union con las estrelladas y las de canasta. asi como a las del nucleo central del cerebelo y granulosas.
--Las las celulas de golgi se unen a las granulosas.
--Las aferentes son:
Fibras musgosas (entran a las celulas granulosas y las de los nucleos.
fibras trepadoras (exitan a celulas de nucleos y de purkinje).
--Las granulosas se van a la corteza y se dividen en 2 ramas. Son las fibras paralelas y estas tienen sinapsis con las (estrelladas, de canasta, purkinge, golgy).
--Celuals granulosas son las unicas exitatorias. Todas las demas son inhibitorias.
--La informacion de las fibras trepadoras viene de los nucleos del mesencefalo (corteza motora 1ria, suplementaria y premotora).
--Las fibras musgosas llevan informacion somatosensorial.
--La unica salida de informacion del cerebelo sale de los nucleos del cerebelo.
--La unica celula que sale de la corteza son las celulas de purkinje.
El cerebelo funciona como comparador entre la informacion del cerebro y de cuerpo y decide cuando manda algo o no.
Divicion funcional del cerebelo
Se divide en 3 partes:
-Vestibulocerebelo
-Espinocerebelo
-Cerebrocerebelo
Vestibulocerebelo
Aferencias son la informacion del oido interno (conductos semicirculares, y organo otolitico), de los nucleos vestibulares del bulbo y la informacion visual (IV par). Son aferentes primarios (directos)(unico lugar del cerebelo que los tiene).
Corresponde al modulo floculonodular (anatomicamente).
Eferentes van de corteza cerebelosa a nucleos vestibulares de sustancia reticular bulbar.
Su funcion primordial es mantener la postura de pie.
Si se lesiona ocurre (ejm. tumor):
-Incordinacion de movimientos oculares y de cabeza.
-Incapacidad de mantener posicion de erecto.
-Ampliar base de sustentacion para estar de pie.
Espinocerebelo
Aferentes: informacion somatosensorial (mas propioseptiva)(por tracto medular, vestibular cerebelosa), asi como de oido interno y visuales.
Se encuentra en el vermis y parte central de lo s hemisferios cerebelosos (anatomicamente).
Eferentes: son los nucleos cerebelosos: fastigio y interposito (globoso y hemuliforme).
El fastigio va a sustancia reticular bulbar mesencefalica y luego a MNalfa de musculos axiales y proximales. Va en relacion con el tono muscular proximal y sus movimientos.
El nucleo interposito (globoso y hemuliforme) van al nucleo rojo y a los nucleos talamicos ventrolaterales.
Del nucleo rojo van por el haz rubo espinal a las MNalfa de musculos distales. Los nucleos talamicos ventrolaterales van a la corteza motora y por los aces cortico espinales van a las MNalfa de los musculos distales. Van en relacion con la coordinaicn de musculos distales.
Si se lesiona el nucleo fstigio causa una disminucion del tono muscular.
Si se lesiona el nucleo interposito, causa incoordinancia de movimientos de musculos distales.
Cerebrocerebelo
Aferentes: de corteza motora 1ria, suplementaria y premotora.
Hay un relevo en nucleos del tallo cerebral.
Eferentes: nucleo dentado.
Esta ubicado en la parte lateal de los hemisferios cerebelosos (anatomicamente).
Del nucleo dentado va a los nucles ventrotalamicos (lateal y dorsal) y luego a la corteza motora 1ria, suplementaria y premotora).
Actua en musculos distales.
Se encarga de poner en movimiento a los musculos en un momento presiso para que el movimiento sea un todo.
Si se lesiona causa:
-Dificultad para iniciar y terminar movimientos.
-No terminan donde deben.
-Si el movimiento tiene varias articulaciones (no coordina las contraccion de cada musculo).
Sintomas de lesion cerebelosas
-Tono:
-Hay alteraciones del tono muscular (baja el tono)(baja reflejo miotatico, por falta de eferencia gamma).
-Poca resitancia al movimiento pasivo (por la baja del reflejo miotatico).
-Reflejo produndo oscilante (por el reflejo miotatico) (se contrai musculo, luego regresa y se pasa y parece que es un pendulo).
-Retrazo en iniciacion de movimientos.
-Retrazo en la terminacion de movimientos.
-Ataxia cerebelosa:
-dismetria: incapacidad del paciente para que sus movimientos alcanzen su meta.
-Diadiococinesia: no movimientos alternos ni rapidos.
-Marcha ondulante, propolsiva (no sigue una linea, y no mantiene recta la espanda)(parece marinero).
-Descomposicion de movimientos.
-Temblor:
-Se produce cuando se empieza a mover. En reposo no.
-Es muy irregular (mucha oscilacion).
--Temblor de intesion o de actividad.
-Se debe a que el cerbelo controla el plan para mover el musculo, pero si no esta, la corteza lo hace y como es mas lenta, se pasa y luego se corrige y hace que cada ves sea mas grande el temblor.
--Si se lastima el cerebelo, no pasa nada en la esfera mental, pero en lo motor si.
--Si se lastima solo la corteza del cerebelo y los nucleos no, se recupara casi al 100%, pero si se lastiman los nucleos, casi no se recupera.

Vision
Sensacion que nor permite ser concientes de los rayos luminosos que se encuentran en el medio ambiente.
Estimulo: luz, movimiento ondulatorio de los fotones.
Receptores: conos y bastones.
Caracteristicas de la luz
1.-Movimiento ondulatorio.
2.-Reflexion.
3.-Refraccion.
Movimiento ondulatorio
La longitud de onda entre rojo y violeta da el color.
La luz natural es una combinacion de muchas longitudes de onda (blanca).
Ausencia completa de luz es el negro.
Entre blanco y negro hay una escala de grises (acromatica), que la detecta los bastones.
Entre el ojo y el violeta hay una escala de colores (cromatica), que la detecta los conos.
Reflexion
Los objetos reflejan luz, primero se absorve y luego se refleja.
