Hej och välkommen till Williams krypin!

Den här hemsidan handlar om Williams första år och vad vi har gått igenom tillsammans. Den är i första hand tillägnad föräldrar till barn med craniosynostoser och hydrocephalus. Genom att berätta om våra erfarenheter hoppas vi att kunna räta ut några frågetecken för er.

Vi som har äran att få vara föräldrar till denna vackra pojke heter Mattias Viinanen och Jenny Sammekull och vi bor i Helsingborg. Skicka oss gärna ett e-mail om ni har ni frågor eller erfarenheter som ni vill dela med er av.

Vi vill tacka alla er som stöttat oss under det här året, den här sidan är såklart för er också!

 

Copyright 2003 Jenny Sammekull

Senast uppdaterad 2003-08-12