Een grote stap voorwaarts i.v.m. het genetisch onderzoek
rond TS werd aangekondigd op het 3de Internationale Tourette
Symposium eind 1999 te New York, namelijk:
De ontdekking van twee kleine stukjes van het genoom,
die zeer sterk betrokken lijken te zijn bij het ontstaan van Tourette
plus nog vier andere gebieden die hier waarschijnlijk ook mee te maken
hebben.
Toen deze boodschap meegedeeld werd op het TS symposium
reageerden de aanwezigen – wetenschappers en dokters van over de hele
wereld (én een meestal erg gereserveerd publiek) – met stormen
van applaus. Zij realiseerden zich onmiddellijk de immense belangrijkheid
van deze gegevens die de leidraad kunnen zijn om het Tourette gen of
genen te lokaliseren.
Wij zijn nu op een keerpunt beland: na een moeizame
klim staan we nu aan de top en aan het eind van het pad ligt ons doel,
helder in zicht. We moeten nu onze kans grijpen en zorgen dat zoveel
mogelijk wetenschappelijke onderzoekers zich bezighouden met de exploratie
van deze nieuwe gegevens.
We weten dat er momenteel wereldwijd wetenschappers
zijn die er op gebrand zijn hier werk van te maken, en die ons een vooruitzicht
bieden zoals er nooit tevoren een geweest is in de TS wereld.
Maar het is ook uw lidmaatschap dat dit alles mogelijk
heeft gemaakt. Vroeger dacht men dat Tourette zeldzaam was, nu weten
alle onderzoekers dat hun inspanningen broodnodig zijn en ongelooflijk
gewaardeerd worden.
We hebben een grens overschreden en er is geen weg
terug.
De toekomst biedt onze kinderen en kleinkinderen vanaf
nu een bijzonder hoopvol perspectief.