Refraccion
La luz no avansa en la misma velocidad en los medios de diferente densidad, por eso cambia de direccion y eso es lo que se llama refraccion.
Cuando pasa la luz de un medio denso a uno mas denso, se acerca mas a la linea normal.
Cuando las caras no son paralelas, este lente hace converger los rayos en un punto que se llama foco principal.
Si se proyecta atraves de una imagen se va a dibujar invertida y de menor tamaño.

Globo ocular
Los receptores visulaes estan en un sistema (globo ocular).
La esclerotica le da la forma al globo ocular.
Delante desta la corena, luego el iris, luego el cristalino y luego la retina (receptores).
La coroides esta detras de la cornea y tiene gran cantidad de vasos.
La luz atravieza la corena, luego la cama anterior (humor acuoso), luego el cristalino, y al final la retina, donde llega a los receptores.
La cornea y el cristalino tienen un gran poder de refraccion, haciendo que la imagen se forme nitidamente sobre la retina.
--La funcion de los medios transparentes, es hacer que se forme nitidamente la imagen sobre la retina.
Cristalino
Es el unico que puede cambiar su poder de refraccion.
Es un lente biconvexo.
Tiene un tendon de zinn y un musculo proceso ciliar.
Cuando el musculo esta relajado, el tendo tira y el lente esta mas plno, para poder ver de lejos (arriba de 6 metros o 20 pies).
Cuando es mas cercano de 50cm, el cristalino aumetna su poder de refraccion, se hace mas esferico disminuye la tension del tendon y lo suelta.
--Si la imagen no esta enfocada la imagen no es nitida.
Miopia
Se presenta cuando el ojo es demasiado largo (diametro anteroposterior).
La imagen se enfoca antes de la retina.
La utilizacion de lentes biconcavos permite que divergen los rayos un poco y son enfocados donde se debe.
Hipermetropia
El ojo es mas corto de lo normal (diametro anteroposterior).
La imagen se enfoca despues de la retina.
La utilizacion de lentes biconvexos, aumentando el poder refringente del cristalino.
Presbiopia
Se da porque pierde elasticidad el cristalino.
Se da con la edad, mas de 40 años.
El problema es que no se ve de cerca (borroso).
Se corrige con un lente convexo.
Astigmatismo
Se debe a una irregularidad de la cornea (casquete esferico pulido).
En donde hay una curvatura en un meridiano diferente al resto.
Esto causa que en ese meridiano, la imagen se enfoque en otra parte y borrosa.
Se corrige con lentes cilindricos, que igualan la refraccion en todos los meridianos.
Iris
Membrana fina pigmentada.
Es impermeable a la luz.
Forma un anillo y en medio esta la pupila, que es por donde pasa la luz.
Tiene fibras circulares que forman el esfinter de la pupila. Si se contrain se reduce el diametro de la pupila.
Tiene fibras radiales, cuya contraccion aumenta el diametro de la pupila.
Causa que se aumente o disminuya el diametro de la pupila y asi, se regula la cantidad de luz que ingresa, mejorando las condiciones de la vision.
Abervacion de esfericidad
Cuando la luz atravieza por un medio menos denso, se refracta muy poco.
Cuando la luz atravieza por un medio mas denso, se refracta mas, asi la imagen es mas nitida.
El iris limita que solo la pase la luz, por la parte central del lente (mas gruesa).
A diferentes longitudes de onda, se refractan de manera diferente los rayos de luz.
Las estructuras del globo ocular adecuan el estimulo para que llege la mas informacion.
Retina
Esta en la parte mas interna del polo posterior del ojo.
En la parte mas trasera de esta, estan los conos y los bastones.
Ademas de los receptores, tiene las siguientes celulas:
-Celulas horizontales
-Celulas bipolares
-Celulas ganglionares
-Celulas amacrinas
Las receptores hacen sinapsis con las celulas bipolares y esta con las celulas ganglionares.
Las celulas horizontales, unen a las celulas receptoras con otras (capa plexiforme externa).
Las celulas amacrinas unen a las celulas ganglionares una con otras (estan en las sinapsis de las celulas bipolares y ganglionares)(capa plexiforme interna), Estas hacen conecciones pre y postsinapticas.
Conos y bastones
Tiene 3 segmentos:
-Interno
-Externo
-Sinaptico (terminal sinaptico)
El segmento externo, tiene forma de cono en los conso y en los bastones, la membrana se pliega varias veces y toma la forma de cilindro.
Aqui es donde se lleva acabo la transduccion de la informacion.
En los discos de los segmentos externos hay una concentracion muy alta de purpura visual o pigmento (rodopsina).
En el segmento interno se encuentra el nucleo y se sintetisa toda proteina y sustancia requerida por el receptor.
El segmento sinaptico (proceso sinaptico) es grueso y tiene sinapsis con las celulas bipolares y horizontales.
La purpura visula esta formada de un cromoforo (cisretinol) y una porteina (opsina).
El cisretinol es un derivado de la vitamiena A y es igual para conos y bastones.
La opsina es diferente entre los conos y los bastones, en los vertebrados superiore, hay 4 moleculas distintas:
-Opsina de los bastones (rodopsina)
-Opsina de los conos rojos
-Opsina de los conos amarrillos
-Opsina de los conos azules
--Se diferencian los conos por su absorvancia.
Mecanismo de transduccion
En el recptor hay una diferencia de potencial de -40mv. Esto se debe a que en el segmento externo los canales de Na, esta continuamente abierto, esto hace que baje la coreitne estando depolarizada (va a salir K).
En la luz, se cierran los canales de Na y sale K, el potencial en reposo se hace mayor.
El potencial del receptor, lo que le ocurre es la hiperpolarizacion.
Mecanismo
El cisretinol, al darle la luz, pasa a ser transretinol, y pierde afinidad por la opsina. La cual se fracciona y una parte de ella (metarodpsina II), activa a una proteina G, que activa a una GMPasa que degrada al GMPc y lo pasa a GDP.
