Site hosted by Angelfire.com: Build your free website today!

 
 
De vereniging
 

Tot op heden is er geen genezing mogelijk, maar toch hebben wij hoop. Want een vroege diagnose en behandeling, de juiste aanpak thuis en op school, kan ervoor zorgen dat ook deze kinderen de kansen krijgen waar ze recht op hebben. Er zijn overal ter wereld volwassenen en kinderen met Tourette die een succesvol en productief leven leiden omdat ze op het juiste moment het begrip en de begeleiding kregen die ze nodig hadden.

Wij maken via alle mogelijk kanalen Tourette bekend bij de overheid, artsen, het onderwijs en het grote publiek. Wij willen een maatschappelijk klimaat creëren waar men het vanzelfsprekend vindt dat kinderen met TS faciliteiten krijgen in het onderwijs.

Wij publiceerden reeds verschillende brochures bestemd voor o.a. de ouders van het TS kind, de grootouders en ook een mooi geïllustreerd boekje voor de kinderen zelf.

Verder organiseren wij studiedagen rond TS en contactdagen voor onze leden.

Op onze website vindt u ook uitgebreide informatie.

Op aanvraag geven wij voordrachten op scholen of voor andere verenigingen. Wanneer een kind met TS problemen heeft op school, bemiddelen wij bij de directie. Info en documentatie wordt zoveel mogelijk doorgegeven naar scholen, PMS centra, revalidatiecentra en artsen.

Elk jaar begeleiden wij vele studenten bij hun eindwerk. Wij hebben een uitgebreid documentatiebestand en een bibliotheek waaruit zij werk kunnen ontlenen. Via het internet staan we in verbinding met alle Tourette verenigingen wereldwijd. Op die manier zijn wij steeds onmiddellijk op de hoogte van de recentste ontwikkelingen rond het syndroom. Deze informatie publiceren we, samen met praktische opvoedingstips in ons driemaandelijks tijdschrift 'Het Tourettertje'.

 
 
 
Laatste wijziging op 27-10-2000
Copyright © VZW Vlaamse vereniging Gilles de la Tourette