Tot op heden is er geen genezing mogelijk, maar toch hebben
wij hoop. Want een vroege diagnose en behandeling, de juiste aanpak
thuis en op school, kan ervoor zorgen dat ook deze kinderen de kansen
krijgen waar ze recht op hebben. Er zijn overal ter wereld volwassenen
en kinderen met Tourette die een succesvol en productief leven leiden
omdat ze op het juiste moment het begrip en de begeleiding kregen die
ze nodig hadden.
Wij maken via alle mogelijk kanalen Tourette bekend bij
de overheid, artsen, het onderwijs en het grote publiek. Wij willen
een maatschappelijk klimaat creëren waar men het vanzelfsprekend vindt
dat kinderen met TS faciliteiten krijgen in het onderwijs.
Wij publiceerden reeds verschillende brochures bestemd
voor o.a. de ouders van het TS kind, de grootouders en ook een mooi
geïllustreerd boekje voor de kinderen zelf.
Verder organiseren wij studiedagen rond TS en contactdagen
voor onze leden.
Op onze website vindt u ook uitgebreide informatie.
Op aanvraag geven wij voordrachten op scholen of voor
andere verenigingen. Wanneer een kind met TS problemen heeft op school,
bemiddelen wij bij de directie. Info en documentatie wordt zoveel mogelijk
doorgegeven naar scholen, PMS centra, revalidatiecentra en artsen.
Elk jaar begeleiden wij vele studenten bij hun eindwerk.
Wij hebben een uitgebreid documentatiebestand en een bibliotheek waaruit
zij werk kunnen ontlenen. Via het internet staan we in verbinding met
alle Tourette verenigingen wereldwijd. Op die manier zijn wij steeds
onmiddellijk op de hoogte van de recentste ontwikkelingen rond het syndroom.
Deze informatie publiceren we, samen met praktische opvoedingstips in
ons driemaandelijks tijdschrift 'Het Tourettertje'.