Los canales de Na dependen de GMPc para estar abierto, cuando se activa la GMPasa, se baja la concentracion de este, y se cierran los canales.
--Un solo foton es suficiente para echar a andar este mecanismo.
En la oscuridad, se depolariza el receptor y se da una transmicion inhibitoria.
Inhibicion colateral
Las celulas horizontales de la retina, relacionan un recpetor con otro.
Si se activa un receptor, se activa la celula horizontal, pero va e inhibe al receptor del lado.
Esto sirve para que la luz, no se detecte en varios receptores a la ves, y asi aumenta la nitides de la imagen.
Celulas amacrinas
Unen a las celulas ganglionares o bipolares entre si.
Si se activa un receptor, van y facilitan a la celula ganglionar o bipolar de enseguida, para que sea mas facil detectar algun cambion de posicion de la luz.
Adaptacion de la luz
De lo oscuro a la luz, uno se deslumbra.
Esto ocurre porque todos los canales se cieran y ya no hay mas depolarizacion.
Esto se adapta por el Ca.
Los canales de Na GMPc depencientes, dejan entrar el Ca, y este va e inhibe a la enzima que produce el GMPc (GMPcilcasa).
El Ca, simpre esta en equilibrio en estas celulas, y al cerrar los canales, baja su concentracion, dejando que la enzima produsca mas GMPc y esto hace que se habran los canales.
Conos y bastones
BASTONES CONOS
-Bajo el umbral (poca luz los activa) -Alto el umbral
--Se debe a cantidad de discos que tienen.
-Varios bastones por celula ganglionar -Un cono por celula
--Unidad sensorial (numero de receptores por celula ganglionar) (los conos tienen unidades sensoriales mas chicas).
-Menos poder de discriminacion -Mayor poder de discriminacion
-Un solo tipo (gris) -3 tipos (rojo azul amarillo)
-Escala acromatica -Escala cromatica
-Necesitan poca luz -Necesitan mucha luz
Distribucion de conos y bastones en retina
En la retina periferica hay mas bastones.
En la retina central hay mas conos y muy pocos bastones.

Audicion
Sensacion que permite hacer conciencia los sonidos del medio ambiente.
Estimulo: sonidos (movimientos ondulatorios irregulares).
--Aumenta o disminuye la presion.
--Si es un tono puro, es una sola frecuencia.
Caracteristicas del sonido
Son:
-Amplitud: intensidad de sonido y se mide en decibeles (dB)
-Frecuencia: ciclos por segundo (Hz)
-Tono: en medio ambiente, los sonidos tienen varias frecuencias, y es la coordinacion de varias frecuencias unidas (asi se pueden distinguir los sonidos).
Amplitud auditiva
El oido esta formado por 3 partes (interno, medio y externo).
Oido externo: formado por el pabellon auricular (funciona como localizador de sonidos) y el conducto auditivo externo (conduce sonidos).

Oido medio: formado por el timpano y 3 huesos (martiyo, yunque y estribo) y termian en el caracol (oido interno).
--Por medio de la trompa de eustacio, la presion del oido medio, es igual al del externo.
El odio medio es importante en la trasmicin del sonido porque normalmente se perderia 70% de la capacidad auditiva si se dañara.
Esto ocurre porque al entrar el sonido al caracol (de un medio de aire a uno liquido) se perderia energia 80%), pero esto no ocurre, porque el timpano y los huesos aumentan la energia.
--La energia se marca en dinas por cm. (asi el timpano tiene mucha area con respecto a la ventana oval).
La cadna de huesos aumenta la enrgia y solo se pierde del 20-30% de la energia.
En el odio medio, hay 2 musculos:
-Tensor del timpano (aumenta rigidez del timpano).
-Estapedio (no deja que se mueva el estribo).
Estos dos, hacen que casi no se oiga.
Son de proteccion, solo que tienen una latencia de 150mseg.
Otros dicen que sirven para seleccionar los sonidos.
Cloclea
Tiene a los receptores.
El caracol, formando un cono, es un tubo oseo con una saliente y dentro de el esta una membrana que divide al tubo en 3 tubos (escala
vestibular, media y timpanica).
En la escala vestibular y timpanica hay un liquido parecido al liquido extracelular (mucho Na, poco K) y se llama perilinfa.
En la escala media hay endolinfa que se parece al liquido intracelular (poco Na y mucho K).
En el angulo formado por las membranas (basilar y de reisner), se encuentra el organo de corti.
Pegas a la membrana tectorial, se encuentran dos conjuntos de celuas ciliadas largas:
-Una sola tira de celulas ciliadas internas que tienen sinapsis con el organo de corti y son las aferentes (VIII rama cloclear).
-Dos tiras de celulas ciliadas externas que tienen coneccion con los eferentes del sistema nervioso.
El receptor se activa cuando se mueven los cilios. Para un lado se activan (depolarizacion) y para el otro se inactivan (hiperpolarizacion).
--Esto ocurre por el liquido que esta adentro que se mueve cuando hay mas presion).
--La intensidad del sonido depende del numero de receptores activos (mas membrana basilar deformada, mas receptores activos).
diferenciacion entre tonos
En el vertise del caracol, se comunican las linfas
Si se comprime una ventana, se extiende la otra, o se deforma la membrana basal.
Membrana basilar
Cerca de la ventana oval es delgada y serca del vertice es gruesa.
Tiene espiculas, serca de la ventana oval, son cortas y gruesas y cerca del vertise son largas y delgadas.
las partes de la membrana que estan cerca de las ventanas, detectan frecuencias altas (rapidas) y las que estan cerca del vertice, detectan frecuencias bajas.
Deteccion de diferentes frecuencias
los receptores detecta diferentes frecuencias por:
-Caracteristicas de la membrana (depende enque parte esten los receptores).
-Sintonisacion de receptores (las celulas ciliadas externas se unen a actina y se se acorta, fijan la membran tectorial y no se deforma la membrana basilar.

-Los cilios de las celulas, cerca de las ventanas son cortos y cerca del vertise son largos.
Corteza auditiva 1ria
las celulas del organo de corti, llevan el sonido y terminan en el lavio inferior de la cisura de silvio, al piel de la cisura somatosensorial, que se llama corteza auditiva 1ria.
la corteza auditiva 1ria tiene una distribucion tontopica (distribucion por tonos, ejm. grave, agudo, etc.).
Si se estimula la corteza auditiva 1ria solo se detecta un tono.
corteza auditiva 2ria
Esta conectada con la corteza auditiva 1ria y a un banco de memoria.
Aqui se hace la persepcion de sonido (se conoce el sondio, son identificados y se da su significado).
Si se daña, es imposible reconocer significado de palabras.

Gusto
Modalidad sensorial que permite reconocer sustancia dentro de la cavidad oral.
Es un sentido de contacto.
Receptores son quimio receptores (sustancia sapidas) (su concentracion).
Hay 4 tipos de receptores (4 submodalidades del gusto):
-Amargo
-Dulce
-Saldo
-Acido
Los receptores son celulas cilindricas ciliadas.
Transduccion
El amargo y el dulce trabaja por medio se 2dos mensajeros.
En el cilio se detecta la sustancia y se liber la proteina G, que activa al AMPc y entra Na y se desporaliza y se va por el axon.
Se cree que fuacciona con sustancia por su forma en el espacio.
--dulce, casi simpres son hidratos de carbono, existen organicos e inorganicos. Sales de plomo son dulces, algunos aa son dulces.
--Sacaroza es la sustancia tipica que estimula los receptores.
--Los receptores del amargo tienen otra proteina que detecta sustancia complejas.
--Sustancia tipica para el amargo es la quinina, porque no existe una especie quimica.
Salado: la membrana tiene canales de Na abiertos, simpre, si hay Na entra y se detecta como salado.
--El K tamien entra (menos salado), es mejor dicho un canal de cationes (K, Na, Li).
El acido: son canales de hidrogeniones abiertos continuamente.
Percepcion
Las sensaciones solo son de salado, dulce, amargo y acido.
La persepcion son los sabores.
Para la percepcion se activan los recpetoes del gusto, las los del:
-tacto (para gases o crugientes)
-dolor (para picantes)
-Olfato (para los sabores)
El gusto sirve para:
-Darnos gusto
-Seleccionar una dieta
-Evitar sustancia nocivas

Olfato
Modalidad sensorial que permite hacer conciencia de ustancias en el aire inspirado (sustancia olorificas).

En el vertice de la cavidad nasal, esta el epitelio olfatorio.
Las celulas son ciliadas (neuronas), cuyas dendritas forman cilios y el axon llega al bulbo olfatorio al pasar por la lamina fibrosa).
--Son las unicas neuronas que se regeneran (en dias).
--Unicas neuronas expuestas al medio ambiente, solo las cubre un poco de moco.
Los recpetores tiene receptores membranales (proteinas) que reaccionan a un tipo de sustancias (configuracion espacial).
Se maneja por 2do mensajeros (AMPc).
Existen proteinas especificas para cada sustancia.
Funciones
Para busqueda de alimentos (escojer alimentos)
-En hombre se usa poco, importa mas la vista.
Para evitar sutancias nocivas (asociacion de malestar con olor).
--Permite la supervivencia como individuo.
Para apareamiento (ferohormonas tienen olor).
--Permiten supervivencia como especie.
Para evitar depredadores (se reconocen).
--En hombre no, pero sirve para la supervivencia del individuo.

Sistema gastrointestinal
Histologicamente la pared tiene 4 capas:
-Serosa
-Musculo liso (longitudinal y circular)
-Submucosa
-Mucosa
Tiene 2 plexos nerviosos:
-Externo o de aguerbach
-Interno o de meissner
Estos son grupos neuronales interconectados entre si.
Estos plexos tienen la misma cantidad de neuronas que la medula espinal.
La funcion de los plexos es de:
-Motilidad (aguerbach)
-Secresion (meissner)
Musculo liso
Se presenta en:
-Sistema gastrointestinal -Oido (tensor del timpano)
-Sistema circulatorio -Ojo (musc. ciliar del ojo)
-Sistema respiratorio -Sistema glandular
-Sistema urinario -Piel (musc. erector del pelo)
-Sistema reproductor
Tipos de musculo liso
Existen 2 tipos:
-Multiunitario: presenta una glicoproteina en la capa externa de cada fibra, haciendo que se independisen una de otra (no pasa corriente). Necesitan una rama nerviosa por cada unidad.
-Simple o visceral: no presenta la glicoproteina, por lo que actua como un sinsitio (ejm. corazon). Con pocas ramas nerviosas se puede activar muchas fibras.
Aqui en el musculo liso, no hay placa neuromuscular.
Los filetes nerviosos tienen nodulaciones (como rosario) y donde no existen celulas de shang (no mielina), es donde se libera el NT.
contraccion del musculo liso
El musculo multiunitario se contrae de una forma rapida y fina.
El musculo visceral se contrae de una forma lenta y burda.
Caracteristicas del musculo liso
Son fibras pequeñas (100-500nm de largo y 5-10nm de ancho).
Son uninucleares.
Se puede autoexitar.
No tienen tubulos T, pero tienen caveolos, que funcionan como tales.
El reticulo sarcoplasmico es rudimentario (se almacena poco Ca).
--El Ca de contraccion viene de afuera.
--Caveolos son invaginaciones de la membrana, asi aumentan la superfice de contacto con el medio externo.
presenta cuerpos densos: estos son de proteina alfa actina. Estan en la membrana y en el centro.
De los cuerpos densos salen las fibras de actina (mas largas que las del estriado y son mas), entre la actina hay tropomiosina (no hay troponina) y misosina.
Fisiologia de la contraccion
El NT droga, hormona, etc. llega al receptor, causando que se habran los canles del Na pero principalmente los del Ca.
El Ca se une a la calmodulina (proteina fijadora de Ca), esta union hace que se active la miosina quinasa (quinas de miosina) (enzima), esta enzima fosforiliza a una de las cadenas ligeras de miosina y por esto se hace la contraccion.
La relajacion ocurre porque:
-Una fosfatasa desfosforiliza la cabeza de miosina.
-Una bomba de Ca saca el Ca al medio extracelular.
Potencial de reposo
El potencial en reposo, no es continuo, sino es osilante, esto se debe a la presencia de la bomba de Na y K.
Por eso se puede autoexitar.
--Ejm. en musculo longitudinal del fondo del estomago hay un marcapaso que dicta cuantas veces se contrai el estomago.
Sujeccion
Se contrai el musculo y puede durar contraido minutos, horas.
--Ejm parto.
Esto ocurre porque las necesidades de ATP son menores.
Tension-relajacion
El musculo liso se puede alargar 2/3 partes de su longitud y todavia contraerse.
--Ejm. vejiga y estomago.
Inervacion extrinseca
--La intrinseca son los plexos.
Son dos tipos:
-Parasimpatica (parte del X: faringe, esofago, intestino delgado, estomago, 1/2 derecha de colon) (parte del nervio sacro: 1/2 izquierda del colon recto-anal): es una accion exitatoria.
-Simpatico: es un efecto inhibitorio.
Esta inervacion extrinseca regula o modula la inervacion intrinseca.
Estudios del sistema gastrointestinal
Se estudia en:
-Radiologia -Endoscopia
-Nosologia digestiva -Sonografia
-Grastronomia -Embrio, farma etc.

dientes
Incicivos: corte
Caninos: rasgar
premolares: triturar
Molares: moler
Masticacion
Compromete la molienda de masticacion y envolver en saliva al alimento.
El centro de la masticacion esta en protuberancia conectado a corteza (se puede masticar conciente o inconcientemente).
--30 a 35 vecees se debe masticar.
--Lengua: sirve para mover el bolo.
--Saliva, viene de las grandulas parotidas (serosa), submandibulares o sumaxilares (mixtas) y de las sublinguales (mixtas), tambien hay glandulas chicas en la boca.
Componentes de la saliva
Es un ultrafiltrado del plasma. Contiene:
-H2O
-Electrolitos
-Lisosina
-Tialina
-Iones tiosalato
-HCO3 (bicarbonato)
-Mocina
-Iodo
Aqui se lleva acabo un intercambio de electrolitos, en los que se absorve Cl y sale bicarbonato, asi como se absorve Na y sale K.
La saliva es hipotonica (sale poco Cl y Na), asi se detecta salado.
H2O:
Ayuda a la deglucion, ayuda a humedeser alimentos y las mucosas (protege), por su flujo disminuye concentraccion de bacterias.
LISOSINA:
Enzima que ataca a las bacterias.
IONES TIOSANATO:
Son ezimas que atacan bacterias. (los fumadores tienen mas).
BICARBONATO:
Contraresta acidez del estomago (poco), contraresta acidez de boca (causada por bacterias).
--Acidez ataca a esmalte.
MOCINA (moco)
Se usa para formar el bolo (lo compacte), proteje la mucosa de erociones.
--La saliva la controla el parasimpatico y simpatico.
--Salen de 1 a 1.5lts de saliva al dia.
--Cuando se antoja algo de comer, se suelta mas (seroso).
--Al dormir la saliva es mas mucoide).
--En ejercicio dismiuye el flujo de saliva y se hace mas mucoide.
--las comidas asperas (chicharon), no estimulan el flujo de saliva.
--Los acidos (limon) si estimulan el flujo de saliva.
Deglucion
Es voluntaria y aparte una parte involuntaria.
Es una seria de eventos nerviosos y mecanicos mediantes los cuales pasamos los alimentos.
Etapa voluntaria (al empujar el bolo hacia atras)
Los pilares amigdalinos se hacen para la linea media 8entre el espacio que dejen debe pasar el bolo).
El paladar blando se eleva (tapa nasofaringe).
Se tracciona laringe hacia arriba (se eleva laringe, se tapa glotis con epiglotis, cuerdas bocales se acercan a linea media).
Se contraen los musculos de la faringe (mueven bolo hacia abajo).
--Todo lo pasado se da por reflejos.
--Todo esto dura 1 a 2 seg.
Se inhibe reflejo de tos
Se inhibe respiracion, estornudo, erupto, arcada (movimientos como para vomitar).
Esofago
1/3 parte del esofago superior es musculo estriado. Aqui se presenta el 1er esfinter (esfinter esofagico superior).
--Funcion de faringe: paso de alimento a esofago y paso de aire. No se absorve nada aqui.
--En boca si se absorven cosas.
El esfintes esofagico superior esta cerrado cuando no se deglute (por influencia vagal) (no es una hipertrofia, sino un aumento en el tono).
la funcion del esfinter es evitar el paso de arie.
El esfintes esta localizado a nivel del cartilago circoides.
En deglucion, se pierde el tono, pasa el alimento y luego se cierra. y pasa ala zona de trancicion (entre 1/3sup y 2/3inf)
--2/3inf de musculo liso.
La onda de deglucion activa alos plexos y se inician los movimientos peristalticos (movimientos 1rios).
--Peristaltismo: patron de contraccion-relajacion que se presenta en intervalos mas o menos regulares.
Luego ese movimiento habre el esfintes esofagico inferior o cardias, pasa el alimento y luego se cierra.
--Este esfinter no es una hipertrofia sino un aumento del tono.
--Si con los movimientos 1rios no se pasa todo el alimento se vuelven a presentar otra onda peristaltica (movimientos 2rios), esto si se inician por la distencion (receptores de distencion).
El esofago es un tubo de paso, no hay absorcion, pero si hay secresion.
La secresion la da la mucosa y es moco con bicarbonato (HCO3).
El moco con Ph basico, proteje a mucosa de erosion por el bolo alimenticio o por en caso de reflujo estomacal.
Cardias
Mide de 6-7cm de largo.
Es influenciado por el nervio X.
Si no sirve ocurre que se haga insuficiente (no contracion suficiente) y hay reflujo continuo y el moco no proteje lo suficiente y hay una esofagitis.
Si no habre se llama aclasia.
Estomago
Sus funciones son de:
-Almacen (se relaja)
-Mezclar
-Vaciamiento
-Absorcion
El volumen del estomago es de 1-1.5lts en adulto (hasta 3-4lts).
Se divide en:
-Cardias
-Fondo
-Cuerpo
-Antro
-Piloro
El estomago se distiende.
Se presentan contracciones de mezcla (marcapasos 3 veces por minuto), que empiezan desde el fondo, hasta el cuerpo y antro.
El piloro se mantiene cerrado, amenos que el alimento ya este licuado (liquido o semiliquido).
luego los movimientos se hacen mas fuertes, y se habre el piloro y pasa alimento.
Otros movimientos del estomago
-Complejo motor mioelectrico: se produce en estomago cada hora o cada hora y media y ocurre en el periodo interdigestivo. Este movimiento se propaga por intestino para que no se detenga el alimento.
-Contracciones de hambre: se inician despues de un ayuno de 12hrs, si no se come se hacen mas fuertes y dan dolor (despues de 3-4 dias sin comer se quitan).
factores que influyen el el vaciamiento
X (vago): aumenta el vaciamiento por que aumenta la contraccion del musculo liso.
Factores hormonales (H. gastrina): exita para el vacieado rapido del estomago.
Los factores que inhiben por lo general son duodenales, receptores de:
-Distencion
-Irritabilidad
-Ph (acido = inhibe)
-Osmolaridad (Hiper o Hipoosmolaridad = inhibe)
-Calidad del contenido.
Esto ocurre porque los plexos plexos locales (meissner) van por reflejos de ganglios y por reflejos inhibitorios del x.
formas de estomago
Existen varias formas de estomago, y por lo general todas causan un problema.
Ejm. el estomago en forma de J, siempre se siente lleno el sujeto y no se vacia normalmente el contenido estomacal.
Secresion
las glandulas de la superficie estomacal son de tipo tubular, son las glandulas gastricas y tienene varias celulas:
-Pareitales
-Principales
-Mucosas
Moco
El moco es una barrera dinamica (fluye) de 1mm de espesor.
Tiene bicarbonato (CHO3)para amortiguar ph.
--Ph de estomago 2-3
--Ph de mucosa 6-6.5
El moco es citoprotector.
Las prostaglandinas se forman en las celulas y ayudan a que se secrete moco.
si se destruye la mucosa hay desde gastritirs hasta ulcera.
Celulas parietales o oxinticas
Esta producen:
-Acido clorhidrico
-Factor intrinseco (gluco proteina)
AC CLORHIDRICO
Tiene como funcion:
-Proteolitica
-Da Ph optimo para que el pepsinogeno pase a pepsina.
-Baja cantidad de bacterias (causan cancer).
El ac. clorhidrico se forma en la luz por medio de el Cl que se secreta junto con el K y Na.
Aqui existe una bomba de K,H,ATPasa (bomba de deshidrogeniones) que mete al K sacando H. Asi se unen el Cl y H.
el H viene del CO2 de la celula que con el H2O y la enzima anhidrasa carbonica producen ac. carbonico (H2CO3) que se separa en bicarbonato e H. El bicarbonato se va a sangre (Ola alcalina) y el H a la luz.
Los receptores de la celulas parietales son 3:
-De acetilcolina
-de histamina (H2)
-De gastrina)
Estos influyen en la secresion de acido clorhidrico.
--El ometrasol, blolquea a la bomba de deshidrogeniones.
FACTOR INTRINSECO
Se fija a la vit B12 (hidroxicobalamina), este compuesto va al ilion terminal y se absorve.
si la vit B12 no tiene ese factor no se absorve.
Si no hay vit b12 hay anamia pernisiosa.
Celulas principales
Producen enzimas, ejm. el pepsinogeno.
--En el antro del estomago hay celulas G que dan la hormona gastrina.
Etapas del jugo gastrico
Cefalica: exitador de la secresion (vista, olor, masticacion).
Gastrica: exitador de la secresion (distencion, contacto de proteinas).
Intestinal: inhibitorio y poco exitatorio (clasifica al quimo al entrar al intestino.
Absorcion estomacal
En el estomago se absorve:
-Alcohol
-Agua
-Acidos (aines)(si no se da con comida da inflamcion)(en intestino no lesionan mucosa).
Pancreas
Organo de secresion endocrina y exocrina.
Secreta aproximadamente de 1 a 1.5 lts por dia.
El 98-99% se su secreion es exocrina y el 1% es endocrina.
Esta formado por asinos y conductos de excresion.
En los acinos se filtra la sangre y se producen polipeptidos (enzimas) que hidrolisan.
-Peptidasa (quimiotripsinogeno y tripsinogeno): atacan a proteinas
-Amilasas: atacan a almidones
-Lipasas: atacan a lipidos
Las peptidasas son inactivas en el pancreas hasta la luz intestinal.
El esfinter de oddi regula la secresion.
En el epitelio de los conductos se forma bicarbonato (misma forma que en la celulas parietales), luego se secreta a la luz.
En el intestino hay una enteroquinasa que ataca al tripsinogeno y ls pasa a tripsina (activa) y esta asu vez ataca al tripsinogeno o al quimiotripsinogeno, para activarlas.
--En una pancreatitis no hay salida de secresion, esta puede ser leve o hemorragica.
Dependiendo de que comida llega al intestino, se estimula la secresion de enzimas (la gastrina, acetilcolina y la colecistocinina (CCK) causan salida de enzimas).
La secretina (por Ph acido) aumenta la secresion de bicarbonato en los tubos.
Fases de secresion pancreatica
Cefalica: estimulante (vista oler, masticar).
Gastrica: estimulante (gastrina).
Intestinal (estimulante) (CCK y secretina).

Bilis
Sus componentes son:
-H2O -Lecitina
-Electrolitos -Colesterol
-Bilirrubinas -Otros (medicamentos etc).
-Sales biliares
Bilirrubinas
Vienen de la desintegracion del eritrocito.
La hemoglobina para a hem y globina.
La hem pasa a bilirrubina y esta pro sangre llega al higado.
Aqui la bilirrubina es conjugada con ac glucoronico y pasa a bilirrubina conjugada (color amarrillo dorado).
Luego ban al intestino y por bacterias van cambiando de color:
-Verde
-Cafe claro
-Cafe oscuro
Si no salen se van por sangre y causan icterisia y la orina sale oscura.
Entre mas tiempo se queden en intestino, mas oscuras se ponen.
Sales biliares
Probienen del colesterol.
Este se conjuga con acidos en el higado y da acidos biliares, los cuales pasan a sales biliares.
Tienen porcion polar y apolar.
Sus funciones son:
-Bajar tension superficial (de la grasa)
-Transporte de grasas.
El el 90-95% de las sales biliares es reabsorvido en ilion terminal y se vuelve usar (5-6veces por dia). Esto pasa por la circulacio entero hepatica.
Lecitina
Ayuda a formar micelias (sales bilirares y grasa) para el tranporte.
Vesicula biliar
Tiene un volumen de 70ml.
Se secreta 1 lt de bilis por dia.
Esto se puede, porque el epitelio de la vesicula absorve agua y electrolitos y concentra a la bilis.
La CCK y X estimulan a la vesicula biliar para que secrete bilis.
--La CCK sale por grasas.
En la discinesia vesicular, no se vacia la vesicula biliar.
La salmonela se almacena ahi, y sirve para futruas infecciones (se quita la vesicula).
Intestino delgado
Sus partes son:
-Duodeno
-Yeyuno
-Ilion
Su luz no es circular.
Vivo mide 5mts, muerto 7mts.
En duodeno y yeyuno hay plieges de kcerkring o valvulas conniventes mas prominentes. Estas en el centro tienen al quilifero central (transporte), luego pedasos de musculo liso, luego las celulas epiteliales que son ciliadas.
Las celulas son los enterositos.
Enerositos
Tiene una membrana vaso lateral (en parte posterior).
No se une uno con otro directamente, sino por medio de complejos de union o uniones apretadas.
--Complejos de union, son estructuras proteicas elaboradas por la membrana celular de los enterositos.
El borde en cepillo, son las interdigitaciones que tienen los enterositos.
Glandulas del intestino
Son 2:
-De brunner (dan moco).
-De lieberkuhn o criptas.
Mecanismos de transporte
AGUA
Se absorve y se secreta.
Se absorve por:
-Via paracelular: poros que estan en complejos de union (en duodeno e ilion son de mayor diametro los poros).
-Por medio de la membrana, arrastrada por solutos.
Se secreta por:
-Criptas de lieberkuhn (se lleva a otras cosas). Estas tienen la bomba de Cl (secretora) y al salir el Cl se va el Na y K y a estos los sigue el agua.
La toxina del colera, hace que se secrete mucha agua por este mecanismo.
SODIO Na
Se absorve por:
-La membrana dado que la membrana vaso lateral, tiene una bomba de Na-K ATPasa, salen 3 Na entra 2 K, asi el Na de la luz, puede entrar por la electronegatividad del interior.
-En el borde en cepillo, hay una proteina (proteina cotransportadora) que une al Na con glucosa, sales biliares o vitaminas y los meten a los dos (ejm. suero vida oral).
-Intercambio de Na y H (por cargas), entra Na y Cl (acompañados, por cargas) y sale bicarbonato (HCO3).
POTASIO K
Se absorve por:
-Bomba de Na-K ATPasa que esta en membrana vaso lateral. (se sale por su gradiente de concentracion).
-Por cotransporte de colruro de potacio (ClK).
CALCIO Ca
Se absorve por 2 proteinas:
-Proteina dependiente de vit D
-Calmodulina (no dependiente de vit D)
En la membrana vaso lateral, hay una bomba CaATPasa que manda al Ca al intersticio.
--Las sales de calcio se absorven dependiendo de su solubilidad.
HIERRO
--Es mas importante el sulfato ferroso porque asi se absorve.
--Hierro en forma ferrica se absorve muy poco.
Al entrar el hierro la celula se forma en su forma ferrica.
Dos proteinas son las que se usan:
-Proteina fijadora de hierro (transporte lento y poco almacenaje).
-Proteina que lo transporta en forma rapida y lo manda a la circulacion.
PLOMO
MERCURIO
Se pueden absorver por las proteinas transportadoras de metales.
VITAMINAS
Las hidrosolubles (C y complejo B), se absorven por contransporte con el Na.
Las liposolubles (A,K,D,E) se absorven por sales biliares.
Borde en cepillo
Forma enzimas que degradan:
-Peptidos (peptidasa)
-Lipidos (lipasa)
-Carbohidratos (lactas, sacarasa, maltasa, isomaltasa)
--Lactosa= galactosa + glucosa
--Sacarosa= glucosa + frutosa
--Si no se absorven los carbohidratos, se llevan agua y hay diarea.
LIPASAS
TG entran pero antes de entrar pasan a Ac. Grasos y glicerol (hidrolisis) y luego se vuelven a resintetizar en TG y junto con el colesterol y las lipoproteinas forman los kilomicrones y se van al conducto linfatico.
PEPTIDASAS
Los amioaciods so neutro (7), acidos (3), basicos (9).
Hay proteinas transportadoras para cada tipo.
Valvula iliosecal
Engrosamiento de la capa muscular en forma de valva.
No es vital.
Reflejo gastrointestinal: cuando se extiende el estomago y se abre la valvula iliosecal, el quimo pasa a ser heces.
La funcion de la valvula iliosecal, es de que no se regresen las heces.
Cuando se distiende el ciego se mandan por el plexo intramural un reflejo a la valvula iliosecal para que se cierre.
Colon
--Autras, son dadas por la tenias.
Funcion del colon:
-Almacen temporal
-Absorcion de agua y Na y Cl
-Secresion de moco (con bicarbonato)
-Produccin de vitamina K
Se pierde muy poca agua y electrolitos por heces.
Funcion de moco:
-Protectora de la acidez de bacterias
-Dar forma a las heces
El parasimpatico estimula secresion de moco.
Movimientos del colon
-De mezcla (para que se absorva el agua)
-De masa (para defecar)
--Normalmente se vacia la mitad del colon.
--Velocidad de heces: 5cm/hr (2-3cm/hr extreñido).
Estos movimeintos se producen por:
-Reflejo gastrocolico (cuando se distiende el estomago).
-Reflejo duodenocolico (cuando se distiende el duodeno).
La distencion del colon es por residuos alimenticios. La fibra importa porque hace volumen causando distecion del colon y por esos se defeca mas rapido.
Reflejo de defecacion
--En colon, la mucosa es insensible.
--En angulo rectal, la mucosa es muy sensible.
El esfinter anal interno es de musculo liso, y a este lo rodea atravez del piso perineal el esfinter anal externo de musculo estriado.
El movimeinto en masa hace que progresen las heces y caen heces a la ampula rectal, dando ganas de defecar.
Por el reflejo el esfinter anla interno se dilata y sin no se defeca, el esfinter externo se cierra. Luego de un tiempo de no defecar se cierra el esfinter interno.
Si hay heces, pero no salieron, el peristaltimo es regresivo y las regresa (solo si hay pocoas heces).
--6cm en el canal entre esfinteres.
Cuando hay muchas heces, ya no se detienen y dan muchas ganas de defecar y al salir todas, si quedan pocoas, se siente como no aver terminado. Aqui es cuando se usa el pujo.
El pujo es una contraccion de los musculos abdominales, los que incrementan la presion abdominal y se sale lo ultimo.
--el musculo elevador del ano, ayuda a detener las heces porque tracciona al angulo rectal.
La sensacion de la ampula rectal es discriminativa y detecta:
-Flato (gas)
-Liquido
-Semiliquido
-Solido
Si se irrita la mucosa ya no se sabe que es.
El reflejo del esfinter externo tiene coneccion medular y en corteza.
--Niños no lo tienen hasta los 2-3 años (etapa fecal).
La continencia anal, depende del piso perineal, si se desgarra hay incontenecia anal, y se salen las heces cuando hay un esfuerzo (ejm. toser).
Impactacion: no se defeca porque las heces se hacen muy duras y el movimiento es muy debil.
--Ley del intestino: peristaltismo hacia el ano.
Reflejo de vomito
Las causas de vomito son:
-Sistema gastrointestinal afectado (irritacion, infeccion, obstruccion intestinal, distencion excesiva).
-Sensaciones desagradables (olores, vista).
-Enfermedad psiquiatrica.
-Emocines intensas.
-Estimulacion excesiva al sistema vestibular.
-Emabarazo (emisis gravirica).
-Estress agudo (infarto, ejercicio, fiebre).
-Intoxicacion (medicamentos).
-Dolor.
-Afecciones al sistema nerviosos.
--Todas excepto la ultima presentan nauseas.
--Nauseas: son las ganas de vomitar.
--Arcada: movimientos de vomito antes de que salga el vomito.
--Vomito por pares craneales V, IX, X, XII.
Hormonas del sistema gastrointestinal
Las principales son:
-Gastrina
-Colecistocinina (CCK)
-Secretina
-Peptido inhibidor gastrico (PIG) o Peptido insulinotropico dependiente de glucosa.
-Peptido intestinal vasoactivo (PIV)
-Motilina
-Somatostatina
GASTRINA
Sus acciones son:
-Estimulacin del vaciamiento gastrico y secresion gastrica.
-Efecto trofico de la mucosa gastrica.
-Estimula la secresion peancreatica de enzimas.
-Eleva el tono del EEI (esfinter esofagico interno).
Se produce en las celulas G del antro pilorico.
COLECISTOCININA
Se produce en las celulas I de la moucosa duodenal.
Sus accines son:
-Contraccion de la vesicula biliar.
-Aumenta la secresion de jugo pancreatico (con enzimas).
-Potencializa accion de secretina.
-Inhibe vaciamiento gastrico.
-Disminuye el EEI.
SECRETINA
Se produce en las celulas S de la mucosa duodenal.
Sus acciones son:
-Aumenta la secresion del jugo pancreatico (con bicarbonato).
-Potencializa accio de la CCK.
-Disminuye el EEI.
PEPTIDO INHIBIDOR GASTRICO
Se produce en las celulas K de la mucosa duodenal.
Sus acciones son:
-Inhibe la secresion y motilidad gastrica.
-Estimula las celulas beta del pancreas para secretar insulina.
-Disminuye el tono del EEI.
PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO
Sus acciones son:
-Estimula la secresion de agua y electrolitos.
-Dilata los vasos del sistema gastrintestinal y perifericos.
-Disminuye el EEI.
MOTILINA
Sus accciones son:
-Es regulador de la motilidad intestinal en periodo interdigestivo.
-Ayuda a que se presente el complejo motor mioelectrico migratorio.
-Aumenta el tono del EEI.
SOMATOSTATINA
Sus acciones son:
-Inhibe la secresion y motilidad gastrica.
-Inhibe la secresion de gastrina, PIV, PIG, secretina y motilina.
-Disminuye la absorcion de glucosa, aminoacidos y TG.
-Disminuye el tono del EEI.